浅谈怎样上好外科实验课

外科实验课一般是在课堂讲授获得理论知识的基础上进行的，通过实验和示教，培养学生的无菌观念和独立动手操作能力，使他们熟练掌握扎实的外科基本功。经验证明，上好实验课是提高教学质量的重要环节。要上好外科实验课，必须做到以下几个方面：     

中专卫校住校女生卫生习惯的调查

为了解中专卫校女生的卫生习惯现状，从而有针对性地开展健康教育活动，对我校不同专业的住校女生进行了调查，并对城市、农村女生作一对比，结果如下：     

Notch 1在GES-1和其他胃癌细胞中表达差异性的比较

目的 探讨Notch 1在GES-1、AGS、 SGC-7901和BGC-823中的表达差异性.方法 采用real time RT-PCR技术和Western blot方法研究Notch 1在GES-1、AGS、SGC-7901和BGC-823细胞mRNA和蛋白质水平上的表达.结果 与GES-1相比较,Notch 1 mRNA和NOTCH 1蛋白在 AGS,SGC-7901 和BGC-823中表达显著降低,差异均具有显著性(P < 0.01).结论 Notch 1在胃癌的发生中可能作为抑癌基因起作用.     

INSIG1基因SNPrs9769506位点的多态性与2型糖尿病的关系

目的：探讨胰岛素诱导基因1（INSIG1）单核苷酸多态性（SNP）rs9769506位点的多态性与2型糖尿病（T2DM）的相关性,以期为 T2DM 的防治提供潜在的分子靶点。方法选择河南省南阳市中心医院2013年1月至2014年3月收治的 T2DM患者98例,另选取体检中心的健康体检者90例作为对照组,INSIG1基因 SNP rs9769506位点多态性检测使用实时荧光定量PCR（RT‐PCR）Taqman 分析。结果 T2DM 组 rs9769506位点 A 等位基因频率为54．1％,G 等位基因频率为45．9％,对照组 A等位基因频率为47．8％,G 等位基因频率为52．2％,两组之间差异无统计学意义（P ＞0．05）。 T2DM 组患者 rs9769506位点 A/A 、A /G 和 G/G 基因型频率分别为41．8％、24．5％和33．7％,对照组 rs9769506位点 A/A 、A/G 和 G/G 基因型频率分别为32．2％、31．1％和36．7％,A/A 基因型频率在对照组和 T2DM 组之间差异有统计学意义（P＜0．05）,而 A/G 和 G/G 基因型频率在对照组和 T2DM 组之间差异则无统计学意义（P＞0．05）。 T2DM 患者中三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL‐C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL‐C）表达水平在 A /A 、A/G 、G/G 基因型患者之间差异有统计学意义（P ＜0．05）,而 A/G 、G/G 基因型患者之间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 INSIG1基因 SNP rs9769506位点 A/A 基因型在 T2DM 患者中检出率高,对 T2DM 早期筛查及基因治疗具有临床指导意义。     

230例绝经后阴道出血原因分析

绝经后阴道出血是指生理绝经后1年以上出现的阴道异常出血（包括血性白带）,是妇科的一种常见症状,也是绝经后妇女妇科病主诉之一.为探索其原因及其有关因素,本文对我院230例绝经后阴道出血病例活检、诊断、病理检查资料进行分析.报告如下.     

Notch1在人胃癌组织中的表达及意义

目的 研究Noteh1在人胃癌组织中的表达及意义.方法 采用免疫组化EnVision法测定Notch1在108例胃癌组织及22例癌旁正常胃组织中的表达,分析其表达水平与胃癌的关系.结果 Notch1在胃癌组织和癌旁正常胃组织中均有表达,分别为38.9%(42/108)和72.7%(16/22),二者差异有统计学意义(P<0.01). Noteh1在胃癌组织中的表达与胃癌的分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05),与肿瘤大小无关(P>0.05).结论 Notch1的表达下调可能与胃癌的发生发展有关.Notch1在胃癌的发生中可能起抑癌基因的作用.     

多媒体课件在五官科教学中的应用

多媒体技术应用于五官科教学。具有直观性好、动态感强、信息量大、交互性强等优点，能把教学信息直接、形象、生动地展示给学生，让学生真正体会到学习的乐趣，同时多媒体教学技术也改变了传统的教学模式，转变了教师的教学理念，提高了学生学习的积极性和主动性。     

法洛四联症根治术65例临床回顾

目的 通过对６５例法洛四联症根治术的回顾,分析,进一步探讨其手术适应症,手术技巧及术后处理方法。方法 ６５例患者不考虑左心室及肺动脉发育情况均施行法洛四联症根治术。结果 ６５例中治愈６１例,死亡４例,术后各种并发症２４例。结论 左心室及肺动脉发育不良可增加手术后并发症的发生率但并不影响根治术的实施,故不忽视为手术禁忌,术中疏通右室流出道,要尽量保持心肌收缩的物理结构和肺动脉瓣的完整性,避免三尖瓣返     

46例慢性肺源性心脏病并发低渗性脑病临床分析

目的：探讨慢性肺源性心脏病并发低渗性脑病的临床特点。方法：对46例慢性肺源性心脏病并发低渗性脑病的病因、临床表现、实验室检查、治疗及转归进行回顾分析。结果：发现慢性肺源性心脏病并发低渗性脑病的医源性因素较多，主要表现为神经系统症状，临床表现无特异性易被忽视，且与肺性脑病很相似，二者易混淆，处理不当极易死亡。结论：对慢性肺原性心脏病并发低渗性脑病要提高认识和警惕性，及早正确的纠正低渗状态是有效的治疗方法。     

多指标联合检测在急性心肌梗死早期诊断的应用评价

目的探讨联合检测肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(Myo)和N末端脑钠素原(NT-proBNP)早期诊断急性心肌梗死(AMI)的价值。方法回顾性选取已确诊的急性心肌梗死患者78例(AMI组)和随机选取的医院体检正常的健康人80例(对照组)作为研究对象。对158例观察对象在不同时间点采集静脉血,定量检测cTnI、CK-MB、Myo、NT-proBNP的结果进行统计学分析。结果和对照组相比,AMI组cTnI、CKMB、Myo、NT-proBNP各时间点的含量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);单独检测cTnI、CK-MB、Myo、NT-proBNP的敏感度和特异度分别是87.17%和81.25%、84.62%和78.75%、89.74%和72.50%、76.90%和76.25%,联合检测时灵敏度和特异度达到了93.58%和91.25%,高于单项检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 cTnI、CK-MB、Myo、NT-proBNP四项联合检测可提高AMI早期检测的敏感度和特异度。