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以3000、900及300mg/kg/日的Ge—132水溶液喂大鼠和500、150和50mg/kg/日的Ge—132水溶液给狗灌胃,连续90天。在用药期间动物行为、生长发育、尿常规、血生化、血常规及心、肝、肾功能均未见明显异常,病理学检查心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、睾丸、附睾、卵巢、肾上腺、淋巴结及骨髓涂片均未见与药物毒性有关的病理组织学改变。 相似文献
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虎杖晶4号对人血小板聚集的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
虎杖晶4号(Polydatin,PD)的化学名为3,4,5-三羟基芪-3-β-单-D-匍萄糖苷,有改善微循环和兴奋心肌细胞的作用,在体内外都有抑制ADP诱导的兔血小板聚集作用。本文初步探讨PD对人血小板聚集的影响。 自愿献血者18人,男,25-28岁。静脉取血,3.8%怐橼酸钠溶液抗凝(1:9)。800r/min离心15min,得富含血小板血浆(PRP)。 相似文献
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普鲁卡因胺对血小板及其开放管道系统形态结构改变的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
用比浊法、电镜观察法和体视学计量法研究普鲁卡因胺对血小板聚集、形态改变和开放管道系统改变的影响。结果:普鲁卡因胺明显地抑制血小板聚集反应,抑制率为70.6%~91.2%;抑制血小板形成伪足和粘附,抑制开放管道系统形态结构参数值的改变:体视计量学的各种形态学参数值随药物浓度增加而逐渐接近空白对照组的水平,但与生理盐水对照组比较有显著差异,说明PA显著地抑制血小板及其开放管道系统形态结构的改变。 相似文献
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我们用改进的旋转玻球法研究了普鲁卡因胺对大鼠血小板粘附的影响。普鲁卡因胺体外136.0,34.0,8.5μmol·L~(-1)和体内10mg·kg~(-1)显著抑制血小板粘附,其抑制率分别为56%,28%,8%和24%,表明体内或体外给予普鲁卡因胺对血小板粘附产生抑制作用。 相似文献
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PAcouldinhibitadenosinediphosphate(ADP),arachidonicacid(AA),CaCI,,thrombin,A,,,,,andclonidine--inducedplateletaggregation[1-4),PAcouldinhibitproductionofthromboxaneB,(TXB,)inAA--inducedplateletaggregaion['J.PAalsocouldreduceplateletadhesion[SJ,andinhibitpulmonarythromboembolismandmalondialdehyde(MDA)production['j.WedidnotknowifthiseffectwasrelatedtotheinhibitionofTXB,productionalthoughitwasdemonstratedthatPAcouldinhibitADP--inducedplateletaggregation['J,andalsothishasnotbeenreport… 相似文献
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ProcainamideinhibitsA23187-inducedhumanplateletaggregationandincreaseincytosolicfree-Ca2+inthecells(庞建新)(单春文)¥PangJianxin;Sha... 相似文献
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本文观察了不同浓度的普鲁卡因胺对家兔和豚鼠血小板聚集的影响。 体外实验 家兔6只,心脏取血;豚鼠16只,分成8组(每2只一组),颈动脉放血。分别制备PRP(富含血小板血浆)和PPP(去血小板血浆)。取7只比浊管,各加入0.5mlPRP和搅拌棒;第一管加入50μl生理盐水,另6支试管分别加入不同浓度的普鲁卡因胺50μl,最终浓度(μg/ml)为2、8、32、128、512和2048。同时每组都取0.5mlPPP放入另一支比浊管内置于血小板聚集仪的恒温孔内37℃温育10分钟,描记光密度曲线;待基线平稳后向PRP管加入50μl ADP液(最终浓度为0.01mM),描记出光密度下降曲线,以曲线的下降值(mm)来衡量血小板聚集强度,进行t测 相似文献
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Ge-132/小鼠半数致死量(LD_(50);灌胃10162mg/kg,腹腔注射4315mg/kg,尾静脉注射2331mg/kg。Gg-132大鼠灌胃LD_(50):9917mg/kg。大、小鼠死亡前都有紫绀、抽搐等症状。 相似文献
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鳗鱼油精的补益作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
鳗鱼油精的补益作用研究观察了鳗鱼油精对小鼠游泳耐力、耐缺氧能力及大白鼠精子量的影响。小鼠分为鳗鱼油精低剂量组(139.6mg/kg)、中剂量组(279.2mg/kg)、高剂量组(558.4mg/kg)、空白对照组和ATP(15.5mg/kg)阳性对照... 相似文献