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目的探讨联合检测前S1(Pre-S1)、前S2(Pre-S2)抗原及DNA在乙型肝炎诊断中的意义。方法采用ELISA双抗体夹心法检测乙肝Pre-S2、Pre-S1抗原阳性及同时阳性标本各100例,并以PCR法检测其DNA含量。结果Pre-S1抗原阳性样本100份中,检测出乙肝DNA阳性85份,检出率85%;Pre-S2抗原阳性样本100份中,检测出乙肝DNA阳性83份,检出率83%;Pre-S1、Pre-S2抗原均阳性样本100份中,检测出乙肝DNA阳性93份,检出率93%,明显高于单一抗原检测(P<0.05)。结论乙肝Pre-S1、Pre-S2抗原与其病毒复制有关,两种抗原同时在同一样本中的检出,可作为判断乙肝病毒复制的可靠依据。 相似文献
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目的 探讨羊水细胞培养染色体核型分析技术在细胞遗传学产前诊断中的应用价值.方法 普通培养法对350例羊水标本进行细胞培养染色体核型分析.结果 350例羊水标本一次培养成功340例,一次培养成功率约97.1%.其中引产羊水标本60 例,染色体核型分析未见异常;35岁或35岁以上的高龄孕妇羊水标本158例,染色体核型分析发现异常核型有1例47,XY,+21,1例 47,XXX;1例46,XY,15p+.异常核型约1.9%;产前筛查唐氏高风险孕妇132例,核型分析结果异常有2例47,XY,+21;1例46,XY,t(6;19)(q12;q134).异常核型约2.3%.结论 羊水细胞培养染色体核型分析技术在细胞遗传学产前诊断中具有较高的应用价值. 相似文献
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目的:研究HD-2001A生物蛋白芯片检测系统及其多肿瘤标志物蛋白芯片对肿瘤诊断的临床应用价值。方法:使用HD-2.001A多肿瘤标志物蛋白芯片检测仪检测496例健康体检者、163例已知的各期各种肿瘤患者和29例肿瘤术后监测患者的12种肿瘤标志物,并对其中的223项指标使用AXSYM全自动免疫分析仪进行比对分析,相符率为98.65%。65例具有病理分型。结果:被检测496例健康体检者中,超出参考值范围的结果有6例,后经随访均证实确诊为早期肿瘤患者,占1.209%;163例肿瘤患者中,133例结果异常,占81.236%。另有29例为术后监测,26例结果正常,3例结果异常。结论:多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统具有较高灵敏度和特异性,对肿瘤早期诊断有巨大潜力,可以广泛用于临床肿瘤的早期筛查、预后及疗效观察。 相似文献
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糖类抗原CA15 3最先发现于乳腺癌细胞中 ,也由癌细胞向血液循环中释放[1] ,是乳腺癌相关抗原 ,是监视病人治疗后病情缓解与否的有效指标。而癌蛋白CP 3是一种多肽复合物 ,主要由乳腺癌细胞产生 ,与CA15 3有相似的生物学特征。约 90 %的乳腺癌或复发转移的患者血清中较早出现其水平升高。本文采用CA15 3IRMA及CP 3ELISA同时测定了 9例乳腺癌手术前后配对样本 ,并探讨两种检测手段对乳腺癌手术前后的意义。1 材料和方法1 1 对象 :① 19例健康女性献血员、作正常对照 ,年龄 2 0~ 4 5岁。② 9例乳腺癌患者 ,年龄 4 0~… 相似文献
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目的探讨羊水细胞培养胎儿染色体核型分析结果的质量情况。方法普通培养瓶法对1 798例羊水细胞进行细胞培养胎儿染色体核型分析,并对其结果做质量分析。结果 1 798例羊水标本中,培养成功1 744例,成功率为97%,培养成功的1 744例制作为羊水细胞胎儿染色体标本片,并对其进行胎儿染色体核型分析,其分析的成功率为99.3%。结论该实验室羊水细胞培养胎儿染色体分析结果的质量符合行业标准。 相似文献
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目的研讨乙肝HBsAg、HBeAg、前S(1Pre-S1)、前S(2Pre-S2)抗原与其DNA的检出关系。方法ELISA双抗体夹心法检测乙肝HBsAg、HBeAg、Pre-S1、Pre-S2四种抗原。把该四种抗原阳性结果分为4个组,每组选择2种最常见模式,共8种模式,每种模式50例,共400例,PCR荧光定量检测其DNA含量。结果乙肝DNA定量>1.0×103copies/mL为阳性,1组35例,检出率为35%;2组85例,检出率为85%;3组92例,检出率为92%;4组98例,检出率为98%。结论乙肝四种标志抗原与其DNA高度相关;四种抗原同时检出,可作为判断乙肝病毒复制的依据。 相似文献
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