急性早幼粒细胞白血病PML-RARαmRNA的检测和临床意义

应用热启动RT-PCR方法检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML-RAR     

HSCT后应用血清半乳甘露聚糖试验诊断侵袭性真菌感染113例报告

目的 探讨造血干细胞移植(HSCT)后采用血清半乳甘露聚糖(GM)试验对侵袭性真菌感染(IFI)的早期诊断价值.方法 回顾性分析113例HSCT受者的临床资料,根据诊断标准将受者分为确诊组、临床诊断组、拟诊组及非IFI组,应用统计软件分析GM试验的各项评价指标,发生IFI的危险因素,以及抗真菌治疗的疗效及其与GM试验的相关性.结果 113例受者中,GM试验阳性共有45例,总阳性率39.8％(45/113);确诊和临床诊断IFI的39例受者中,GM阳性31例(79.5％).GM试验的敏感性为79.5％,特异性为86.2％,假阳性率13.8％,假阴性率20.5％,阳性预测值79.5％,阴性预测值86.5％,诊断符合率83.5％,Youden指数0.66.另外,发现GVHD、粒细胞缺乏及既往有真菌感染病史是发生IFI的危险因素,而原发病为急性粒细胞性白血病和急性淋巴细胞性白血病两组IFI的发生率有显著性差异(P＜0.05).抗真菌治疗的总体有效率为52.7％,其中确诊和临床诊断IFI者的有效率为66.7％,治疗前GM阳性者在治疗后GM值有明显的降低(P＜0.05),且GM检测阳性者开始治疗的时间越早,治疗效果越好.结论 GM试验对HSCT后IFI具.有较好的早期诊断价值,动态监测GM水平变化可以作为评价抗真菌治疗效果的指标.     

伊马替尼治疗Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病的临床观察

目的:评价酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼治疗Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病的有效性及安全性。方法:90例慢性粒细胞白血病患者,其中慢性期67例,非慢性期23例(加速期14例,急变期9例),每天应用剂量分别为400,600mg。每周复查血常规,每3个月进行骨髓象及细胞遗传学检查,根据血象和骨髓象调整剂量。结果:观察截止时,84例(93.3%)获得血液学完全缓解;68例可评价遗传学效应,35例(51.5%)发生主要遗传学效应(慢性期30例,加速期3例,急变期2例),其中31例(88.6%)为遗传学完全缓解(慢性期27例,加速期2例,急变期2例)。11例(12.2%)患者发生严重白细胞和/或血小板减少,但可通过调整剂量控制。严重非血液学不良反应发生较少。结论:伊马替尼治疗Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病患者疗效较好,可获得较高的完全血液学缓解率和主要细胞遗传学缓解率,起效迅速,且不良反应较少,可耐受或自行消失。     

Attenuation of GVHD for allo-bone marrow transplantation recipient by fasL-fas pathway in an H-2 haplotype disparate mouse combination

Fas (CD95 ) ,atypeⅠtransmembraneproteinoftumornecrosisfactor (TNF)andtumorgrowthfactor (TGF )receptorfamily ,isexpressedonavari etyofhumanorgansandsometumorcellsbesidesac tivatedmatureTcellsandlymphocytestransducedbyhumanTlymphocytevirus (HTLV ) ,humanim…     

腺病毒介导的hVEGF165基因治疗对骨髓移植后骨髓造血干细胞恢复的影响及其意义

目的：探讨重组腺病毒Ad—EGFP／hVEGF165介导的血管内皮细胞生长因子在骨髓移植后小鼠体内的表达效率及对骨髓造血干细胞恢复的影响。方法：利用细菌内同源重组法快速构建复制缺陷型腺病毒Ad—EGFP／hVEGF165，经尾静脉注射给同基因骨髓移植BALB／c小鼠；在移植后不同时间，通过荧光显微镜、RT—PCR、免疫组化染色和ELISA方法检测外源基因在小鼠体内的表达；取移植后30d小鼠骨髓单个核细胞并计数，随后进行脾集落形成单位试验(CFU—S)以评价VEGF基因转移组小鼠骨髓造血干细胞数量恢复情况。结果：重组腺病毒AdEGFP／hVEGF165介导的VEGF基因转移广泛分布在骨髓移植小鼠心、肺、肝、脾、肾、小肠和骨髓组织；小鼠血浆中VEGF浓度高峰出现在移植后2d；接受重组腺病毒AdEGFP／hVEGF165基因干预治疗组小鼠骨髓单个核细胞计数及其形成的脾集落数量明显高于其他对照组。结论：腺病毒成功介导了hVEGF165基因在骨髓移植小鼠体内的稳定表达，明显促进骨髓移植小鼠骨髓造血干细胞数量的恢复．是骨髓单个核细胞数量增加的根本原因。     

Induced Differentiation of Human Cord Blood Mesenchymal Stem/Pro genitor Cells into Cardiomyocyte-like Cells In Vitro

Summary:The feasibility of usiug cord blood mesenchymal stem/progenitor cells(CB-MSPCs)to re-generate cardiomyocytes and the optimal inducing conditions were investigated.The CB mononuclearcells were cultured in low serum DMEM medium to produce an adherent layer.After expansion,theadherent cells were added into cardiomyocyte inducing medium supplemented with 5-azacytidine.Cardiogenic specific contractile protein troponin T staining was performed to identify the cardiomy-ocyte-like cells.The results showed that the frequency of CB-MSPCs clones in CB mononuclear cellswas 0.5×10~(-6) and about 1.3×10~7-fold expansion was achieved within 20 sub-cultivation.After car-diogenic induction,70％CB-MSPCs was differentiated into cardiomyocyte-like cells.It was indicat-ed that low serum culture could expand CB-MSPCs extensively and the expanded CB-MSPCs couldbe induced to differentiate into cardiomyocyte-like cells in high efficiency.     

Cloning and Expression of the cDNA of a Murine Soluble Fas

Fas/Apo- 1 ( CD95 ) ,a cell surface moleculeexpressed in a variety of cells,can induce cellapop-tosis and plays some important role.The Fas re-ceptor has two isoforms:membrane form and solu-ble form.The membrane form,mainly expressedin activated lymphocytes,hepatocytes,endothelialcells and virus infected cells etc.,plays an impor-tant role in the regulation of the homeostasis of theimmune system and cells.Butnormally the solubleform Fas is excreted into the plasma and broughtinto full play i…     

人脐血间充质干/祖细胞诱导为心肌样细胞的实验研究

目的　了解脐血间充质干 /祖细胞用于心肌细胞再生的可行性 ,并探讨其最佳的诱导培养条件。方法　将脐血单个核细胞置于低血清 (2 % )DMEM培养基中生成贴壁细胞层 ,依传代方法 ,用相同培养条件进行扩增 ,扩增后的贴壁细胞置入心肌诱导培养液中 ,并添加 5 氮杂胞苷进行诱导分化、采用心肌特异性收缩蛋白 肌钙蛋白T染色鉴定被诱生的心肌样细胞。结果　脐血间充质干 /祖细胞克隆在脐血单个核细胞中出现频率为 0 .5× 10 -6,在传 2 0代时 ,可有效扩增 1.3× 10 7倍 ,诱导后 ,70 %的脐血间充质干 /祖细胞分化为心肌样细胞。结论　采用上述扩增与诱导条件 ,脐血间充质干 /祖细胞可得到有效扩增 ,并可高效向心肌样细胞分化。     

外周血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血23例分析

目的:探讨外周血造血干细胞移植(HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法:回顾性分析23例接受外周血HSCT治疗的SAA患者的植活情况、移植物抗宿主病(GVHD)和移植相关并发症发生情况及影响预后的因素等。结果:23例患者中,22例造血重建,白细胞和血小板中位植活时间分别为移植后15(7～21)d、19(7～32)d,其中4例患者出现急性GVHD,发生率为18.2%(4/22),3例出现慢性GVHD,发生率为13.6%(3/22);1例未植活死亡,总体生存率为95.7%(22/23)。22例造血重建患者中,移植后发生巨细胞病毒感染4例,有出血表现8例,出血性膀胱炎1例,肺部感染7例,口角疱疹1例,化脓性扁桃体炎1例。另外,移植前有无感染及诊断到移植的间隔时间是影响患者预后的危险因素。结论:HSCT是治疗SAA的有效方法,加强移植前后的免疫抑制剂治疗,预防和控制感染,能有效地减少GVHD的发生,改善预后。     

血管内皮细胞的生物学特性

血管内皮细胞是血液和组织的天然屏障,并可合成、分泌多种血管活性物质,发挥不同的生理作用,如维持血管紧张度和血管结构,抗血栓,调节血管对细胞和蛋白成分的选择性渗透,维护内环境稳定,对氧化应激反应的保护,抑制炎症反应中白细胞的粘附和迁移,以及调节免疫过程.本文就上述领域的研究进展作一综述.