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目的研究血栓弹力图和凝血五项,分析MA与D-D、TT之间的关联性,探讨MA在围手术期凝血功能的应用,从而为临床制定干预治疗方案提供支持。方法对2018年10月至12月101例住院病人围手术期血栓弹力图和凝血五项检测,以D-D、TT结果正常组的MA为对照组,D-D、TT结果异常组的MA为实验组,分析MA与D-D、TT的关联性。结果 MA与D-D有关联;D-D异常组与正常组的MA值有差异性(P0.05)且D-D升高MA值升高;TT异常组与正常组的MA值有差异性(P0.05)且TT延长MA值不升高。结论围手术期血栓弹力图MA与凝血功能相关。 相似文献
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摘 要 目的: 评价盐酸克林霉素和头孢哌酮/舒巴坦治疗腰椎术后感染的临床疗效。方法: 采用回顾性分析方法,收集60例腰椎手术后感染患者资料,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,手术清创后分别予头孢哌酮/舒巴坦和盐酸克林霉素抗感染治疗3周。监测两组患者治疗3周内白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率、体温变化,比较两组临床疗效和细菌清除率及药品不良反应情况。结果: 术后第2周开始,观察组患者体温下降明显,低于对照组(P<0.05),观察组体温恢复时间也明显短于对照组(P<0.05)。治疗后第1,5,10,14天,观察组CRP、WBC及红细胞沉降率等指标均显著降低,明显低于对照组(P<0.05)。 观察组临床总有效率和细菌清除率分别为96.67%和80.8%,均明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,例数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 头孢哌酮/舒巴坦治疗腰椎术后感染效果优于克林霉素,且安全性好。 相似文献
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病例8岁、女(小学3年学生),从2岁左右便中混有头发,从4岁左右家人发现小儿吞入自己拔下的头发。从小学2年级时经常腹痛,3年级几平不能上学。1959年6月因1日内发生数次间歇性上腹部痛疼,曾呕吐2次,吐物中混有头发而入院检查。入院时查体:身长126em,体重20.5kg,营养一般,无贫血、浮肿,腹部平坦,触之心窝部较硬,有一手拳大小,表面光滑,可活动的肿物。枕部出现脱发。检查结果:血生化检查无异常,便潜血阴性,便中混有数根头发。上消化道双重造影可见十二指肠球部有一活动性肿物、胃内窥镜可见表面上附着粘液的毛发胃石。8月7日胃切开取出毛发胃石,全身28cm、重 相似文献
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目的:分析绝经前乳腺癌患者化疗致闭经( CIA)的相关因素。方法回顾性分析79例绝经前乳腺癌行化疗患者(化疗次数≥4次),随访化疗后患者月经情况,分析年龄、病理分期、ER、PR、HER2状态、化疗方案、内分泌药物运用对绝经前乳腺癌化疗患者CIA的影响。结果79例乳腺癌患者中61例(77.2%)发生CIA,18例(22.8%)未发生CIA。单因素分析结果显示:年龄与 CIA 发生相关,AUC 0.693(P=0.013,95% CI:0.552~0.833),年龄影响CIA的最佳临界值为38岁。 CIA 发生与病理分期、ER、PR、Her2状态、化疗方案无关(P>0.05),与是否接受内分泌治疗可能相关(P=0.047)。多因素分析结果显示:年龄与CIA的发生明显相关(P=0.012,OR=6.036,95%CI:1.489~24.469),与其他各因素无明显相关(P>0.05)。结论年龄≥38岁是绝经前乳腺癌化疗患者发生CIA的独立危险因素。 相似文献
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抗肿瘤药物的副作用已知有抑制骨髓、消化道障碍、发育障碍及脱发等。近年,对以白血病为主的小儿恶性肿瘤,联合应用作用强的一些制剂如柔毛霉素、阿霉素等蒽环类药物,引起了重要的心脏毒性副作用。作者对急性骨髓性白血病患儿用化疗,相继引起3例心肌病,现加以介绍。一、临床特征心脏毒性分为急性型和慢性型。急性心脏毒性出现在用药后数小时~数日,主要可见心电图异常,即室上性心动过速、期外收缩、室内传导障碍、非特异性ST-T段变化或QRS波群变低等。这些改变是因给药量不同而引起的非特异性心电图变化,几乎是暂时的,可在治疗中或治疗停止时恢复正 相似文献
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我院1987年6月至1998年6月应用抓髌器央持整复改良张力带内固定冶疗粉碎性髌骨骨折589例.效果良好,现报告如下。 相似文献
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在类固醇靶器官中如类固醇受体异常,则不出现类固醇的生物效应。血中类固醇浓度虽然很高但不出现类固醇升高的相应临床症状,即靶细胞对类固醇不反应。根据类固醇种类不同分为以下各种: 糖皮质激素不反应症此症在世界上报道了四个 相似文献
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川崎病的心血管后遗症造成小儿突然死亡和严重心脏损害。对此应全面监护。一、冠状动脉瘤、扩大性病变急性期约半数引起冠状动脉的扩大性病变,残存冠状动脉瘤者占10~20%,经1~2年半数正常,动脉瘤消退。其余残留冠状动脉瘤或冠状动脉壁不整,甚而致闭塞性病变。发展为缺血性心脏病者占3%以下。急性期冠状动脉癌发展成闭塞性病变的危险因素:(1)巨大冠状动 相似文献
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目的 探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的有效性及安全性.方法 40例惊恐障碍患者给予艾司西酞普兰治疗8周.于第2、4、8周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)及药物不良反应量表(TESS)评定.结果 因不良反应不能耐受1例患者脱落,艾司西酞普兰治疗惊恐障碍从第2周开始见效;不良反应在治疗期间缓解或减轻,患者耐受性较好.结论 艾司西酞普兰治疗惊恐障碍安全有效. 相似文献
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