生物统计二剂量法数学程式的快捷编写

二剂量法收载于《中国药典》生物统计项下[1] ,在生物测定 ,尤其在抗生素微生物效价测定中被广泛采用 ,由于计算过程繁复 ,人工计算耗时易错 ;目前该类计算可在专用的抑菌圈测量仪的附带程序中进行 ,但该仪器价高 ,多数药厂在使用率不很高的情况下常不配备 ,因而行内需要一种简便快速的自动计算程序。本文报道的程序编写方法 ,软件通用 ,程序编写快捷 ,稍有Ｅｘｃｅｌ使用基础的人员均可轻易掌握 ,编写后的程序使用方便 ,计算结果准确。1　仪器及设备安装并能正常运行Ｗｉｎｄｏｗｓ 98或 95、Ｅｘｃｅｌ 97的计算机。2　程序的编写2 .1　标…     

中美两国保健食品崩解、溶出控制指标的比较

比较中美两国保健食品崩解时限、溶出度质量控制指标,找出我国标准与美国药典保健食品标准的差异,为完善我国保健食品标准提出建议.     

高效液相色谱法测定先锋美他醇

本文介绍用高效液相色谱法,C18柱,pH6.0醋酸铵缓冲液:甲醇(85:15)为流动相,检测波长273nm,以乙酰苯胺作内标,测定先锋美他醇的含量,在50～750μg/ml浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),注射剂的平均回收率为99.98%,重复进样相对标准偏差为0.33%.(n=7).方法简便,准确.     

硫酸地贝卡星的三波长分光光度测定

硫酸地贝卡星在碱性条件下与丙酮及亚硝基铁氰化钠反应生成紫红色产物，选择５１５ｎｍ、５６５ｎｍ和６１５ｎｍ进行三波长法测定能有效排除背景干扰，在０．１－１．４ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，平均回收率９９．８％，方法简例、快速、准确。     

高效液相色谱法测定青霉素V钾中苯氧乙酸的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定青霉素V钾中的苯氧乙酸含量.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,以0.025 mol/L磷酸二氢铵溶液(用氨溶液调节pH值至7.0)-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为220 nm.结果:苯氧乙酸进样量在0.1～1.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,重复进样RSD为0.75%(n=6).结论:HPLC法快速准确,专属性强,结果重现性好.     

高效液相色谱法测定泰能中的伊米配能和西司他丁

本文介绍用高效液相色谱法，C18注，含0.15%庚烷磺酸钓的pH7.0磷酸盐缓冲液：甲醇（95：5）为流动相，检测波长250cm，同时测定泰能中伊米配能和西司他丁的合量，丙成份分别在75-1000μg/ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r均=0.9999），注射剂的平均回收率分别为99.10%和99.99%，重复进相对标准偏差分别为0.5％和0.3％（n=5）。方法通用，简便，准确。     

HPLC法测定棕榈氯霉素B型片含量

目的：建立高效液相色谱法，测定棕榈氯霉素(B)型片中的棕榈氯霉素含量。方法：用C8柱，lmol／L醋酸溶液-甲醇(18：82)N流动相，检测波长273nm。结果：进样量在2．0～3．0μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0．9997)，平均回收率100.0％(RSD0.73％)，重复进样RSD0．50％(n=6)，主峰与氯霉素峰分离度31．9。结论：本法用于测定棕榈霉素(B)型片中棕榈氯霉素含量专属性强，可排除游离氯霉素等有关物质的影响，测定准确快速。     

头孢米诺高效相色谱法含量测定

用高效液相色谱法，Ｃ１８柱，ＰＨ４．５醋酸铵缓冲液：醇（９１：９）为流动相，检测波长２７３ｎｍ，以扑热息痛作内标，测定头孢米诺的含量。     

高效液相色谱法测定泰能中的伊米配能和西司他丁

本文介绍用高效液相色谱法,C18柱,含0.15%庚烷磺酸钠的pH7.0磷酸盐缓冲液:甲醇(95:5)为流动相,检测波长250nm,同时测定泰能中伊米配能和西司他丁的含量,两成份分别在75～1000μg/ml范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r均=0.9999),注射剂的平均回收率分别为99.10%和99.99%,重复进样相对标准偏差分别为0.5%和0.3%(n=5),方法通用,简便,准确.     

HPLC法测定氧氟沙星栓剂的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氧氟沙星栓剂的氧氟沙星含量。方法 用Hypersil ODS色谱柱，以0．05mol／L枸橼酸溶液(三乙胺调节pH值至4．0)—乙腈(85：15)为流动相，检测波长293nm。结果氧氟沙星在进样量0．8～1．2μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率100．0％，重复进样RSD0．46％(n=8)，中间精密度RSD0．61％。结论 用本法测定氧氟沙星栓剂的含量，方法专属，可排除有关物质和辅料的影响，测定结果准确。