HPLC法测定感冒药茶中绿原酸的含量

[目的]建立感冒药茶中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱:Wondasil Superb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(12∶88);检测波长:348 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。[结果]绿原酸在2~32μg/ml范围内呈良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为98.97%(RSD=1.77%)。[结论]该方法简便、快捷、分离效果好,可作为感冒药茶质量控制的有效方法。     

我院门诊病房中西药联用的合理性调查

目的探讨医院门诊病房中西药联用的合理性。方法回顾性分析2001年1月-2013年12月医院门诊病房处方中5348张中成药与西药的联用处方,分析中西药联用的合理性。结果 5348张中西药联用处方中,不合理处方共计186张（3.5%）,理化配伍禁忌处方63张,占全部处方的1.2%,占不合理用药处方的33.9%;药理配伍禁忌处方38张,占全部处方的0.7%,占不合理用药处方的20.4%;重复用药处方85张占全部处方的1.6%,占不合理用药处方的45.7%。结论中医药联用不合理现象依然存在,需要医药人员特别是医师要加强对中成药和西药的理化性质和药理性质的熟练掌握,避免配伍禁忌和重复用药,增强合理用药意识,确保中西药联用的合理性和安全性。     

复方抗病毒软胶囊的体外抗病毒活性研究

目的:观察复方抗病毒软胶囊的体外抗病毒活性。方法:本院药剂科从柴胡、细辛、黄芩等传统抗病毒中药材中提取有效组分,按照中药处方配伍规律和现代制药工艺,制备成抗病毒软胶囊,选择利巴韦林为阳性对照组,抗病毒口服液为中药对照组,采用MTT法进行体外抗病毒活性测试。结果:3种药物均具有较高安全系数,复方中药制剂组TC50为347.2 mg·L-1,阳性对照组TC50为351.4 mg·L-1,中药对照组TC50为323.2 mg·L-1,3组比较差异无统计学意义(P0.05);3组不同药物浓度下对流感病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒的细胞存活率和治疗指数TI比较,均不具有统计学意义(P0.05)。结论:复方软胶囊体外抗病毒疗效确切、安全可靠,能够显著抑制流感病毒、抗呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒体外增殖。