减阻牵张快速牙移动不同加力方式下骨改建效果观察

目的：观察不同牵张力下减阻牵张快速移动牙牙周组织骨改建情况。方法：Beagle犬12只,随机分为加力5天、15天、加力15天固定保持10天、90天组共四组,拔除犬双侧下颌第二前磨牙,选择下颌第一前磨牙为移动牙。将每组6颗牙齿随机分配为减阻-牵张方法组、减阻-常规方法组和常规方法组,每组2颗牙。按相应分组定期取材并制作切片,行HE、MASSON三色染色并观察。结果：减阻牵张方法组第一前磨牙远中移动量远大于减阻常规方法组和常规方法组（P〈0．05）,且3组支抗牙前移量无显著差异（P〉0．05）;组织学观察减阻牵张组张力侧成骨最为活跃,且未见牙周膜结构破坏,而压力侧少见透明样变组织。MASSON染色观察减阻牵张组新生骨较其余两组更为明显,长期保持后骨质良好。结论：减阻牵张方法能有效激发正畸移动牙牙周组织骨改建,且无不良反应,适宜强牵张力是实现牙齿快速移动的必要条件。     

大鼠正畸牙移动过程中TRPV1和CGRP在三叉神经节中的表达变化

目的建立SD大鼠正畸牙移动模型,研究牙移动过程中,三叉神经节(trigeminal ganglion,TG)中瞬时受体电位香草酸亚型1（transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1）及降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)的表达位置及表达量的变化规律,进而探讨其在正畸疼痛中的作用机制。方法将66只SD大鼠随机分为空白对照组（6只）、假手术组（6只）和实验组（54只）。建立正畸牙移动模型,实验组大鼠施加50 g力后,分别于4、8 h、1 d（1 d组按力值大小分为1 d-30 g、1 d-50 g、1 d-80 g 3个亚组）、3、5、7、14 d,随机处死6只,切取三叉神经节,采用免疫荧光技术分别检测大鼠三叉神经节中TRPV1及CGRP的表达位置及表达量变化。采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析。结果免疫荧光染色显示,TRPV1及CGRP主要表达于小型及中型神经元。随着加力时间的延长,三叉神经节中TRPV1免疫反应阳性（TRPV1-IR）神经元百分比及CGRP免疫反应阳性（CGRP-IR）神经元百分比增加,1~3 d相继达到高峰,之后逐渐降低,回落至初始水平,且两者随加力力值增大而呈现增高趋势。结论大鼠正畸牙移动过程中,三叉神经节内TRPV1及CGRP的表达随加力时间及加力力值改变呈现规律性变化,提示TRPV1及CGRP可能在正畸疼痛的发生机制中具有重要作用。     

声母出现率在低龄腭裂术后语音评估中的运用

目的：探讨声母广度（consonant inventory,CI）和声母（辅音）出现率（percent correct consonants,PCC）在腭裂患儿术后汉语普通话语音发展规律研究中的运用。方法：对同一手术者,同一手术方法,腭裂手术患儿年龄在12～18个月的腭裂术后语音进行随访研究。分别计算术后6个月、1年（最终语音评估年龄均不超过3岁）语料中 CI 和 PCC,并考察腭裂患者与正常儿童间的差异。结果：初次与再次评估时,CI 以及 PCC 间的差异具有统计学意义。与正常同龄儿童语音发展的 PCC 值相比较,约2岁时（初次评估）PCC 差异具有统计学意义,约2．5岁时（再次评估）时差异无统计学意义。结论：腭裂术后特别是2～2．5岁间患儿在语音发展方面获得了显著进步。     

基于胶体金免疫层析试纸的牙周炎龈沟液IL-1β体外快速检测方法的研究

目的:研发基于胶体金的免疫层析试纸,用于龈沟液(GCF)中白细胞介素-1β(IL-1β)水平的即时检测,为牙周炎病变的精确诊断提供实验依据。方法:首先使用柠檬酸三钠还原氯金酸法制备胶体金,优化反应条件后制备胶体金-抗体复合物,组装胶体金层析试纸后测定其标准曲线,检测临床样本,并与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测结果做Spearman相关分析。结果:成功制备了胶体金免疫层析试纸,检测灵敏度可达到5 ng/m L,临床样本检测显示,胶体金试纸与ELISA检测慢性牙周炎组龈沟液IL-1β水平结果的Spearman相关系数为0.992,相关性良好。结论:本研究研发的胶体金免疫层析试纸检测结果具有可靠性,对未来牙周炎患者GCF中IL-1β水平的体外快速检测提供了实验基础。