周剂量拓扑替康治疗晚期卵巢癌25例分析

目的观察周剂量拓扑替康治疗晚期卵巢癌的疗效和安全性。方法晚期卵巢癌癌患者25例，治疗方案为：拓扑替康3mg／m^2，第1、8、15天给药，4周为1个周期，共6个周期，根据患者的毒性反应调整剂量及疗程，至少治疗2周期评价疗效。结果CR2例，PR15例，NC4例，PD4例。拓扑替康的总有效率为68％（17／25）。主要毒副反应为血液学毒性，血液学毒性主要为白细胞减少，多为Ⅰ～Ⅱ度，共7例，占28％；Ⅲ度1例，占4％；Ⅳ度0例，占0％。血红蛋白下降2例（8%），血小板下降3例（12%，均为Ⅰ～Ⅱ度。非血液学毒性较轻微。无化疗相关性死亡。结论周剂量拓扑替康治疗晚期卵巢癌疗效好，毒副反应轻。     

卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗双途径治疗15例晚期卵巢癌

卵巢癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,手术是治疗卵巢癌的主要手段,但是不少患者就诊时已处于晚期,因此,化疗在卵巢癌的治疗中占有重要地位。本科自2004年3月～2007年6月卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗双途径治疗15例晚期卵巢癌取得了较好的疗效,现总结如下。     

紫杉醇联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌21例分析

对我院200304／2005—03采用紫杉醇联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌21例分析如下。     

紫杉醇联合表柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的疗效

目的研究表柔比星加紫杉醇新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效及毒副反应。方法用TE方案（紫杉醇加表柔比星）对20例乳腺癌进行新辅助化疗,3～4周为1个周期,患者完成2～4个周期后评价疗效。TE方案：表柔比星（EPI）60mg/m2,第1天,静脉注射;紫杉醇（TAX）150mg/m2,第2天,静脉点滴;3周为1个周期。结果有效率为80%,其中临床完全缓解（cCR）3例,部分缓解（PR）13例,无变化（NC）4例。结论在乳腺癌患者新辅助化疗中,表柔比星联合紫杉醇有较好的疗效。     

多西紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察多西紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床效果及毒性。方法27例晚期胃癌患者应用多西紫杉醇75mg/m^2第1天静脉滴注,5-氟尿嘧啶2500mg/m^2持续静点48小时21d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果21例中完全缓解2例,部分缓解10例,总有效率为57.12%。主要毒副作用为骨髓抑制和脱发,但患者能较好耐受。结论多西紫杉醇联合氟尿嘧啶方案是目前治疗晚期胃癌较理想的二线方案。     

周剂量拓扑替康治疗晚期卵巢癌25例分析

目的观察周剂量拓扑替康治疗晚期卵巢癌的疗效和安全性。方法晚期卵巢癌癌患者25例,治疗方案为:拓扑替康3mg/m2,第1、8、15天给药,4周为1个周期,共6个周期,根据患者的毒性反应调整剂量及疗程,至少治疗2周期评价疗效。结果CR2例,PR15例,NC4例,PD4例。拓扑替康的总有效率为68%(17/25)。主要毒副反应为血液学毒性,血液学毒性主要为白细胞减少,多为Ⅰ~Ⅱ度,共7例,占28%;Ⅲ度1例,占4%;Ⅳ度0例,占0%。血红蛋白下降2例(8%),血小板下降3例(12%),均为Ⅰ~Ⅱ度。非血液学毒性较轻微。无化疗相关性死亡。结论周剂量拓扑替康治疗晚期卵巢癌疗效好,毒副反应轻。     

白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性观察

目的观察注射用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法将25例晚期非小细胞肺癌患者给予注射用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗,观察患者的近期疗效和不良反应。结果 CR 1例,PR 10例,SD 8例,PD 6例,总有效率(CR+PR)为45%。结论白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

替吉奥联合多西紫杉醇治疗复晚期乳腺癌20例

目的研究在晚期乳腺癌的治疗中,应用替吉奥联合多西紫杉醇的疗效及患者不良反应。方法回顾性分析20例患者接受替吉奥联合多西紫杉醇方案的治疗情况。其中多西紫杉醇75 mg/m2,第1天替吉奥40 mg/m2口服,每天2次,第1¹4天。每3周为1个周期,至少2个周期。结果 20例患者治疗后,其中1例病情达到完全缓解(5%),11例部分缓解(55%),4例病情稳定(20%),4例病情进展(20%),客观有效率60%。20例患者中,没有因为化疗毒副作用而出现死亡病例。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ14天。每3周为1个周期,至少2个周期。结果 20例患者治疗后,其中1例病情达到完全缓解(5%),11例部分缓解(55%),4例病情稳定(20%),4例病情进展(20%),客观有效率60%。20例患者中,没有因为化疗毒副作用而出现死亡病例。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ^Ⅳ度中性粒细胞减少占60%,其他不良反应主要为手足综合征、恶心呕吐、腹泻、肝损害、口腔黏膜炎,均可耐受。结论在晚期乳腺癌的治疗中,应用替吉奥联合多西紫杉醇的疗效肯定,其不良反应能够耐受。     

周剂量紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌25例分析

目的：观察周剂量紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：晚期非小细胞肺癌患者25例,治疗方案为：紫杉醇80 m g/m2,卡铂（曲线下面积为2）第1、8、15天给药,4周为1个周期,共6个周期,根据患者的毒性反应调整剂量及疗程,至少治疗2周期评价疗效。结果：CR 2例,PR 15例,NC 4例,PD 4例。紫杉醇的总有效率为68%（17/25）。主要毒副反应为血液学毒性,血液学毒性主要为白细胞减少,多为Ⅰ-Ⅱ度,共7例,占28%;Ⅲ度1例,占4%;Ⅳ度0例,占0%。血红蛋白下降2例（8%）,血小板下降3例（12%）,均为Ⅰ-Ⅱ度。非血液学毒性较轻微。无化疗相关性死亡。结论：周剂量紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻。     

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌25例患者的疗效观察

目的：探讨培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法：培美曲塞500mg／m2第1天＋卡铂300mg／m2第1天,每21d为一个疗程。每2疗程进行疗效评价。结果：完全缓解（CR）1例、部分缓解（P1K）13例、稳定（NC）6例、病变进展（PD）5例。近期有效率为56％（14／25）。主要毒副反应为血液学毒性,3例患者出现Ⅲ、Ⅳ级骨髓抑制（12％）血红蛋白2例（8％）,血小板下降3例（12％）。结论：培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应较轻,可作为晚期非小细胞肺癌一线治疗。