尿卵泡刺激素联合人绒毛膜促性腺素治疗少弱畸精子综合征疗效观察

随着男科学研究的深入,传统的常规精液分析已不能对男性生育能力进行准确评价.为此,本课题组在尿卵泡刺激素(u-FSH)联合人绒毛膜促性腺激素(hCG)治疗少弱畸精子综合征(OATS)中,试行精子核成熟度检查,结果治疗后可使精子核成熟度增加,该法为疗效评价提供了又一种新途径.     

香加皮水提取物诱导人食管癌细胞TE-13凋亡的实验研究

[目的]运用多种技术手段研究香加皮水提取物诱导人食管癌细胞TE-13凋亡.[方法]利用MTT染色在普通光镜下观察细胞凋亡形态学变化并观测药物对肿瘤细胞的抑制率;通过流式细胞仪分析人食管癌TE-13细胞凋亡率、细胞周期变化;DNA琼脂糖凝胶电泳方法检测肿瘤细胞凋亡的DNA水平变化;激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测细胞内钙离子浓度变化.[结果]经香加皮水提取物处理的人食管癌细胞TE-13出现核固缩、凋亡小体、新月状浓染区等细胞凋亡形态学改变,各剂量药物处理组的肿瘤细胞均表现生长抑制,且具有剂量依赖性,250μg/ml香加皮水提取物处理组的抑制率达91.02%.DNA琼脂糖凝胶电泳呈现典型的梯形电泳条带.药物处理组的肿瘤细胞更多地被阻止于G2/M期,各剂量组均出现明显的凋亡变化,最大凋亡率可达20.3%.各剂量药物处理组的肿瘤细胞内的Ca2 浓度明显高于对照组(P<0.01).[结论]香加皮水提取物可明显抑制人食管癌细胞TE-13的生长增殖,诱导细胞凋亡,并能改变该肿瘤细胞周期分布,阻止细胞周期于G2/M期.     

显微镜的管理与教学质量提高浅析

显微镜是直观教学的范畴.直观教学与其它教学一样,也有其内在规律,教师和学生的活动符合规律教学,质量方能提高,否则就无从谈教学质量.教学原则很多,如教师主导和学生自觉学习性结合的原则,理论联系实际的原则,直观性原则等等.把这些互相联系的原则在教学活动中具体化后方能提高教学质量.显微镜是形态学教学的重要教具之一,显微镜室的实验实习,就是观察实物“标本”的形态,是形态教学的关键环节,是学生掌握形态知识的主要过程.为了给学生创造更好的实习条件,结合我校的实际情况,几年来我们采取了以下措施.     

结核特异性抗原的纯化及应用研究

采用凝胶过滤及免疫印迹方法,从结核分枝杆菌超声破碎物中,纯化分离特异性结核抗原.并以此为包被抗原,用SPA-ELISA方法对临床1320例血清标本进了检测,结果显示对急性结核诊断的敏感性为82%;特异性为91%.同时还将纯化的结核抗原与常用的精制蛋白衍生物(PPD)和聚合菌素(OT)抗原对50例阳性血清作了平行对比研究,P<0.05差异有显著性.提示纯化的结核抗原对急性结核病的诊断,优于目前血清学诊断的其它常用抗原.     

某市水中有机提取物对人外周血淋巴细胞DNA的损伤作用

目的 了解某市生活饮用水及源水对人外周血淋巴细胞DNA断裂损伤.气相色谱固定相GDX－102吸附水中有机物，单细胞凝胶电泳实验检测细胞DNA损伤。结果 相同剂量时，地面水及以地面水为源水的自来水比深层地下水及以深层地下水为源水的自来水对细胞DNA损伤严重；各水样对细胞DNA损伤级别有显著的剂量－反应关系。结论 某市各水源水及自来水中有机提取物对人外周血淋巴细胞DNA存在不同程度断裂损伤作用。     

光敏剂对激光治疗肿瘤的增敏作用

目的探讨光敏剂对激光治疗肿瘤的增敏作用。方法采用细胞动力学方法探讨4种光敏剂对激光杀伤、抑制肿瘤细胞的增敏作用的异同。结果4种光敏剂对激光杀伤、抑制肿瘤细胞均有增敏作用,叶绿素、019、酞青酯和HPD的增敏效果依次增强。结论光敏剂有助于提高激光对肿瘤的杀伤、抑制作用,为提高激光治疗肿瘤效果提供参考。     

少弱畸精子综合征用尿卵泡刺激素联合人绒毛膜促性腺激素治疗前后主群精子的变化

传统的精液检查已经不能满足对男性生育能力的评估,基于流式细胞术(FCM)的精子分析可能成为未来有价值的检测手段.为此,本课题应用尿卵泡刺激素(FSH)联合人绒毛膜促性腺激素(hCG)治疗少弱畸精子综合征(oligo-astenno-teratozoospermia syndrome,OATS),并对治疗前后精子行FCM分析,结果显示基于FCM的精子分析可以更为准确的评价疗效.     

Tα1对食管癌细胞RNA转染的脐血树突状细胞功能的影响

目的 探讨食管癌T.Tn细胞RNA转染脐血树突状细胞(DCs)对T细胞增殖和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异性抗肿瘤作用的影响,以及胸腺肽α1(Tα1)对脐血DCs疫苗的免疫佐剂作用.方法 分离脐血单个核细胞,经重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人干细胞因子(rhSCF)、重组人IL-4(rhIL-4)诱导和T.Tn细胞RNA转染形成成熟DCs,加入Tα1制备肿瘤疫苗.检测RNA转染后DCs表型变化;MTT法检测各组脐血DCs诱导T细胞增殖和CTL细胞毒活性.结果 与转染前比较,T.Tn细胞RNA转染后脐血DCs表面MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ和CD54、CD80和CD86分子水平明显升高(P均<0.05);可显著促进T细胞增殖,有效诱导CTL的特异性杀瘤活性(P<0.05).而Tα1能显著促进RNA致敏脐血DCs的表面分子表达和T细胞功能(P<0.05).结论 Tα1联合食管癌细胞RNA转染脐血DCs可制备高效、特异的肿瘤疫苗,有望成为食管癌生物治疗的新途径.     

蜂胶诱导喉鳞癌Hep-2细胞凋亡及机制探讨

采用体外细胞培养实验方法,应用四甲基偶氮唑蓝法、流式细胞仪检测、共聚焦显微镜技术,观察蜂胶对喉鳞癌Hep-2细胞的抑制率、凋亡率的影响及细胞内Ca2 变化.细胞抑制率随用药时间的延长、剂量增加而增大.蜂胶能诱导喉鳞癌细胞凋亡,非特异性地阻滞Hep-2细胞周期的全过程.细胞内Ca2 随药物浓度的增加而升高(P<0.05).认为蜂胶有诱导Hep-2细胞凋亡的作用,其机制可能与细胞内Ca2 变化有关.