益塞普联合甲氨蝶呤短期治疗银屑病关节炎临床观察

目的：观察益塞普（药物成分：重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,rhTNFR：Fc）联合甲氨蝶呤（MTX）短期治疗银屑病关节炎（PsA）的临床疗效与安全性。方法：对入院前采用传统治疗方案（非甾体类抗炎药联合甲氨蝶呤或其他免疫抑制剂）治疗至少3个月临床未缓解的18例患者,入院后给予益塞普25mg,2次/周,皮下注射,给予甲氨蝶呤10～15mg,1次/周,12周后停用,观察患者治疗前后的临床症状、炎性实验室指标的改善情况及药物安全性。结果：18例患者关节压痛数、关节肿胀数、银屑病的皮损面积和严重度指数（PASI）均明显降低,血沉及C反应蛋白亦明显下降,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。18例患者均未见严重不良反应发生。结论：益塞普联合甲氨蝶呤短期治疗PsA能明显改善症状,减轻皮损,并且具有良好的安全性和耐受性。     

浅谈农村合作医疗

传统合作医疗在农民心目中仍记忆犹新。那个年代,合作医疗是卫生战线上破土而出的“春苗”,曾得到农民兄弟的赞许与认可。也在一定程度上解决了农民们的疾苦。相信改革开放以来,以崭新的面貌出现的农村合作医疗定会受到广大农民的欢迎,产生深远的社会实效。     

益赛普联合甲氨蝶呤短期治疗银屑病关节炎临床观察

目的观察益赛普联合甲氨蝶呤（MTX）短期治疗银屑病关节炎（PsA）的临床疗效与安全性。方法对入院前采用传统治疗方案（非甾体类抗炎药联合甲氨蝶呤或其他免疫抑制剂）治疗至少3个月临床未缓解的18例患者,入院后给予益赛普25mg,2次/周,皮下注射,给予甲氨蝶呤10-15mg,1次/周,12周后停用,观察患者治疗前后的临床症状、炎性实验室指标的改善情况及药物安全性。结果 18例患者关节压痛数、关节肿胀数、银屑病的皮损面积和严重度指数（PASI）均明显降低,血沉及C反应蛋白亦明显下降,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。18例患者均未见严重不良反应发生。结论益赛普联合甲氨蝶呤短期治疗PsA能明显改善症状,减轻皮损,并且具有良好的安全性和耐受性。     

帕夫林联合硫酸羟基氯喹治疗非系统受累干燥综合征临床观察

目的 观察帕夫林(药物成分:白芍总苷,TGP)联合硫酸羟基氯喹(HCQs)治疗非系统受累干燥综合征(NSI-SS)的疗效及安全性.方法 将81例NSI-SS患者随机分为两组:治疗组(42例)采用TGP联合HCQs治疗;对照组(39例)单用HCQs治疗;疗程3个月;观察治疗前后临床症状及实验室指标,包括口干、眼干、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、免疫球蛋白(IgG)、泪液流率、唾液流率;了解不良反应及疗效.结果 治疗组中显效7例,有效25例,无效10例,总有效率76.2%;对照组中显效2例,有效14例,无效23例,总有效率41%.治疗组治疗后血沉、类风湿因子、免疫球蛋白、泪液流率、唾液流率较对照组改善明显(P<0.05).结论 TGP联合HCQs治疗非系统受累干燥综合征疗效优于单用HCQs,且安全性好.     

颅脑对冲伤44例

近两年我院收治颅脑对冲伤４４例，均经ＣＴ证实且伤情明确。本文对此作一分析。１临床资料１．１一般资料男３５例，女９例；年龄＜１０岁１例，１０～１９岁４例，２０～３９岁２３例，４０～５９岁９例，≥６０岁７例。车祸伤１８例，坠落伤１２例，打击伤２例，跌伤１...     

英夫利西单抗治疗类风湿关节炎患者的临床应用及安全性评估

目的：评估英夫利西单抗治疗类风湿关节炎患者的临床应用及安全性。方法：选取86例类风湿关节炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各43例;对照组患者给予常规治疗;观察组患者给予英夫利西单抗治疗。观察两组患者的晨僵时间、关节肿痛、类风湿因子、关节活动性（DAS）评分（0~28分）、红细胞沉降（ESR）及C反应蛋白（CRP）等。结果：观察组患者的各项指标均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：英夫利西单抗治疗类风湿关节炎患者的临床疗效良好。     

帕夫林联合硫酸羟基氯喹治疗非系统受累干燥综合征临床观察

目的 观察帕夫林（药物成分：白芍总苷,TGP）联合硫酸羟基氯喹（HCQs）治疗非系统受累干燥综合征（NSI-SS）的疗效及安全性.方法 将81例NSI-SS患者随机分为两组：治疗组（42例）采用TGP联合HCQs治疗;对照组（39例）单用HCQs治疗;疗程3个月;观察治疗前后临床症状及实验室指标,包括口干、眼干、血沉（ESR）、类风湿因子（RF）、免疫球蛋白（IgG）、泪液流率、唾液流率;了解不良反应及疗效.结果 治疗组中显效7例,有效25例,无效10例,总有效率76.2%;对照组中显效2例,有效14例,无效23例,总有效率41%.治疗组治疗后血沉、类风湿因子、免疫球蛋白、泪液流率、唾液流率较对照组改善明显（P〈0.05）.结论 TGP联合HCQs治疗非系统受累干燥综合征疗效优于单用HCQs,且安全性好.