低度恶性子宫内膜间质肉瘤30例临床病理分析

低度恶性子宫内膜间质肉瘤比较少见 ,好发于中年妇女 ,临床上难与子宫肌瘤鉴别 ,也不容易早期诊断。我们对3 0例子宫低度恶性子宫内膜间质肉瘤进行回顾性分析 ,观察其临床、病理特点。1　临床资料1.1　一般资料　收集丽水市中心医院 1991～ 2 0 0 1年间 3 0例低度恶性子宫内膜间质肉瘤患者资料 ,均经手术治疗和病理检查证实 ,其中 2 6例瘤体位于子宫体部 ,4例位于宫颈。年龄 2 7～ 62岁 ,平均 48岁。多因发现阴道不规则出血而就诊 ,病史 2个月～ 10年不等 ,3 0例中有 2 8例B超检查提示子宫肌瘤 ,2例行宫颈活检。组织标本均经 10 %福尔马林…     

胸膜上皮样血管内皮瘤3例临床病理分析

上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma，EH)是一种特殊类型的上皮样、组织细胞样和其混合形态的血管内皮细胞源性恶性肿瘤。该瘤WHO(1994年)分类曾称交界性或中间性的血管内皮瘤，根据WHO(2002年)新分类现被列入软组织肿瘤中恶性的脉管肿瘤。该瘤罕见，组织形态结构多变，极易误诊，现报道3例。     

低度恶性子宫内膜间质瘤30例临床病理分析

采用HE染色及免疫组化技术对30例低度恶性子宫内膜间质肉瘤进行观察。发现以中年妇女多见，主要症状为阴道不规则出血，CDl0阳性，desmin灶状阳性。     

175例鼻腔非何杰金淋巴瘤临床病理及免疫组化分析

目的：探讨鼻腔非何杰金淋巴瘤（NHL）的临床病理及免疫级化特点。方法：收集本院175例鼻腔NHL的临床病理资料并利用免疫组化（ABC法）进行分析。结果：本组病例男女性别之比为3.5：1，平均年龄46.6岁，其中T细胞性淋巴瘤146例（占83％）；B细胞性淋巴瘤29例（占17％）。100例免疫组化标记，瘤细胞表达T细胞分化抗原的有81例；表达B细胞分化抗原有19例；无一例肿瘤细胞表达Mac-387、LYS、AAT。结论：鼻腔NHL以高度恶性T细胞性为多见，且临床情况特殊，真正的组织细胞性淋巴瘤非常罕见。     

新颖立体病理标本造型术

具有价值的病理大体标本,历来是教学、科研材料的宝贵财富,不惜代价妥为保存。国内外收集保存陈列者,较多采用福尔马林固定液保存,以致标本当即失去自然光彩而呈灰黑色,显然失真,极不理想。其病灶形态,也因受人为挤压,剪切和固定皱缩变形,失去了离体前的原有自然外形特征。加以每个标本破坏取材,严重影响标本的直观效果和真实感。鉴于上述弊端,病理界虽做了某些改进,但仍未改观,近数年来,经过反复实践,我们已获得成效,开拓出新一代,器官病灶形态逼真,色彩自然的立体标     

16例睾丸原发性恶性淋巴瘤的免疫组化,病理及预后分析

Sixteen cases of primary malignant lymphoma of the testis were studied retrospectively by immunohistochemistry and pathology. According to non-Hodgkin's lymphoma classification revised in 1985, these 16 cases were divided into three types: small noncleaved cell type (2 cases), lymphoblastic cell type (2 cases) and polymorphous T cell type (12 cases). All died of widespread dissemination 3-9 months after orchidectomy with an average survival of 7 months. The authors consider that this short survival after orchidectomy is closely related to pathological type, dissemination of micro-foci before or during the operation, physiologico-anatomic characteristics of the testis, initiation of subclinical recessive foci resulting from decline of immune function after operation.     

大肠粘液腺癌的分级与预后的意义

大肠粘液腺癌除一般腺癌的形态基础外,特具有细胞内、外粘液成份,构成特征性的组织学结构。本文根据粘液腺癌分化程度,划分为高分化、中分化、低分化三级标准,并观察与五年生存率的关系。     

乳腺原发性恶性淋巴瘤17例分析

乳腺原发性恶性淋巴瘤(primary malignant Lymphoma of The Mammary Gland, PMLMG)极少见,本文遵照第四届全国淋巴瘤分类及组织学标准对17例PMLMG进行观察,并结合临床、病理等进行分析讨论。 本院1963～1987年乳房恶性肿瘤手术标本2668例,     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤的病理与预后分析附92例报告

胃肠道原发性恶性淋巴瘤(Primary malignant Lymphoma of the gastrointestinaltract,简称 PMLGI)少见,文献报道占胃肠道恶性肿瘤的1～4%。PMLGI 在 X 线线、内镜、临床症状等方面极类似癌,因而术前确诊困难。本组通过92例病理、临床资料及其中37例随访,对 PMLGI 的病理     

原发性甲状腺B细胞淋巴瘤

一、材料与方法1.材料 :收集本院 1998～ 2 0 0 1年 9例原发性甲状腺Ｂ细胞淋巴瘤手术切除标本 ,复习临床资料 ,所有病例除甲状腺肿块 ,部分伴局部颈淋巴结有肿大外 ,其余部位未发现浅表淋巴结肿大。肝、脾无实质性肿块 ,外周血、骨髓检查均无异常 ,无淋巴瘤既往史。2 方法 :(1)标本均用 4%甲醛固定 ,常规脱水 ,石蜡包埋 ,ＨＥ染色。 (2 ) 9例标本的石蜡切片作免疫组织化学染色 ,采用链霉素抗生物素 过氧化物酶法 (ＳＰ法 ) :一抗分别做白细胞共同抗原 (ＬＣＡ)、ＣＤ2 0、ＣＤ79ａ、ＣＤ3、ＵＣＨＬ1、ＣＤ5、ＣＤ10、ｂｃｌ 2、上皮膜抗…