温阳活血汤在临床应用

笔者用自拟温阳活血汤，治疗寒凝瘀血证，通过百余例的临床应用取得满意效果。现将治疗情况简述如下。１方药组成制附子１５ｇ，桂枝６ｇ，制川乌１０ｇ，丹参２５ｇ，当归１２ｇ，川芎１０ｇ，赤芍１０ｇ，甘草６ｇ。２方剂功用温阳活血。应用范围：凡由寒凝脉络，瘀滞不...     

SYSMEX XN-1000血球仪在脑脊液和胸腹水白细胞计数中的可行性探讨

目的：探讨SYSMEX XN-1000血液分析仪(简称SYSMEX XN-1000)的体液模式在脑脊液和胸腹水白细胞计数中应用的可行性。方法分别采用手工显微镜镜检法和SYSMEX XN-1000对183例脑脊液和胸腹水标本进行白细胞计数,将所测结果按A：(0~1000)×106/L,B：(1001~5000)×106/L,C：>5000×106/L分为三组,分别进行统计学分析。结果与手工显微镜镜检法相比,SYSMEX XN-1000所测结果差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C三组的相关系数分别为0.993、0.984、0.996,A组回归方程为y=1.007x-1.072,B组回归方程为y=1.003x+19.776,C组回归方程为y=1.241x-1419.365。结论 SYSMEX XN-1000血液分析仪可用于临床脑脊液和胸腹水中白细胞计数,其操作简单易行,结果稳定可靠,但如果仪器进行样品检测时报警,应当手工镜检复核,以提高结果的准确性和可靠性。     

614例非淋菌性尿道炎宫颈炎病原体检查分析

目的:了解非淋菌性尿道宫颈炎(NGU)患者的沙眼衣原体(CT),解脲支原体(UU),人型支原体(MH)的感染情况.方法:CT采用快速检测法,UU与MH的检查采用培养法.结果:614例确诊的NGU患者中,CT阳性者259例(42.18%),UU阳性者295例(48.05%),MH阳性者8例(1.30%),其中还有60例(8.47%)混合感染者.结论:衣原体、支原体是NGU的主要病原体且存在一定程度上的混合感染.     

儿童血液培养检出马尔尼菲青霉菌二例报道

马尔尼菲青霉菌病是由马尔尼菲青霉菌引起的一种少见的深部真菌感染性疾病，而马尔尼菲青霉菌是青霉菌中唯一的双相菌，在我国由邓卓霖于1984年首次报道，以后在广西、广东、湖南等地相续有该菌的报道；我省由瘳晚珍等2000年10月首次报告该菌。马尔尼菲青霉菌是条件致病菌，易感染先天性或获得性免疫缺陷患者，如艾滋病合并马尔尼菲青霉菌多见，而儿童感染较少见。现将我院2007年经血液培养检验证实为马尔尼菲青霉菌感染的儿童2例报告如下。     

46株酵母样菌分离鉴定及药敏试验

目的：分离鉴定酵母样菌的种类，浅谈ATBFUNGUS真菌药物敏感试验。方法：按常规方法分离培养。念珠菌鉴定采用芽管试验厚壁孢子试验显色试验及AP120CAUX鉴定系统。新生隐球菌经墨汁涂片镜检、咖啡酸试验、尿素酶试验及37℃生长鉴定证实，以标准菌株作质控珠。药敏采用国法国梅里埃公司ATBFUNGUS试剂盒。结果：46株酵母样菌，念珠菌占82％，新生隐球菌8例，均从脑脊液中分离，6种酵母样菌MIC分别为5－氟嘧啶2－32mg/L，二性霉素B1－4mg/L，制霉菌素4－8mg/L，咪康唑1－8mg/L。结论：念珠菌鉴定采用芽管试验、厚壁孢子试验、显色试验及AP120CAUX鉴定系统等方法，结果稳定、实用性强、重复性好，是酵母样菌鉴定的主要程序和方法。ATBFUNGUS真菌药敏试验盒操作简便、结果稳定、重复性好，是真菌药物敏感试验选择方法之一。     

度洛西汀与西酞普兰治疗不同症状抑郁症的对照研究

目的比较度洛西汀与西酞普兰治疗不同症状抑郁症的疗效。方法将126例符合CCMD-3抑郁痘诊断标准的患者，按不同主诉（精神症状或躯体症状）分为两组，每一组再随机分为两组，分别采用度洛西汀和西酞普兰治疗6周，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定副反应。结果在以精神症状为主的患者中，度洛西汀组与西酞普兰组的有效率分别为84％和75％，两者比较差异无显著性（P〉0．05），在以躯体症状为主的患者中，度洛西汀组与西酞普兰组的有效率分别为80％和55％，两者比较差异有显著性（P〈0．05）。结论与西酞普兰相比，度洛西汀治疗伴有躯体症状的抑郁症患者疗效更好．     

早期胎传梅毒2例报告

例 1　患儿男 ,7个月 ,因掌跖部红斑、脱屑 3月 ,头颈部鳞屑性红斑、脱发 2月入院。体检 :Ｔ 37.5℃ ,Ｐ 14 0次 /ｍｉｎ ,Ｒ 33次 /ｍｉｎ ,体重 7.5ｋｇ。发育正常 ,头发稀疏。全身浅表淋巴结无肿大。双肺呼吸音粗 ,心脏未见异常。肝右肋下 3.5ｃｍ ,脾左肋下触及边缘 ,质中。皮肤科情况 :头颈、掌跖部见淡红色鳞屑性斑疹、丘疹 ,肛周散在暗红色扁平丘疹、斑块。血ＲＰＲ 1∶10阳性 ,ＴＰＨＡ 1∶40阳性。患儿父亲有冶游史 ,母亲孕 7月时曾有“外阴溃烂”。现其父母ＲＰＲ 1∶2 0阳性 ,ＴＰＨＡ 1∶40阳性。诊断早期胎传梅毒。因青霉素皮…     

门冬胰岛素30联合口服降糖药治疗新发2型糖尿病疗效观察

目的观察门冬胰岛素30联合口服降糖药治疗新发2型糖尿病疗效。方法选取餐后2h血糖≥13.9 mmol/L的2型糖尿病患者64例,随机分为2组,治疗组32例,早餐前一次皮下注射门冬胰岛素30,晚餐格列吡嗪和二甲双胍口服。对照组32例,格列吡嗪和二甲双胍口服,3次/d,观察治疗16周后一天7个时点血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）及低血糖等不良事件。结果治疗组与对照组在治疗16周后血糖、HbAlc均显著下降（P〈0.01）,治疗组7个时点血糖显示空腹、早餐后2 h、午餐前、午餐后2 h、晚餐后2 h、睡前血糖共6个时点血糖控制效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）、晚餐前血糖差异无统计学意义（P〉0.05）。HbAlc治疗组较对照组显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。TG、L-DL-C两组相近,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组低血糖发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论门冬胰岛素30早餐前一次皮下注射联合口服降糖药治疗新发2型糖尿病优于口服降糖药治疗,且安全,依从性好。     

左旋门冬酰胺酶治疗小儿恶性肿瘤毒副反应的观察

左旋门冬酰胺酶 (L -ASP)是治疗儿童急性淋巴细胞性白血病 (ALL)及非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的基本药物之一 ,它能明显提高患儿的缓解率及长期存活率。随着L -ASP的广泛应用 ,其毒副反应亦逐渐显现 ,且为人们重视。 1997年 7月—2 0 0 3年 5月我院有 5 1例患儿应用L -ASP治疗 ,现对