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mPEG-SC20k-HM-3是具有整合素亲和性的一种新型高效血管生成抑制多肽,为探索其与传统化疗药物联用的抗肿瘤活性,建立人肝癌细胞SMMC-7721裸鼠移植瘤模型,选用奥沙利铂为化疗药物,根据临床前抗肿瘤药效学方法评价联合用药的抑瘤作用,并用金氏公式判断两种药物的联合作用。结果显示,与单独用药相比,联合用药组的抑瘤效果更好,且均具有显著差异(P<0.05)。其中,奥沙利铂(7.5 mg/kg)联合mPEG-SC20k-HM-3(73.4 mg/kg)的肿瘤抑制率为84.6%,抑制作用比单用奥沙利铂(7.5 mg/kg)和单用mPEG-SC20k-HM-3(73.4 mg/kg)均有显著提高。根据金氏公式计算,其Q值为1.164(>1.15),可判定该组的用药组合表现出协同作用。结果表明,mPEG-SC20k-HM-3与奥沙利铂单独给药均能抑制肿瘤生长,两者联用对肝细胞癌具有协同作用。 相似文献
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J Pain Res(在线版)于2012年11月20日报道了布比卡因脂质体注射用混悬液(商品名:EXPAREL)的Ⅳ期临床研究数据。该项名为IMPROVE的研究中,39名接受结肠切除术的成年 相似文献
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吉利德科学(Gilead Sciences)公司近日公布了一项名为POSITRON的Ⅲ期临床研究结果,该项研究旨在评价多聚酶抑制剂sofosbuvir(曾用代号:GS-7977)用于基因2或3型慢性丙型肝炎患者的疗效。参加该项研究的受试患者为对干扰素不耐受或不 相似文献
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随着肿瘤免疫学的快速发展,研究人员已成功开发了新的基于免疫学的肿瘤治疗方案,从而提高了癌症的疗效。Provectus制药公司于2012年10月29日在肿瘤免疫学协会(SITC)年会上公布了该公司开发的小分子靶向性抗肿瘤药物PV-10的非临床研究数据。数据显示:PV-10能有效减少肿瘤负荷, 相似文献
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日前,CSL有限公司在2012年美国心脏病学会年会上公布了载脂蛋白A-I新制剂CSL112的若干项临床或体外研究结果。其中一项在36名健康受试者中进行的I期临床研究表明:该药可显著促进胆固醇的逆向转运,从而使停留在动脉中的胆固醇转运到肝脏中进行清除。心脏病发作后所产生的胆固醇如能得以快速清除,可能对降低心脏病发作的风险有积极作用。此外,CSL112在该项试验中还表现出良好的安全性:治疗中无严重不良反应的报告, 相似文献
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EnVivo制药公司近日公布了阿尔茨海默病治疗药a-7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂EVP-6124的药动学和药效学数据。最新数据表明:本品血浆浓度与提高患者认知能力之间存在显著相关性(P=0.003)。 相似文献
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