正丁苯酞-聚乳酸聚羟基乙酸微球的制备及性能评价

目的 优选正丁苯酞 聚乳酸聚羟基乙酸（PLGA）微球的制备工艺,并对制备微球的性能进行检测。 方法 使用O/W型乳化溶剂挥发法制备正丁苯酞-PLGA微球,以载药量、包封率为观察指标,通过单因素实验优选制备工艺,并观察体外释药性能。采用生物显微镜观察微球的表面形态并测量粒径。结果 最佳制备工艺为投药量15 mg,PLGA 50 mg,聚乙烯醇质量分数为 2%,搅拌转速为700 rpm。正丁苯酞的载药量 （14.49±0.56）,包封率 （82.89 ± 1.46）。所制备的微球光滑圆整、粒径均一,平均粒径约为 （23.6±0.87）nm。体外释药实验表现为突释。结论 采用O/W型乳化溶剂挥发法初步制备了正丁苯酞 PLGA微球,优选的制备工艺条件稳定,制备方法重现性良好。     

椎体成形术治疗骨质疏松椎体压缩性骨折后新发椎体骨折风险的列线图模型的建立

目的 分析影响椎体成形术治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折(osteoporotic vertebral com-pression fracture,OVCF)后出现新发椎体骨折的相关危险因素,并以此建立预测患者术后出现新发椎体骨折的列线图模型. 方法 选取2019年1月至2020年12月间在本医院进行椎体成形术治疗的OVC...     

聚肌胞联合盐酸伐昔洛韦在扁平疣治疗患者中的应用价值研究

目的探讨聚肌胞联合盐酸伐昔洛韦在扁平疣治疗中的临床应用效果。方法选取该院收治的60例扁平疣患者为研究对象,随机分为两组,观察组和对照组各30例。对照组患者采用肌注聚肌胞和口服病毒灵的治疗方式,观察组患者采用肌注聚肌胞联合口服盐酸伐昔洛韦的治疗方式,14d后比较两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为93．3％,而对照组患者治疗的总有效率为73．3％,统计分析结果显示,观察组患者治疗的总有效率明显优于对照组（P〈0．05）;观察组患者不良反应发生率为6．7％;对照组不良反应发生率为10％。两组患者不良反应的发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论聚肌胞联合盐酸伐昔洛韦治疗扁平疣效果明显优于对照组,临床上值得推广。