实验性变态反应性脑脊髓炎T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子—α变化的意义

目的：探讨实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子（TNF）－α变化的意义。方法：观察Lewis大鼠主动免疫性EAE临床症状,T淋巴细胞增殖以及血清TNF－α水平,结果：EAE临床发病过程中,T淋巴细胞增殖活跃,血清TNF－α水平异常升高,并与临床症状呈正相关。结论：研究表明：EAE时,TI林巴细胞增殖旺盛和TNF－α生成增多。进而导致血脑屏障的破坏,炎细胞浸润,从而诱发EAE。     

ONO-4817对实验性变态反应性脑脊髓炎的治疗作用

 目的探讨一种新合成的含氧肟酸的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂——ONO-4817对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的治疗效果。方法给EAE大鼠口服ONO-4817，观察临床症状、T淋巴细胞增殖以及血清肿瘤坏死因子(TNF)α水平。结果ONO-4817能显著改善EAE临床症状(P＜0.01)，同时明显抑制T淋巴细胞增殖(P＜0.01)，显著降低大鼠血清TNFα水平(P＜0.05)。结论研究表明，ONO-4817通过抑制MMPs活性、T淋巴细胞增殖和减少TNF-α生成，进而能显著减轻血脑屏障(BBB)的破坏，又可以抑制炎细胞浸润和髓鞘破坏，从而有效缓解EAE。     

实验性变态反应性脑脊髓炎T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子-α变化的意义(英文)

目的探讨实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子(TNF)α变化的意义。方法从豚鼠(GP)脊髓中分离髓鞘碱性蛋白(MBP),主动免疫Lewis大鼠诱导EAE成功后,观察EAE组临床症状,并进行临床评分;应用淋巴细胞增殖试验测定EAE大鼠淋巴结T淋巴细胞增殖程度;应用ELISA技术测定血清TNFα水平。结果EAE临床发病过程中,T淋巴细胞增殖活跃,血清TNFα水平异常升高,并与临床症状呈正相关。结论EAE时T淋巴细胞增殖旺盛和TNFα生成增多,进而导致血脑屏障(BBB)的破坏,炎细胞浸润,从而诱发EAE。     

一种新的基质金属蛋白酶抑制剂ONO-4817对实验性自身免疫性脑脊髓炎的治疗作用

目的　探讨一种新合成的含氧肟酸的基质金属蛋白酶 ( MMP)抑制剂 ONO-481 7对实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( EAE)的治疗效果。方法　给 EAE大鼠口服 ONO-481 7,观察临床症状、T淋巴细胞增殖以及血清肿瘤坏死因子 ( TNF) -α水平。结果　 ONO-481 7能显著改善 EAE临床症状 ( P <0 .0 1 ) ,同时明显抑制 T淋巴细胞增殖 ( P <0 .0 1 ) ,显著降低大鼠血清 TNF-α水平 ( P <0 .0 5 )。结论　研究表明 ,ONO-481 7通过抑制 MMPs活性、T淋巴细胞增殖和减少 TNF-α生成 ,进而能显著减轻血脑屏障 ( BBB)的破坏 ,又可抑制炎细胞浸润和髓鞘破坏 ,从而有效缓解 EAE。