注射用磷酸特地唑胺细菌内毒素检查

目的：注射用磷酸特地唑胺用于特定的敏感细菌引起的成人急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,于2014年6月20日,被美国FDA批准磷酸特地唑胺上市,临床研究也进入了临床II期,用于严重革兰氏阳性菌感染的治疗。该药尚未在中国上市。未被中国药典2015年版收录,没有与之相关的质量标准,所以需要尽快制定药品的检验标准,已完善医药市场对药物的质量要求与监管。方法：参照中国药典2015年版二部,拟定的质量标准并对细菌内毒素检查的方法学进行了验证。结果：拟定本品的细菌内毒素限值为1.5EU/mg,当采用灵敏度为0.5EU/ml的鲎试剂,样品浓度为含磷酸特地唑胺4mg/ml时,对内毒素与鲎试剂的反应无干扰。结论：当采用两个鲎试剂生产厂家的试剂对样品进行干扰试验,灵敏度为0.5EU/ml,样品浓度为含磷酸特地唑胺4mg/ml时,对内毒素与鲎试剂的反应无干扰。此限值为可靠限值。此浓度为本品的最大无干扰浓度。     

石斛枸杞颗粒对小鼠免疫功能的影响

目的 研究石斛枸杞颗粒对小鼠免疫功能的影响。 方法 160只小鼠采用随机数字表法分为阴性对照组、石斛枸杞颗粒高、中、低剂量组(7.5 g/kg BW、5.0 g/kg BW、2.5 g/kg BW),每组40只,连续灌胃30 d,每日1次。采用耳肿胀法观察其对小鼠细胞免疫功能的影响;检测血清溶血素水平、抗体生成细胞数观察其对小鼠体液免疫功能的影响;采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验观察其对小鼠吞噬功能的影响;采用乳酸脱氢酶(LDH)测定法观察其对小鼠NK细胞活性的影响。 结果与阴性对照组比较,石斛枸杞颗粒中、低剂量组能明显促进小鼠迟发型变态反应(P<0.05)、高剂量组可提高小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数(P<0.05),高、中剂量组可显著增强NK细胞活性(P<0.05);但各剂量组对小鼠体质量、胸腺/体质量比值、脾脏/体质量比值、抗体生成细胞数、血清溶血素水平无明显影响(P＞0.05)。     

超声雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的护理

目的:探讨超声雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的效果。方法:药物超声雾化吸入.结果痰液稀释,促进排出,呼吸通畅。结论:超声雾化吸入治疗能够促进痰液的稀释和排出,值得推广。     

以肺外症状为首发的原发性肺癌83例临床分析

随着肿瘤诊治水平的提高,原发性肺癌患者的五年生存率有所提高,但因部分原发性肺癌患者不以肺癌的典型症状,如咳嗽、咳痰、胸痛、咯血等症为首发,而以其肺外症状如肿瘤的转移灶症状为首发,多被忽略或错误导向,而未进行常规胸部X线检查,从而延误诊断,延误治疗。现将我院近二年来诊治的1000例原发性肺癌患者中,以肺外症状为首发的83例患者报导如下,并从病理分类,发生率以及延误治疗的原因进行讨论。     

他克莫司软膏治疗糜烂型口腔扁平苔藓的效果观察

目的:观察他克莫司软膏局部用药治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效。方法:选择2009年6月～2011年1月在我科就诊的患者共62例,将其随机分成A组(应用他克莫司软膏局部涂擦)和B组(应用卤米松乳膏局部涂擦),疗程8周。结果:用药2个月后,A组有效率为90.3%,B组有效率为64.5%;停药6个月后治疗组复发率为9.1%,对照组复发率为60.0%。两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:他克莫司软膏局部涂抹治疗糜烂型口腔扁平苔藓具有良好的临床疗效。     

沙利度胺治疗晚期软组织肉瘤的临床观察

目的 评价沙利度胺单药治疗晚期软组织肉瘤的疗效、不良反应及对患者生活质量的影响。方法 22例二线方案化疗失败的晚期软组织肉瘤患者口服沙利度胺,每日100mg晚睡前顿服,1周后加量至每日200mg,维持治疗至疾病进展,同时每日口服阿斯匹林75mg。每2个月评价疗效、毒副反应,参照Karnofsky评分评价患者生活质量（QOL）。结果 2例获得PR（9.1％）,4例SD（18.2％）,疾病控制率（DCR）为27.3％;中位无进展生存期为1个月,中位总生存期为5个月;3例（13.6%）生活质量改善,5例（22.7%）稳定。主要不良反应为便秘、疲乏、嗜睡,多为1～2级,其他不良反应少见。结论 单药沙利度胺治疗软组织肉瘤具有一定疗效,可提高部分患者的生活质量。     

以肺外症状为首发的原发性肺癌166例临床分析

肺癌已日益成为威胁人类生命健康的罪魁祸首,在我国乃至世界范围内,其发病率和死亡率均居恶性肿瘤之首。尽管随着肿瘤诊治水平的提高,原发性肺癌患者的五年生存率有所提高,但因肺癌发病的隐匿性,以及部分原发性肺癌患者不以肺癌的典型症状,如咳嗽、咳痰、胸痛、咯血等症为首发,而以肺外症状如肿瘤的转移灶症状为首发,多被忽略或错误导向,而延误诊断,     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响

目的 探讨参芪扶正注射液在肿瘤患者化疗中的作用.方法 将确诊为中、晚期肺癌且具有化疗适应症的128例患者,随机分为治疗组和对照组.对照组68例常规含铂方案化疗,常规给予止吐及保肝药物治疗;治疗组60例在对照组治疗的基础上,化疗同时给予参芪扶正注射液250 mL每天静滴,疗程为两周.观察患者的Kamofsky评分改变及化疗不良反应.结果 治疗组Karnofsky评分提高10分以上者32例,占53.3%;对照组Karnofsky评分提高10分以上者12例,占17.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可明显减轻化疗的毒副作用,提高化疗患者的生活质量,而且应用安全,无明显不良反应.     

三七护肝胶囊的遗传毒性评价

摘 要 目的：对三七护肝胶囊的急性毒性和遗传毒性进行研究,评价其毒理学安全性。方法: 对三七护肝胶囊进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果: 三七护肝胶囊对小鼠的急性毒性最大耐受剂量（MTD）大于20 g·kg^-1,属无毒物质;各剂量组Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。结论: 在本试验条件下,三七护肝胶囊属于无毒级物质,未显示有遗传毒性作用。     

川芎嗪联合mTOR抑制剂调控卵巢癌SKOV-3细胞增殖、侵袭迁移的实验研究

目的研究川芎嗪联合mTOR抑制剂对卵巢癌SKOV-3细胞增殖、侵袭迁移的作用。方法分别设置对照组、40μmol/L川芎嗪组、5μmol/L雷帕霉素组、40μmol/L川芎嗪联合5μmol/L雷帕霉素组,各组SKOV-3细胞给药后继续培养48 h后,MTT法考察各组SKOV-3细胞的增殖抑制率,Transwell实验检测各组SKOV-3细胞的侵袭能力,划痕实验检测各组SKOV-3细胞的迁移能力,实时定量PCR检测各组SKOV-3细胞中Bax、Bcl-2 mRNA水平,Western blot检测各组SKOV-3细胞中PI3K、Akt、mTOR水平,利用流式细胞仪对各组SKOV-3细胞周期进行检测。结果与对照组、川芎嗪组及雷帕霉素组相比,川芎嗪联合雷帕霉素组SKOV-3细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),SKOV-3细胞侵袭能力及迁移能力显著降低(P<0.05),SKOV-3细胞Bax mRNA水平显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA水平显著降低(P<0.05),PI3K、Akt、mTOR水平均显著降低(P<0.05),G1期SKOV-3细胞显著增加(P<0.05)。结论川芎嗪联合mTOR抑制剂能够显著抑制卵巢癌SKOV-3细胞增殖、侵袭和迁移,其机制可能与调节PI3K/Akt/mTOR信号通路有关。