两例血红蛋白G Coushatta的一级结构分析

在甘肃省血红蛋白(简称 Hb)分子病普查中,于庆阳一汉族家庭中发现两例无血缘关系而具有相同电泳迁移率的慢速变异 Hb,经化学结构分析、证实其β链 N端第22位谷氨酸被丙氨酸所替代、即 HbG Coushatta α_2β_222(B_4)Glu→Ala。首证者、秦×、男、14岁、汉族、甘     

甘肃省五个地区血红蛋白病和葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症的初步调查

血红蛋白病是遗传缺陷所致血红蛋白珠蛋白肽链结构异常或合成减少,引起血红蛋白(Hb)质与量异常的一组疾病。全世界约一亿多人携带着血红蛋白病基因,我国已发现31种异常Hb与地中海贫血。1981年我们对甘肃省酒泉(敦煌、肃北、阿克塞),张掖(张掖、肃南),武威、兰州及临夏(东乡、积石山县)五个地区的九个民族共5000人进行了Hb病及红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G—6—PD)缺乏的调查。