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目的 利用超高效液相色谱-串联质谱技术（ultra-performanceliquidchromatography-tandemmassspectrometry,UPLC-MS/MS）鉴定海巴戟天化学成分,进一步实验验证海巴戟天调控miR-223-3p/NLRP3信号通路抑制多囊卵巢综合征（polycysticovarysyndrome,PCOS）大鼠炎症反应。方法 采用UPLC-MS/MS分析海巴戟天化学成分。动物实验：SD雌性大鼠采用随机数字表分为3组：正常对照组（n=5）、PCOS模型组（n=5）和海巴戟天灌胃组（n=5）。HE染色观察大鼠卵巢组织学形态,ELISA方法测定大鼠睾酮（testosterone,T）、黄体生成素（luteinizinghormone,LH)、卵泡刺激素（follicle stimulating hormone,FSH）、白细胞介素（interleukin,IL）表达水平,RT-qPCR法检测大鼠miR-223-3p、NLRP3的m RNA表达,Westernblot法检测大鼠NLRP3的蛋白表达。结果 UPLC-MS/MS鉴定出海巴戟天化学成分有64... 相似文献
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目的:基于生物信息学分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者与健康人群之间的基因芯片数据，筛选差异表达基因，进行有效整合多种数据集并深度挖掘高效靶分子，从而初步探讨其相关发病机制，进而预测PCOS的潜在治疗靶点。方法:从基因表达综合数据库(GEO)下载GSE106724数据集，通过对生物学属性分析，筛选出与PCOS相关的差异表达基因，进行GO功能注释及KEGG信号通路富集分析，获得差异表达基因(DEGs)的主要作用通路。使用STRING数据库筛选不同数据集中的共同基因，运用CytoScape软件完成蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)的构建，筛选出以ALPL为核心的相互关联的关键差异表达基因，RT-qPCR法检测正常和PCOS女性卵泡液中ALPL表达。结果:从GSE106724筛选出607个DEGs,其中310个DEGs表达上调，297个DEGs表达下调。通过对DEGs进行GO功能及KEGG信号通路分析发现主要富集在：细胞对干扰素的反应、趋化因子受体结合、哮喘、类风湿性关节炎等。通过筛选获得与ALPL密切关联的6个关键差异基因(ALPL、SPP1、FKBP5、AKAP5、LDHAL6A、DL... 相似文献
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