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1.
美国俄克拉何马大学心理学博士詹妮弗·波森在进行了一系列实验性研究之后,发现了一个有趣的现象:如果几个人经常在一起闲谈,他们之间的友谊往往可以突飞猛进地发展。如今,越来越多的老年人,都将自己晚年托付给养老院。据了解,大多数老年人以及将要步入老年的中年人,选择养老院安度晚年,最主要的原因是:同龄人在一起比较有乐趣,子女工作忙,也无法经常沟通。经过研究,绝大多数老年人心理上都存在着孤独感,而这份孤独感,是大多数子女无法理解的。因此,老年人更需要有  相似文献   
2.
1月12日至13日,2009年全国中医药工作会议在北京召开,这是中医药系统在开展深入学习实践科学发展观活动、深化医药卫生体制改革的新形势下召开的一次重要会议。会上宣读了中共中央政治局常委、国务院副总理李克强对此次会议的重要批示,卫生部部长陈竺对中医药工作作了讲话,卫生部副部长兼国家中医药管理局局长王国强在总结2008年整体工作的基础上部署了2009年中医药工作规划。科技部、北京市政府、黑龙江省人民政府法制办、四川省中医药管理局、湖南省中医药管理局、贵州省中医药管理局、上海市卫生局、天津市卫生局八家机关单位分别就自身工作开展中的经验在会议上做了细致的交流。  相似文献   
3.
一会是某糖尿病药品广告的医学专家“孙仕友”,一会是纪念钞广告的钱币专家“孙云”,后来又在一则理疗服的广告中改姓张,最后化身中国男性健康研究中心主任“吕青”教授……这位神奇的“变姓专家”日前被细心的网友用大量电视画面截图“抓”了出来,在网易论坛和红网论坛等掀起一番讨伐虚假电视广告的浪潮。虚假电视广告层出不穷,被这些所谓的“专家”欺骗的患者也不在少数,播放虚假广告的电视台当真不知道所播内容的虚实还是被利益蒙蔽了双眼?相关部门有没有按照规定履行自己的监管职责?而谁又该为患者受损的利益负责任?  相似文献   
4.
刘奎峰 《健康大视野》2008,(11):122-122
"不管白天黑夜,空气中总是弥漫着黑烟和粉尘,食品厂的‘狼烟’真成了我们镇上的一景!"一位在麦田劳动的河渠村村民告诉记者。11月10日16时19分,记者从高河北邑沿省道393行至宁晋县河渠镇时,该镇几家食品厂的烟囱吐着滚滚黑烟。如果是一家食品厂冒黑烟,那可以让人理解,然而眼前10余根烟囱同时冒黑烟的"壮观"场面,还是不多见的。记者了解到,食品生产是河渠  相似文献   
5.
发展迟缓——迟缓儿TSC患者先天有染色体异常及长结节肿瘤,会造成发育障碍影响到幼时学习状况,也会伴有其它疾病,甚至会依赖药物控制,如癫痫等。如何判断孩子是否发育迟缓,可观察孩子和一般孩子发展有多少差距。如初生六个月,还不能自己抬头,这时就要引起注意。发展迟缓也可能存在一种或是两种以上的问题,应由鉴定单位依幼儿发展及养育环境评  相似文献   
6.
声音     
婧妈妈每天都关注着有关 TSC 的信息,希望孩子们每天都能幸福快乐。可有许许多多的问题,依然要孩子们自己去面对。自己还是爱莫能助。婧妈妈告诉记者: "记得上次失眠夜里打开网页,看到我们的一个病友雨辰在线,雨辰是一个开朗的女孩,很善解人意。也非常渴望有一份真挚的爱情。可现在她却陷入了痛苦之中不能自拔。雨辰的痛苦我真的能理解,却爱莫能助。她曾经有过一段  相似文献   
7.
儿童注意力缺陷多动障碍是儿童发育行为科最常见的行为障碍类疾病之一.其发病原因有遗传因素、心理因素、家庭因素及环境卫生因素等.儿童体内微量元素的异常与儿童罹患注意力缺陷多动障碍的关系密切.本文就体内微量元素含量变化情况、微量元素与机体生理关系及其作用机制、微量元素含量异常与相应临床表现、预防措施几个方面做出详细阐述,旨在为临床预治疗和本病预防做出指导.  相似文献   
8.
目的 观察NJ22儿童注意力测试分析仪应用在诊断儿童注意力缺陷多动障碍( ADHD)患儿中的灵敏度和特异度. 方法 应用NJ22儿童注意力测试分析仪对来诊儿童进行测试,与Conners父母量表、DSM-IV、ADHD评估表结果对比分析,并进行注意力4个维度的测试. 结果 ADHD儿童与正常儿童相比其注意力的稳定性、广度性、分配性、转移性均有显著差异,诊断的灵敏度为95%,特异度为90%. 结论 NJ22注意力测试分析仪在诊断ADHD方面敏感性、特异性较高,作为一种辅助诊断和筛查儿童是否患有ADHD的相对客观的检查手段,为ADHD患儿的个体化康复训练指明了方向.  相似文献   
9.
"因为我们是不幸的孩子,上天托付给别人不放心;因为您最善良,所以将这个重任落到您的肩上,让您来照顾我们这些孩子的一生;我们不惧怕病魔,因为有您的深爱和细心地照料。"记者参加 TSC 病友交流会时,身患结节性硬化症(TSC)的小丽告诉在座的每位父母。  相似文献   
10.
罕见,不容忽视。认识罕见遗传疾病——结节性硬化症,罕见遗传疾病不是怪病、更不应予以歧视。别因它"罕见",就"忽视"它。"罕见疾病",是生命传承中的小小意外。人体内约有5~8万个基因,借着 DNA(去氧核醣核酸)准确的复制,把基因代代相传。不过,其中几个基因若发生变异,就可能在传宗接代时,把缺陷的基因带给子女,造成遗传性疾病。在台湾,罕见疾病的定义是发生率在万分之一以下的疾病。全世界已知有11000种人类遗传疾病,其中大多非常罕见。目前由罕见疾病基金会掌握的89种疾病种类,约有1/3仅1人患病。罕见遗传疾病发生机率虽小,却是生命传承中无可避免的遗憾。虽然这不幸只降临在少数人身上,却是每人都必须承担的风险。  相似文献   
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