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1.
从1969年开始,我们用猴肾生产脊髓灰白质炎糖丸疫苗,迄今已有16年。过去我们对新购入的猴主要检查肠炎、痢疾和肺炎等病,对其他疾病注意较少。1978年始,按新制订的《生物制品生产检定操作规程》要求,对新引入的猴均进行结核病检疫,凡对结核菌素试验呈阳性反应并确证为结核病的猴,均采取严格措施予以淘汰。现将1978~1985年初8年来的检疫试验叙述于下。一、检测方法猕猴对结核病感染十分敏感。一般认为旧结核菌素试验对于诊断灵长类动物的结核病是切实可行的方法。从1978年始,我们采用此法作为检测猴结核病的主要方法。用本所菌苗室生产的旧结核菌素原液,  相似文献   
2.
总论(主要是哺乳动物)(一)绪论1.决定演出型的因素2.实验动物的遗传学控制的分类及其必要性。种,品种、变种、封闭群,近交系相互之间的关系。3.合适的实验动物和合适的饲育管理。4.环境控制中营养因子。5.环境控制中的生物因子。同种、异种(人,微生物)6.实验动物的人道主义饲育管理同动物实验的关系。  相似文献   
3.
1953年Salk研制了脊髓灰质炎灭活疫苗,嗣后Sabin研制成功了减毒活疫苗,使本病的发生得以控制。但服用Sabin疫苗后,儿童及与服苗儿童密切接触者中分别有1/800万及1/550万的疫苗相关病例发生。三个型Sabin弱毒株中,Ⅱ及Ⅲ型遗传学上不稳定,特别是Ⅲ型,易发生毒力回升。因而疫苗生产中对原种毒株的传代次数有所限制,而在Ⅲ型则更严格。各国均在试图以Ⅲ型Sabin株以外的Ⅲ型病毒生产疫苗。现将新疫苗的研究进展简述如下: 1.新疫苗株病毒的研究:最近各型Sabin病毒及其相应的强毒株的RNA碱基序列  相似文献   
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