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1.
目的:掌握深圳市0-5岁儿童出生缺陷发生情况及病种构成,为出生缺陷干预与监测提供基线数据。方法:在拟开展出生缺陷干预与监测的区、镇进行整群抽样,统一培训调查员,调查并记录0-5岁儿童出生缺陷情况。结果:0-5岁儿童的出生缺陷患病率为10.20‰,城市和乡镇的患病率分别是7.51‰和11.71‰,经统计学处理有显著性差异(P<0.01)。0-5岁儿童出生缺陷儿病死率为29.02%,占总死亡的58.33%(农村56.25%,城市62.50%)。出生缺陷居前三位的病种为:先天性心脏病、唇腭裂和多并指(趾)。结论:必须进一步加强出生缺陷干预工作的力度,特别是农村地区和重点病种的防治工作。  相似文献   
2.
妊娠10~16周介于早中孕之间。由于此期于官增大,胎儿骨骼逐渐形成,羊水量日渐增多,扩宫钳利术风险较大,极易造成严重并发症,如子宫复杂性穿孔、内脏严重损伤、宫颈管裂伤、胎盘残留出血感染败血症、羊水栓塞和DIC等。因此这段时期的妊娠终止始终是一个棘手问题。为了寻求一种安全、简便、有效的终止妊娠的方法,笔者共接受25例10~16周妊娠的妇女服用米非司酮配伍米索前列醇以进行临床观察。1材料和方法l.1对象共接收25例孕10~16周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形、急慢性病史及药物过敏史。1.2方法用药前全面询问病史,体…  相似文献   
3.
目的:探讨孕妇孕中期血清标志物筛查与胎儿唐氏综合征检出的关系。方法:应用Beckman Coulter公司Access全自动分析仪对2458例孕中期孕妇血清进行甲胎蛋白(AFP)、总β绒毛膜促性腺激素(T-βHCG)及游离雌三醇(uE3)3项指标检测,并用专用软件分析,预测胎儿患DS的风险,风险率>1:385定为筛查阳性,再作羊水检查以确认。结果:2458例孕妇中筛查为阳性者62例(2.52%),通过自愿作羊水染色体检查,检出唐氏综合征胎儿3例,遗漏1例,检出率为(1.22‰)。结论:孕中期孕妇血清三联筛查胎儿唐氏综合征是行之有效的方法,可以作为产前筛查的常规手段。  相似文献   
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