大鼠小脑皮质内突触素P38免疫反应产物的分布及年龄变化

用免疫组织化学方法结合图像分析研究突触素Ｐ３８免疫反应产物在Ｗｉｓｔａｒ大鼠小脑皮质的分布及年龄变化，结果显示：小脑皮质内的突触素Ｐ３８免疫反应产物呈板层分布，各层之间的 产物密度差异很大；在三个年龄组，小脑Ｖ，Ⅶ叶分子层突触素Ｐ３８免疫反应产物校正光密度值以青年组最大，成年组次之，老年组最小，各组间差异显著。     

标本无味保存液性能及配方

35 %～ 40 %甲醛水溶液叫福尔马林 ,习惯常把其配置成不同浓度用于尸体防腐固定和标本的长期保存。但福尔马林液极易发出强烈刺鼻性气味 ,损伤呼吸粘膜而致咽痛、刺激眼而流泪。现已证明致癌作用对人体健康具有更大的潜在危害。因此人们惧怕接触 ,实验课效果大减 ,影响教学质量。甲醛易挥发和聚合沉淀等变化 ,保存液浓度下降效果减弱 ,故必须定期补充。在学习外地经验基础上 ,结合本地气温变化及标本情况 ,改进主要成分的含量 ,配制出适合我校实验室情况的无味保存液。试用已 4年多 ,保存标本质量较好 ,没有发现霉菌生长 ,准备实验也很方便 …     

Wistar大鼠小脑皮质内突触素免疫反应产物的分布及年龄变化

用免疫组织化学方法结合图象分析研究突触素(p38)免疫反应产物在Wistar大鼠小脑皮质的分布及年龄变化.结果显示,小脑皮质内的突触素免疫反应产物呈板层分布,各层之间反应产物密度差异很大;在三个年龄组,小脑Ⅴ、Ⅵ叶分子层突触素免疫反应产物校正光密度(COD)值以3月龄组最大,12月龄组次之,24月龄组最小,各组间差异显著(P<0.01).和3月龄组相比,12月龄组、24月龄组COD值在小脑皮质平均降低25.43%、47.40%.突触素在大鼠小脑皮质的分布具有区域性,并与年龄相关.     

足月胎儿骨松质金属微量元素的应用性检测

目的:检测与比较足月胎儿不同部位干骨骨松质中Ca、Fe、zn、Cu以及Mn等金属微量元素的含量,为相关研究提供基础资料.方法:收集30例足月胎儿新鲜腰椎、股骨头、髂骨以及胸骨的骨松质标本,采用火焰原子吸收分光光度法检测.结果:腰椎骨松质中Ca、cu、zn、Fe、Mn 干骨含量分别为5 663.12、0.28、84.11、15.15和0.28μg/g,髂骨骨松质分别为6 246.11、0.35、93.83、19.52和0.09μg/g,股骨头骨松质分别为5 379.76、0.26、73.91、1&59和0.18μg/g,胸骨骨松质分别为3 519.63、0.52、74.35、22.25和0.45μg/g.结论:Ca、Cu、Zn、Fe、Mn 5种金属微量元素在腰椎、股骨头、髂骨以及胸骨骨松质中的含量存在差异.     

腓骨滋养动脉与腓骨移植

本文对69例尸体下肢的腓动脉与腓滑滋养动脉起点到腓骨小头的距离、腓动脉起点到腓骨滋养动脉起点间的距离、腓动脉的行程、周围关系、直径及滋养动脉的长度和直径进行了测量和观察.并对其中四侧新鲜肢体进行了腘动脉造影,证实了腓动脉、腓骨滋养动脉的分出部位和滋养动脉进入腓骨骨干的确切位置.同时对腓动脉切取的长度与腓骨主要滋养血管的关系及保护支配胫骨后肌、胟长屈肌的神经免受损伤等有关问题进行了讨论.     

β受体阻滞剂及其临床应用近况

β受体阻滞剂最初用于治疗心绞痛和心律失常.以后发现该药物可用于治疗高血压病、肥厚性心肌病、甲亢、偏头疼等多种疾病。本文简述近年来有关β肾上腺受体阻滞剂的作用原理及其临床应用方面的新进展。     

先天性无耳症及多发性畸形1例报告

先天性无耳症较少见,而先天性无耳合并唇腭裂、多指、脐疝、美克尔氏憩室畸形极为罕见。文献尚未见有关报导。兹将我们所遇到的一例报告如下。 病例报告 患儿母亲,住院号21192,新生儿编号11号,1983年12月9日足月顺产,出生即死。父母健在,父母非近亲婚配,无结核病及慢性病史,家族直系亲属无此畸形,其母述怀孕早期曾患感冒并服四环素类药物。     

微切口小隧道置入扩张器修复面颈部皮肤软组织缺损

目的：寻求一种皮肤软组织扩张囊全新置入方法,以缩短扩张囊置入后的治疗周期。方法：运用套管针穿刺原理及内窥镜技术,研制专用剥离器械和置入器械,采用微切口小隧道充注式置式法修复面颈部皮肤软组织缺损。结果：10例面颈部皮肤软组织缺损病人采用本法治疗,扩张囊置入后治疗周期为3周－4周,软常规扩张器手术置入法缩短3周－5周,结论：微切口小隧道充注式皮肤软组织扩张囊置入法,因无需担心扩张囊置入后对手术切口愈合的影响,使首次扩张囊注液时间提前前到了手术当日进行,同时缩短了两次注液的间隔时间,可显著地缩短扩张囊在体内留置时间及患者的住院治疗周期,大幅度降低了患者的住院医疗费用。     

枸杞多糖对诱导树突状细胞成熟和增强T细胞增殖的影响

目的 观察枸杞多糖对诱导树突状细胞(DC)成熟和T细胞增殖的作用.方法 通过密度梯度离心法分离人外周血单核细胞,采用细胞因子体外培养7 d后分别加入枸杞多糖,观察细胞形态变化,用免疫细胞化学法检测DC分子的表达,通过混合淋巴细胞反应检测细胞提呈抗原的能力.结果 经枸杞多糖诱导的DC分子表达有明显变化(MHCⅡ+、CD86+、CD83+),差异有统计学意义(P＜0.05),而经RPMI 1640培养的DC分子表达与培养前无明显变化.经枸杞多糖诱导的DC能促进T细胞增殖能力(P＜0.05).结论 枸杞多糖能促进DC成熟和增强T细胞增殖能力.