高效液相色谱法测定冠心康片中淫羊藿苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定冠心康片中淫羊藿苷的含量。方法 :采用BDS C18柱 (5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm) ;乙腈 水 四甲基氢氧化铵 (2 80∶70 2∶1,用磷酸调pH4 8)为流动相 ;检测波长 2 70nm。结果 :线性范围为 1 0 37～ 6 2 2 2 μg,r =0 9995 ,回收率为 97 15 % ,RSD =1 82 %。结论 :该方法用于测定冠心康片中淫羊藿苷的含量简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

清开灵注射液治疗慢性肾功能衰竭大鼠的实验研究

目的 :探讨清开灵注射液对实验性慢性肾功能衰竭 (简称慢性衰竭 ,CRF)大鼠的治疗作用。方法 :采用左肾切除配合两次尾静脉注射阿霉素的方法制备肾衰模型 ,用清开灵注射液治疗并与复方丹参注射液对照 ,检测大鼠血清尿素氮 (Ban)、肌酐 (Scr)、二氧化碳结合力 (CO2 -CP)、总胆固醇 (CHO)、甘油三酯 (TG) ,并进行肾脏病理组织学检查。结果 :清开灵注射液能明显改善CRF大鼠的一般状况 ,降低血中的BuN、Scr、CHO、TG水平 ,升高CO2 -CP ,疗效优于复方丹参注射液 (P <0 .0 5～ 0 .0 1) ;光镜显示 ,治疗组肾组织病理改变较模型组减轻。结论 :清开灵注射液对CRF大鼠的治疗作用肯定 ,其应用价值有待于进一步研究探讨。     

复眠汤治疗顽固性失眠临床观察

目的：观察复眠汤治疗失眠的临床疗效。方法：将60例失眠患者随机分为两组．治疗组30例．对照组30例，治疗组用复眠汤每日1剂，煎2次早晚温服；对照组用安定5mg，晚1次睡前口服，两组均治疗20天。结果：治疗组痊愈率16、66％，总有效率86．67％；对照组痊愈率13．33％，总有效率66．67％，P〈0．05。治疗组疗效明显优于对照组。结论：复眠汤临床观察疗效满意。治疗中未见不良反应和依赖性。是治疗顽固性失眠有效而无副作用的药物，可作为治疗失眠的临床常用药。     

腰骶俞穴点刺治疗外阴、肛门瘙痒病疗效观察

肛门、外阴、阴囊皮肤瘙痒症是门诊常见的皮肤病,以内服、外用药治疗多不理想,有时患者奇痒难忍。１９９６年以来,我院皮肤科开展腰骶俞穴点刺方法治疗外阴、肛门瘙痒病取得满意疗效,现总结如下。１—般资料 治疗组：８７例,男６１例,女２６例;年龄１９～６５岁,平均４２岁。病程１个月～７年。单纯肛门瘙痒５２例,单纯外阴瘙痒１４例,肛门、外阴瘙痒２１例。对照组：４７例;性别、年龄及病程与治疗组无差异。单纯肛门瘙痒２２例,单纯外阴瘙痒１１例,肛门、外阴瘙痒１４例。入选病例均排除由微生物、寄生虫和皮肤肿瘤、皮炎、…     

均匀设计在克栓胶囊组方中的应用

均匀设计法是由我国学者方开泰和王元首先提出将其应用于诉方研究[1] ,这种方法适用于多因素水平的方剂拆方研究。本研究以克栓胶囊中赤芍与抱茎苦菜的 2味药提取物不同剂量配比对体外血栓形成的影响作为观察指标 ,考察 2者最佳剂量配比 ,以确定克栓胶囊的组方。1　材料1 1　实验仪器　眼科镊子 ,手术剪刀 ,引流管 ,微量电子天秤 (MP 12 0 ) ,SA B体外血栓形成 ,血小板粘附两用仪 (江西新元科技公司 )。1 2　药品　赤芍与抱茎苦菜提取物由长春中医学院附属医院新药中心药学实验室提供。1 3　动物　狗由吉林省长春高新实验动物研究中心提供…     

消栓颗粒对大鼠体内静脉血栓形成的影响

消栓颗粒是通过实验筛选而确定的复方制剂 ,具有活血化瘀、抗栓通脉的作用 ,主要治疗各种原因引起的血栓形成性疾病。血栓形成是心脑血管、肺、肾等疾病的基本病理过程 ,血小板在正常凝血与血栓形成中起关键作用。黏附于受损血管内皮下的血小板启动血小板活化过程 ,将其颗粒中储存的内容物和激活过程中产生的代谢物释放出来 ,如ADP、 5 -HT、Ca2 、纤维蛋白原等 ,以及合成的血栓素A2 。本实验采用结扎下腔静脉的方法复制静脉血栓模型 ,观察了消栓颗粒对正常状态下大鼠静脉血栓形成的影响。1　实验材料1 1　药品及试剂　消栓颗粒 :由长…     

局部糖皮质类固醇激素治疗遗传过敏性皮炎指南

遗传过敏性皮炎是一种常见的反复发作的慢性炎性皮肤病,严重影响人们的生活质量。遗传过敏性皮炎有急性和慢性两个阶段,临床特征见表1。表1遗传过敏性皮炎的临床特征急性慢性红肿,通常病变边界清楚少量水疱和渗出丘疹、水疱,严重的患者会出现大疱更多的鳞屑、色素沉着、皮肤变厚渗出和结痂更容易变成苔藓化(反复的搔抓或者摩擦使皮肤干燥、坚韧、变厚)鳞屑更容易发展为疼痛性皲裂急性变化也可能出现遗传过敏性皮炎通常是根据皮损表现、个人史和家族史作出临床诊断。多数患者有大面积的皮肤干燥,尤其在儿童继发感染很常见。局部应用糖皮质类…     

双黄消炎片的质量标准研究

目的:制订双黄消炎片的质量标准,寻找控制产品质量方法。方法:黄芩采用薄层鉴别方法,用高效液相色谱法测定三棵针中盐酸小檗碱含量:DimosiL(TM)钻石C18柱(5μm,4.6mm×150mm);乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH=3)(25∶75)为流动相;检测波长为270nm。结果:黄芩重现性好,盐酸小檗碱在0.184~1.840μg间线性关系良好,r=0.9999;回收率为97.46%,RSD=2.03%。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

以黄芩苷含量控制舒心颗粒质量的研究

目的制定舒心颗粒质量标准草案,控制制剂成品质量。方法采用反相高效液相色谱法测定舒心颗粒中黄芩苷含量。色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相;检测波长为280 nm。结果 HPLC测定黄芩苷在0.188~1.88μg范围内呈良好的线性关系,回收率为96.27%,RSD为1.17%。结论 HPLC法简便准确、专属性强、重复性好,可作为舒心颗粒中黄芩苷的含量测定方法,并控制该制剂的质量。     

蒲郁胶囊治疗失眠的临床观察

目的:观察蒲郁胶囊治疗失眠的临床疗效.方法:将90例失眠患者按2:1比例随机分为两组,治疗组60例,对照组30例,治疗组用蒲郁胶囊3粒,日3次口服;对照组用安定5mg,晚1次睡前口服,两组均治疗20d.结果:治疗组痊愈率18.33%,总有效率91.67%;对照组痊愈率6.67%,总有效率83.33%,经Ridit分析,P＜0.05,治疗组疗效明显优于对照组.结论:蒲郁胶囊临床观察疗效满意,治疗中未见不良反应和依赖性,是治疗失眠症有效而无副作用的药物,可作为临床治疗失眠常用药.