90例毛母质瘤的临床病理分析

对90例毛母质瘤进行分析。结果显示,女性多于男性,男女之比1:2.1。此瘤以20～40岁多见,计43例(47.7％),20岁以下39例(43.3％),40岁以上8例(9.0％)。60％病例伴有钙化,35％有骨化,25.5％有含铁血黄素或黑色素沉着。局部损伤与本病发生相关,故认为局部损伤可能是本病的主要成因之一。对此瘤临床与病理诊断进行讨论。     

伴多发性乳头状瘤的乳腺病变的临床病理分析

目的探讨乳腺病变中多发性头状瘤(MPS)与乳腺癌之间的关系.方法对20例伴有MPS的病变进行回顾性临床病理分析.所有的病例均有纤维囊性乳腺病、不典型性导管增生(ADH)、不典型性小叶增生(ALH)、小叶原位癌(LCIS)及不典型性乳头结构,与伴有MPS的导管原位癌(DCIS,8例)及导管侵袭癌(INS,12例)比较.结果乳腺MPS病变的特征性是在形成多发性肿块的导管内充满乳头,相邻的组织纤维化,伴有不同程度的增生性纤维囊性病.特别是在不典型性乳头状瘤病例(8例中5例,占62.5%)中,不典型增生常见(20例中9例,占44.1%).结论乳腺MPS往往与ADH、ALH、LCIS的恶性病变相关,而双侧乳腺MP提示乳腺癌发生的危险明显增加.     

原发性乳腺肉瘤

乳腺肉瘤少见,占所有乳腺恶性肿瘤的1%,预后比乳腺癌好.为了加深对此类肿瘤的认识,提高诊治水平,本文对7例乳腺肉瘤进行临床病理分析.1 临床病理资料沂蒙山地区1966年～1988年间收治的所有乳腺肉瘤进行复查.本项研究将含有上皮成分的间叶组织恶性肿瘤除外,恶性淋巴瘤及血管肉瘤另有报道,故未包括在内.7例资料见附表.1.1 临床发现 男1例(例2),女6例.6例为质硬、可移动的无痛性肿块,1例肿块固定于皮下,与皮肤相连.临床症状2～9个月,平均6个月.左侧4例,右侧3例.4例行腋下淋巴结检查,均未见转移瘤.     

上颌窦异位性脑膜瘤

作者描述了一例少见的原发于上颌窦的脑膜瘤。患者面部表现为无痛肿胀,经侧面鼻切开术切除肿瘤,组织学检查后作出了本病的诊断。异位性异脑膜瘤是少见的,绝大多数发生在眼眶、皮肤。而起自鼻腔和鼻窦原发性脑膜瘤更为少见,发生在鼻腔、额窦、蝶窦、筛窦及上颌的异位性原发性脑膜瘤也有报告。以前记述的32冽鼻腔和鼻窦的异位性脑膜瘤有半数位于额窦。通常脑膜瘤是良性肿     

乳房血管肉瘤1例

乳房血管肉瘤是起自乳房血管内皮细胞的恶性肿瘤。过去所用名称繁多,如良性转移性血管瘤、血管肉瘤,血管内皮肉瘤、成血管细胞瘤等。而以血管肉瘤的名称较为恰当,因其既阐明了肿瘤性质,又反映了肿瘤的组织起源,现报告1例并复习文献。病例报告女,25岁。停经7个月,发现左侧乳房无痛性肿物2个月。肿物初起如栗子大,稍活动,后逐渐长大,伴有刺痛,并向左肩部放射。曾多次诊为“纤维腺瘤”。检查:一般情况尚好。左乳房内外     

耳鼻咽喉部横纹肌肉瘤：附7例临床病理分析

本文报告少见的耳鼻咽喉部横纹肌肉瘤7例.该瘤病理形态上可表现为不同发育阶段的横纹肌细胞,早期肌母细胞为圆形、多角形或带状细胞,病理上分为4型:①胚胎型,②葡萄状,③多形性,④腺泡状.多形性以成人多见,腺泡状以青少年多见,胚胎型和葡萄状以婴幼儿多见.     

鼻腔嗅神经母细胞瘤(附2例报告)

嗅神经母细胞瘤国内报道不多,现报告2例如下: 例一男,50岁。1984年8月14日入院,住院号4234。患者自1年前开始左鼻腔间歇性堵塞,伴有脓血性涕及头疼;鼻塞症状逐渐加重,并出现嗅觉障碍,于5个月前曾在某医院施行左鼻腔肿物部分切除。病理报告为“未分化癌”。术后鼻塞症状加重,并有鼻部肿胀、左眼不适感及流泪。检查:慢性病容,左鼻背部肿胀,左鼻腔内为肿物阻塞,表面不光滑,有坏死物附着,触之易出血。左侧后鼻孔被肿物阻塞,左眼突出度为19mm,     

小肠原发性肿瘤(附55例临床病理分析)

原发性小肠肿瘤发病率很低,早期症状不典型,易被忽略。恶性者就诊时往往已是晚期,预后不佳。现将我们所遇55例资料完整的小肠原发性肿瘤分析如下。临床资料一、一般资料良性瘤19例,恶性瘤36例,良恶性之比为1:1.9。男性33例,女性22例,男女之比为1.5∶1。男性略多女性。年龄分布14～74岁,平均48.7岁。高发年龄在61～70岁(表1)。二、临床症状及体征患者往往有一个或更多的症状及体征。良性瘤(19例)的临床症状有:肉眼及隐性胃肠道出血(6例)、贫血(5例)、腹痛(7例)、恶心及呕吐(5例)、消瘦(3例)、便秘(2例)。临床体征:腹部包块(4例)、肠套叠(3例)、肠梗阻(5例)。在36例恶性瘤中,腹痛(8例)、消瘦及食欲减退(6例)、恶心呕吐(5例)、贫血(4例)、     

沂蒙山地区幼女及青春期卵巢肿瘤

本文对沂蒙山地区20岁以下幼女及青春期卵巢肿瘤147例进行回顾性分析。生殖细胞肿瘤占68%;上皮性肿瘤27%;性索间质肿瘤占5%。其中双侧性肿瘤占6.8%。在147例中,15岁以下者57例,上皮性肿瘤仅占22%。腹痛及腹部包块为常见症状及体征。恶性肿瘤41例,12例存活1～10年尚健在,10例死亡,19例失访。     

阴茎先天性恶性黑色素瘤1例

恶性黑色素瘤是一种较少见的肿瘤。以成年及老年人多见。青少年少见。以四肢及驱干部多见,发生于婴幼儿阴茎的先天性恶性黑色素瘤更为罕见。将我院一例报告如下:男,2月。出生时阴茎头粘膜颜色变黑,后病变逐渐增大,同时流黑水10多天。于1982年7月14日入院。检查:阴茎包皮口处可见一突起之黑色肿物,约黄豆粒大小,外观不光滑,表面有黑色分泌物附着。其它检查未见异常。于1982年7月16日行病灶切除,病理检查:大小2×1×0.5cm表面附有1×1×0.5cm大小的黑褐色肿物,切面呈黑褐色。镜下,瘤组织为梭形及椭圆形细胞组成,以梭形细胞为主。瘤细胞有明显异形