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Methods: Wild-type [alpha]1, [beta]2, [gamma]2s GABAA receptor subunit complementary DNAs were transfected into human embryonic kidney cells grown on glass coverslips using a calcium phosphate transfection method. After transfection (36-72 h), cells were whole cell patch clamped and exposed to combinations of the following: 0.3-1,000 [mu]m [gamma]-aminobutyric acid (GABA), 0-10 [mu]m propofol, and 0-1,650 [mu]m sevoflurane. Chemicals were delivered to the cells using two 10-channel infusion pumps and a rapid solution exchanger.
Results: Both propofol and sevoflurane alone enhanced the amplitude of GABAA receptor responses to submaximal concentrations of GABA in a dose-dependent manner. The enhancement was underpinned by an increase in the apparent affinity of the receptor for GABA. Coapplication of both anesthetics further enhanced the apparent affinity of the receptor for GABA. 相似文献