奥沙利铂与氟尿嘧啶，亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 研究奥沙利铂与氟尿嘧啶，亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法 采用奥沙利铂130mg/m^2，静滴2小时，第1天；亚叶酸钙200mg／m^2，静滴2小时，第1—5天；氟尿嘧啶300mg/m^2，静滴4小时，第1—5大；28天为1周期。结果 总有效率为32.7％，毒副反应以骨髓抑制，感觉性神经毒性为主，白细胞减少47．26％Ⅲ级和Ⅳ级为9．09％，感觉性神经毒性为73．32％，Ⅲ级和Ⅳ级为5．05％。结论 奥沙利铂与氟尿嘧啶，亚叶酸钙联合应用治疗晚期大肠癌疗效肯定，毒副反应能耐受。     

2种剂量亚叶酸钙对氟脲嘧啶增效作用的体外比较研究

目的比较 2种剂量亚叶酸钙 (leucovorin)对 5 氟脲嘧啶 (5 fluorouracil,5 Fu)的增效作用。方法采用MTT法体外药敏试验测定亚叶酸钙 2 0mg/m2 和 2 0 0mg/m2 在以 5 Fu为主的 4种化疗方案中 30例胃癌细胞的药物敏感性 ,通过比较细胞抑制率 (cellinhibition ,CI)分析 2种剂量亚叶酸钙的体外增效作用 ,得出亚叶酸钙对 5 Fu增效作用的最佳剂量。结果亚叶酸钙 2 0 0mg/m2 用量在以 5 Fu为主的 4种联合化疗方案中的体外增效作用高于 2 0mg/m2 (P <0 .0 5 )。结论在以 5 Fu为主的 4种联合化疗方案中较大剂量 (2 0 0mg/m2 )亚叶酸钙更能增强其体外抗癌作用 ,从而更能有效提高联合化疗对肿瘤的抑制率     

脑梗死后癫痫发作47例分析

老年人癫痫发作脑血管病是常见原因,而脑梗死居首.早期诊断和治疗对愈后意义重大.近年来共收治脑梗死后癫痫47例,分析如下:     

中老年膝关节骨性关节炎的中医护理技术指导

膝关节骨性关节炎,又称膝退行性关节炎,膝增生性关节炎,老年膝等。主要病变为关节软骨退行性变和继发性骨质增生的一种临床常见病、多发病。中医学认为本病与肝肾的关系最为密切,因肝肾同源,肝主筋,为丕极之本。肾主骨,筋骨相连。肝血肾精的盛衰对筋骨生长以及损伤后的康复起着主要作用。同属中医的骨痹范畴。2011年3月－2013年12月本科共收治该病98例,采用中医护理技术指导,取得了满意疗效,现汇报如下。     

EGFR信号通路与胃癌的抗EGFR治疗

表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）广泛表达于肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌及结直肠癌等肿瘤,与表皮生长因子等配体结合抑制肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤细胞增殖、血管生成、黏附、侵袭和转移[1],现已成为这些肿瘤预后不良的标志物之一,以其为靶点的基因治疗取得了良好的疗效。     

循环肿瘤细胞预测早期膀胱癌肿瘤微转移研究进展

循环肿瘤细胞（CTC）已被证实可能是肿瘤转移的起源,在肿瘤转移环节中扮演重要角色。CTC能够以一种非侵袭性的方式分离出来,并且有助于更好地了解肿瘤的生物学特征以及肿瘤细胞转移情况。在分期较早的疾病中,CTC有助于肿瘤检测、评估转移风险及治疗预后。本文主要综述CTC作为一种新的生物标志物在早期膀胱癌肿瘤微转移中的临床意义。     

婴儿腹泻肠道双歧杆菌的变化及应用生态调整疗法的必要性(摘要)

1989年10～12月对21名腹泻病儿做粪便双歧杆菌定量及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测轮状病毒。PAGE阳性定为A组,用生态调整制剂——复方BL合剂治疗;PAGE阴性定为B组,用胃蛋白酶合剂治疗,现将结果报告如下。     

HGF/c-MET通路在癌症中的研究进展

近年来,HGF/c-MET信号通路正成为学术界研究的热点,HGF/c-MET通路在肿瘤的发生发展中扮演着非常重要的角色,并参与肿瘤的侵袭和转移。该通路的标志特征是HGF与其配体c-MET蛋白的结合引起一系列信号传导的酶促反应[1],并由c-MET下游停泊蛋白-生长因子受体结合蛋白2(GRB2)及接头蛋白1(GAB1)[2]的激活和该信号通路与其他信号通路间的交联而起作用[1,3]。     

Celecoxib抑制人卵巢癌耐顺铂细胞株SKOV-3/DDP增殖及其机制的研究

[目的]探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂celecoxib对人卵巢癌耐药细胞株SKOV-3/DDP的增殖抑制作用并初步探讨其机制。[方法]用不同浓度celecoxib作用SKOV-3/DDP细胞不同时间后,MTT法检测细胞增殖抑制情况,RT-PCR法检测细胞中survivin及GST-πmRNA的表达情况,FCM法检测细胞survivin及GST-π蛋白表达情况。[结果]celecoxib可以抑制SKOV-3/DDP细胞的增殖,呈药物浓度及时间依赖性。RT-PCR法检测发现与未处理组相比,celecoxib可下调SKOV-3/DDP细胞中survivin及GST-πmRNA的表达(P<0.01),FCM法检测显示celecoxib可下调细胞中survivin及GST-π蛋白表达(P<0.01)。[结论]celecoxib能抑制SKOV-3/DDP细胞增殖,并呈浓度及时间依赖性,其机制可能与下调survivin及GST-π表达相关。     

斯普林联合HDLF方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临床观察

目的观察斯普林对中晚期消化道恶性肿瘤辅助疗效.方法将80例中晚期消化道肿瘤病人随机分为两组:斯普林组:HDLF加斯普林组;对照组:单用HDLF组.治疗前后对患者外周血白细胞、红细胞、血色素、血小板、肝肾功能、食欲、消化道反应、疼痛、体重、Karnofsky评分、疗效进行评价.结果斯普林组白细胞减少程度及疗效均好于对照组,临床症状及生活质量,斯普林组显著改善,两组比较有显著差异(P＜0.05,P＜0.01),免疫指标CD3、CD4、CD4/CD8、NK活性显著提高,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论HDLF方案加斯普林可以增加疗效、减轻骨髓毒性及消化道反应、提高机体免疫力、提高病人生存质量和化疗耐受性.