脱钙液的组分与处理时间对骨髓活检组织HE和免疫组化染色的影响

目的：探讨不同组分的脱钙液及脱钙时间对骨髓活检组织HE染色和免疫组化染色效果的影响。方法：收集36例骨髓活检穿刺组织，分为10%硝酸甲醛液(A液)、10%盐酸甲醛液(B液)和30%甲酸甲醛液(C液)3组，每组12例，分别观察各组的脱钙时间。另收集5例骨髓活检穿刺组织，将同一例标本分成两份，观察不同组分的脱钙液和脱钙处理时间对HE染色和免疫组化染色效果的影响。结果：A液、B液的脱钙时间比C液短；3种方法的HE染色效果均较好；而C液脱钙2 h的Ki67免疫组化染色效果好，但其他方法的Ki67免疫组化染色效果欠佳。结论：采用30%甲酸甲醛液处理2 h的脱钙法，实验操作简便，HE染色和免疫组化染色效果较为满意。     

Nanog在肺癌中的表达及对吉西他滨联合顺铂化疗疗效的影响

目的探讨中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)肺癌患者Nanog的表达及对吉西他滨联合顺铂化疗疗效的影响。方法采用免疫组化法检测62例肺癌患者Nanog的表达情况,研究其表达情况对吉西他滨联合顺铂化疗疗效的影响。结果 62例晚期肺癌患者中Nanog表达阳性30例(48.4%),吉西他滨联合顺铂化疗有效组32例患者中Nanog表达阳性9例(28.1%),阴性23例(71.9%);无效组30例患者中Nanog表达阳性21例(70.0%),阴性9例(30.0%)。无效组患者Nanog表达阳性率明显高于有效组(χ2=10.872,P=0.001)。结论 Nanog表达增强可导致肺癌患者对吉西他滨联合顺铂化疗不敏感,检测Nanog对临床制订肺癌个体化治疗方案有一定参考价值。     

非小细胞肺癌组织中Nanog的表达

目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中Nanog的表达。方法:采用免疫组化及实时荧光定量PCR法分别检测106例NSCLC及10例正常肺组织中Nanog蛋白及mRNA的表达,采用生存分析探讨Nanog蛋白的表达与肺癌患者预后的关系。结果:NSCLC组织中Nanog蛋白的阳性表达率为24.5%(26/106),高于正常肺组织(0%,P=0.114);Nanog蛋白在肺腺癌中的表达明显高于肺鳞状细胞癌(肺鳞癌)(χ2=5.087,P=0.024),随病理级别增加,Nanog蛋白的阳性表达率升高(χ2=6.845,P=0.033);Nanog蛋白的表达与肺鳞癌患者的预后无关(χ2=0.013,P=0.917),肺腺癌患者中Nanog阴性表达者预后较好(χ2=5.352,P=0.020)。NSCLC组织中Nanog mRNA的表达为(0.950±0.183),高于正常肺组织的(0.277±0.190)(F=122.662,P<0.001);随病理级别增加,Nanog mRNA的表达升高(F=4.047,P=0.020)。结论:Nanog的表达与NSCLC的发生发展有关,且Nanog蛋白的表达与肺腺癌的预后有关。     

干细胞标志物Nanog基因检测在肺癌诊断中的意义

目的检测肺癌组织和癌旁组织中干细胞标志物Nanog基因的表达,并探讨其与临床病理参数的相关性。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测60例肺癌和60例癌旁组织中Nanog基因的表达。结果肺癌和癌旁组织中Nanog基因的表达阳性率分别为56.7%(34/60)、8.3%(5/60),二者比较,差异有统计学意义(P<0.01);肺癌组织中Nanog基因阳性表达与肿瘤分化程度相关,低、未分化组表达阳性率高于中、高分化组(P=0.011 2),但与年龄、性别、肿瘤大小无关。结论 Nanog基因在肺癌组织中高表达,其表达强度与肺癌分化程度相关,可作为诊断肺癌的一种新的分子标志物。