流式细胞仪在淋巴瘤患者外周血T细胞亚群诊断中的应用研究

目的:应用流式细胞仪检测恶性淋巴瘤患者外周血T细胞亚群,探讨其与恶性淋巴瘤发生、发展的关系。方法:采用流式细胞仪检测86例恶性淋巴瘤患者及86例正常对照组外周血T细胞亚群,进行统计分析。结果:恶性淋巴瘤患者外周血CD3及CD4/CD8值均明显低于正常对照组(P<0.001),Ⅰ~Ⅱ期患者CD3值明显低于正常对照组(P<0.05),CD8值明显高于正常对照组(P<0.05);Ⅲ~Ⅳ期患者CD3、CD4、CD4/CD8值均低于正常对照组(P<0.05)。结论:恶性淋巴瘤患者免疫功能降低,并随病情的进展加重。应用流式细胞仪检测患者外周血T细胞亚群对评估患者的免疫功能,了解其与肿瘤发生、发展的关系具有临床意义。     

GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤13例

目的:观察GDP方案对复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒副反应。方法:吉西他滨(GEM)1000mg/m2d1、8静脉滴注;顺铂(DDP)25mg/m2,d1～3静脉滴注;地塞米松(DXM)40mg/m2,d1～4静脉滴注。每3～4周为1个化疗周期,完成2周期做疗效评价。结果:13例患者中,9例获得缓解,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)3例,进展(PD)1例,总有效率(CR+PR)为69.3%。化疗毒副反应主要为轻度的胃肠道反应,极少数患者出现严重的骨髓抑制。结论:GDP方案对复发难治性NHL有较好的近期疗效、且大部分患者可以承受其毒性,是一个值得采用的补救性化疗方案。     

GP和NP方案治疗复发转移乳腺癌44例效果及不良反应观察

目的：观察GP方案和NP方案治疗对蒽环类和（或）紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：按照随机对照原则,将44例乳腺癌患者分为GP组和NP组。GP组给予吉西他滨（GEM）1000mg/m2,静滴,d1,8;顺铂（DDP）25mg/m2,静滴,d3～5。NP方案给予长春瑞滨（NVB）25mg/m2,静滴,d1,8;DDP用法同前。以世界卫生组织（Wold Health Organization,WHO）肿瘤疗效标准和毒性反应为评定标准。2种方案均21d为1个周期,2个周期后评定疗效。结果：GP组中CR3例,PR11例,RR63.6%。NP组中CR3例,PR9例,RR54.5%。结论：GP方案或NP方案治疗对蒽环类和（或）紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效较好,不良反应可以耐受。     

卡培他滨联合胸腺五肽治疗晚期胃癌的临床观察

2002年8月至2008年6月,本院应用卡培他滨联合胸腺五肽治疗晚期胃癌患者82例.现报告如下. 1 资料与方法 入组82例,男60例,女2例,均符合:病理组织学证实为胃腺癌;胃癌术后复发、转移或不能手术的晚期患者;治疗前1个月内未接受过放疗或其他化学药物治疗者;预计生存期>3个月.     

卡培他滨联合胸腺五肽治疗晚期胃癌的临床观察

2002年8月至2008年6月，本院应用卡培他滨联合胸腺五肽治疗晚期胃癌患者82例。现报告如下。     

奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应比较

目的 比较奥沙利铂联合替吉奥（SOX方案）和吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应。方法 晚期三阴性乳腺癌患者随机分别接受多周期SOX方案（SOX 组,63例）和GP方案（GP组,57例）化疗。评价两组疗效和不良反应。结果 SOX组与GP组的总有效率（RR）分别为34.9％与35.1％,疾病控制率（DCR）为68.3％与70.2％,差异无统计学意义（P>0.05）;中位进展时间分别为9.5月与8.1月,差异有统计学意义（P=0.033）;1年生存率分别为69.8％和63.2％,总生存时间（OS）分别为19.5月与18.7月,差异无统计学意义（P=0.554、0.207）。常见的不良反应相似,其中腹泻、肝功能损害、外周神经毒性和手足综合征发生率SOX组明显高于GP组,血小板减少、恶心/呕吐、肾毒性和皮疹发生率GP组明显高于SOX组（P<0.05）。结论 奥沙利铂联合替吉奥、吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌均安全、有效,不良反应耐受。