mFOLFOX系统性化疗联合靶向免疫方案治疗不可切除肝细胞癌的真实世界数据初步分析

目的 初步评估mFOLFOX系统性化疗联合靶向免疫方案应用于不可切除肝细胞癌（uHCC）的真实世界疗效和安全性。方法 回顾性收集并分析2022年7月至2023年7月期间中山大学孙逸仙纪念医院肝胆外科收治的51例应用mFOLFOX联合免疫靶向方案治疗uHCC患者的真实世界数据。结果 初步统计mRECIST标准下客观缓解率（ORR）为47.1%，疾病控制率（DCR）为96.1%；其中21例（41.2%）成功转化手术，术后5例达到pCR(23.8%)。Logistic回归分析显示肿瘤数量是达到转化的独立影响因素（OR=11.6,95%CI:1.28～105.41,P=0.029），而治疗时机可能是临床上影响缓解的独立因素，但未达到统计学差异（P=0.054）。平均随访时间为6.76个月，中位OS及PFS均未达到。治疗相关不良事件（TRAE）总体发生率为92.1%。其中3～4级TRAE发生率为33.3%。结论 m FOLFOX系统性化疗联合靶向免疫方案可安全有效地应用于不可切除肝癌的治疗，并有可观的转化手术率。