基于层次分析-熵权法优选温肺平喘汤的提取工艺

目的 采用层次分析（AHP）-熵权法（EWM）建立多指标综合评价复方的方法,优化温肺平喘汤的提取工艺。方法 以芍药苷、甘草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、甘草酸含量和干浸膏得率为评价指标,采用AHP-EWM确定权重系数,通过L₉（3⁴）正交设计考察加水倍量、提取时间、提取次数对温肺平喘汤提取工艺的影响。结果 最佳提取工艺为8倍量水提取3次,每次1 h。结论 优选的提取工艺重复性好、稳定性好、提取率高,适用于温肺平喘汤的标准化生产。     

基于网络药理学的三黄泻心汤抗As作用机制研究

目的 探讨三黄泻心汤抗动脉粥样硬化(As)的作用机制。方法 利用中药系统药理学分析平台(TCMSP),通过设置口服利用度(OB) ≥30%、类药性(DL) ≥0.18为筛选条件并结合文献得到候选化合物,并通过该数据库检索与活性成分相关的作用靶点;通过比较毒物基因组学数据库(CTD)检索出动脉粥样硬化相关基因;利用Cytoscape 3.6.1生物信息学软件构建成分-靶点网络和成分-靶点-信号通路网络图;通过DAVID进行通路注释和分析,预测该三黄泻心汤抗动脉粥样硬化的作用机制。结果 三黄泻心汤抗动脉粥样硬化的成分-靶点-信号通路网络中包含41种成分,22个靶点及39条信号通路。其度值较高的候选化合物分子为槲皮素、黄芩素、汉黄芩素、大黄素,度值较高的靶点为前列腺素G/H合成酶2(PTGS2)、细胞黏附分子1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL-6),涉及缺氧诱导因子1信号通路、细胞因子受体相互作用、核因子κB信号通路、血管内皮生长因子信号通路、花生四烯酸代谢及过氧化体增殖物激活受体信号通路等39条信号通路。结论 三黄泻心汤中活性成分可作用于PTGS2、ICAM-1、MMP-9、IL-6等靶点,通过调节花生四烯酸代谢、NF-κB信号通路、血管内皮生长因子信号通路等多条信号通路,协同干预动脉粥样硬化。     

柴黄姜术合剂提取工艺的优化

目的:优化柴黄姜术合剂的提取工艺,为该制剂的生产标准化提供理论依据。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器((high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～17 min,30%A;17～18 min,30%～35%A;18～25 min,35%～40%A;25～26 min,30%～40%A),以黄芪甲苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2含量和干膏得率为评价指标,考察加水量、提取时间、提取次数对柴黄姜术合剂提取工艺的影响。结果:黄芪甲苷、柴胡皂苷a和柴胡皂苷b2含量的RSD分别为2.33%,2.14和1.87%,线性范围依次为1.20～12.03μg,0.67～6.78μg,0.88～8.82μg,平均加样回收率分别为98.87%,102.53%,99.37%。最佳提取工艺为8倍量水提取3次,每次1 h。结论:优化的提取工艺重复性好、稳定可靠、提取率高,适合柴黄姜术合剂的标准化生产。     

芪桂苓合剂提取工艺研究

目的:优化芪桂苓合剂的提取工艺。方法:采用正交试验法,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以黄芪甲苷、柴胡皂苷A含量和浸膏得率为评价指标,对芪桂苓合剂的提取工艺进行优化。结果:黄芪甲苷、柴胡皂苷A分别在1.2～12 mg·L~(-1)、0.6～6 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,相关系数R值分别为0.998、0.997。综合评价确定芪桂苓合剂的最佳提取工艺为:加8倍量水,提取3次,每次提取时间为1 h。结论:正交试验法优化的提取工艺科学合理,可为芪桂苓合剂的制备研究提供理论依据。     

金银花抗肺癌作用机制的网络药理学研究

目的 采用网络药理学方法研究金银花抗肺癌的主要有效成分和潜在作用靶点,探讨其“多成分-多靶点-多通路”的抗肺癌作用机制。方法 通过PubMed、TCMSP数据库筛选金银花的主要活性成分和相关成分的作用靶点,并把口服生物利用度（OB）≥20%和类药性（DL）≥0.1作为筛选金银花活性成分的条件。通过CTD在线数据库检索与肺癌有关的作用靶点,采用String数据库分别构建金银花成分靶点和肺癌相关作用靶点的PPI网络图,并利用cytoscape 3.7获得两个PPI网络图的交集网络,筛选出与肺癌有关的关键作用靶点。最后对关键靶点进行通路富集分析研究其作用的信号通路。结果 金银花治疗肺癌的主要活性成分有槲皮素、芹黄素、山柰酚、毛地黄黄酮等。金银花与肺癌相关的潜在作用靶点有38个,如PON1、NQO1、AHR、MMP10、CYP1A2、CYP1B1、GJA1、NOS2、RXRA、IL10等。共富集出18条与以上38个关键靶点有关的信号通路,如膀胱癌、细胞色素p450氧化酶、甲状腺癌、小细胞肺癌、子宫内膜癌等。此外,金银花还参与调节炎症反应、脂质代谢、细胞凋亡等生物过程,显示了金银花“多成分-多靶点-多通路”共同发挥协同作用的特点。结论 为研究金银花抗肺癌的药效物质基础和作用机制提供新思路,为金银花的进一步开发应用提供了科学依据。     

黄芪-川芎药对治疗脑卒中的网络药理学研究

目的 探讨黄芪-川芎药对治疗脑卒中的药理机制。方法 通过多个数据库并结合文献调研检索黄芪、川芎的有效化学成分和相关靶点;采用Cytoscape软件绘制成分靶点可视化网络,并进行拓扑分析;以CTD在线分析平台挖掘脑卒中的相关靶点,借助STRING数据库构建化合物靶点蛋白互作网络、脑卒中靶点蛋白互作网络,应用Cytoscape软件进行网络合并获取核心网络,并对核心靶点基因进行KEGG通路富集分析。结果 共筛选出黄芪、川芎中49个有效化合物,靶点蛋白272个,核心靶点蛋白39个,KEGG富集通路10条。作用通路涉及肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、白介素17（IL-17）信号通路、松弛素信号通路、核因子（NF）-κB信号通路、低氧诱导因子-1（HIF-1）信号通路、C型凝集素受体信号通路、Toll样信号通路、核苷酸结合寡聚化结构域（NOD）样信号通路、血管内皮生长因子（VEGF）信号通路、p53信号通路。结论 黄芪-川芎药对中槲皮素、山柰酚等化合物可能通过肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、白介素17（IL-17）信号通路等多条通路发挥治疗脑卒中的作用。     

黄芪-川芎药对治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的网络药理学研究

目的:探讨黄芪-川芎药对治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的药理机制。方法:通过中药系统药理学分析平台检索黄芪、川芎的有效化学成分和相关靶点;采用Cytoscape软件绘制成分靶点可视化网络,并进行拓扑分析;以CTD在线分析平台挖掘冠心病的相关靶点,借助STRING数据库构建化合物靶点蛋白互作网络、冠心病靶点蛋白互作网络,应用Cytoscape软件进行网络合并获取核心网络,并对核心靶点基因进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。结果:共筛选出黄芪、川芎主要活性成分23个,对应靶点209个,其中15个核心靶点的相关信号通路数是4个。KEGG信号通路包括冠状动脉粥样硬化、核因子-κB信号通路、白细胞介素17信号通路、血管内皮生长因子信号通路。结论:黄芪-川芎药对可通过多靶标、多通路来治疗冠心病。     

黄芪-防风药对治疗新型冠状病毒肺炎的网络药理学研究

目的 探讨黄芪-防风药对治疗新型冠状病毒肺炎的药理机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索黄芪、防风的有效化学成分和相关靶点;采用Cytoscape软件绘制成分靶点可视化网络,并进行拓扑分析;在GeneCards数据库挖掘新型冠状病毒肺炎的相关靶点,利用Venny平台筛选黄芪-防风药对治疗新型冠状病毒肺...     

AHP-CRITIC法结合正交设计优选丹参心脑通胶囊提取工艺

目的 通过正交试验设计优选丹参心脑通胶囊的提取工艺，为其后续制备工艺的研究提供参考。方法 采用HPLC-UV法测定丹酚酸B、葛根素的含量，采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RP-HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含量，通过AHP-CRITIC法赋予指标性成分含量和干膏得率的权重系数，以综合评分为最终评价指标，优选提取工艺并进行验证试验。结果 AHP-CRITIC法确定的权重系数科学、有效，优选的提取工艺条件为处方加8倍量水提取2次，每次1.5h。验证试验结果显示，综合评分均值为98.26(RSD=0.67%,n=3)。结论 优选的提取工艺稳定性和重复性强，可以为丹参心脑通胶囊制备工艺的研究提供实验数据。