应用ELISA直接竞争法测定乳粉中黄曲霉毒素M_1

建立了测定黄曲霉毒素M_1的ELISA直接竞争法,其方法灵敏度为0.08ng/g。用该法测定了我国市售的乳粉97份,样品阳性率为84.5%,超标率(>0.5ng/g)为39.2%;阳性样品含量范围为0.08～4.16ng/g,调查结果证明我国南方生产的乳粉污染黄曲霉毒素M_1较严重。     

大脑皮质细胞缺氧损伤的机理和保护研究

大脑皮质细胞缺氧损伤的机理和保护研究吴本，钟延丰，徐家，张川里，罗嘉，于桂芬，栗刚，由江峰，王盛兰一、资料与方法我们用大脑皮质细胞缺氧模型，采用顺磁共振自旋捕集，整体动物核磁共振，胞内游离钙ＦｕｒａⅡ／ＡＭ荧光标记和双光束荧光分光光度计以及细胞水平同...     

缺氧对大鼠大脑皮层细胞过氧化物及巯基含量影响

采用荧光分光光度法，检测缺氧大鼠的大脑皮层细胞脂质过氧化物和巯基含量的变化及金属硫蛋白对神经细胞的保护作用。结果表明：缺氧组细胞中脂质过氧化物的含量明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）；巯基含量显著低于对照组（Ｐ＜０．０１）；金属硫蛋白能抑制脂质过氧化物的生成，使巯基含量升高。结果提示：缺氧可引发大脑皮层细胞脂质过氧化，抗氧化剂金属硫蛋白对细胞脂质过氧化损伤有一定的保护作用。     

脑细胞缺氧损伤时胞浆钙超载机制的研究

脑细胞缺氧损伤时胞浆钙超载机制的研究罗嘉，钟延丰，吴本，于桂芬，耿秋明，梁崇凤脑细胞在缺氧损伤时，细胞产生一系列的毒性反应，如兴奋性神经递质的大量释放、胞浆游离钙超载、磷脂类代谢障碍、氧自由基的产生、细胞的酸中毒及细胞毒性水肿等。由于钙离子在细胞内重...     

细胞松驰素B和长春碱对癌细胞表面伴刀豆球蛋白A受体原位电泳的影响

本文以原位电泳方法研究肿瘤细胞膜流动性随药物作用的变化,实验用接种7—9天后的小鼠艾氏腹水癌细胞,用0.02％鱼精蛋白将细胞固定在载玻片上,外加直流电场为10伏/厘米,作用时间为30分钟。伴刀豆球蛋白(ConA)受体用自己制成的FITC(异硫氰酸盐)——ConA作荧光标记,     

紫外分光光度法测定吡罗昔康搽剂的含量

目的：研究和寻找能准确测定吡罗昔康搽剂主药含量测定的简便方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：此法线性范围３８６４μｇ·ｍｌ－１～９０１６μｇ·ｍｌ－１，ｒ＝０９９９９。平均回收率９９９％ＲＳＤ＝０７８％。结论：本方法可用于吡罗昔康搽剂的含量测定     

我国各地区粮食中黄曲霉产毒性能的调查研究

自17省、区524份粮食样品中分离的1660株黄曲霉,其产毒株的百分率以广西最高,甘肃未分离出产毒株;产毒菌株的平均产毒量也是广西最高,辽宁和吉林最低,总的趋势是华南、华中和华东地区高,华北较低,东北和西北最低;各地产毒菌的百分率与全国普查粮食中黄曲霉毒素B_1 的阳性率呈非常显著的等级相关,并与各地区肝癌死亡率呈相关关系。     

损伤胰腺提取液对骨髓间充质干细胞分化为胰岛样细胞的作用

背景：损伤胰腺提取液含有胰腺再生过程的特异性生长因子，能够促进β细胞系增殖和胰岛素分泌，可能有助于胰岛再生和细胞分化。 目的：观察损伤胰腺提取液对骨髓间充质干细胞分化为胰岛样细胞的影响。 设计、时间及地点：细胞学体外观察，于2005-06/2007-03在解放军军事医学科学院生物工程研究所完成。 材料：清洁级雄性Sprague-Dawley大鼠6只，由解放军军事医学科学院实验动物中心提供。活化素A、视黄酸、胰蛋白酶抑制剂为Sigma公司产品，链脲菌素为Sigma公司产品。 方法：大鼠腹腔注射链脲菌素，2 d后血糖浓度超过10 mmol/L时取其胰腺组织，在含有胰蛋白抑制剂的磷酸盐缓冲液中制备匀浆，2次离心后取上清，即为损伤胰腺提取液。采用密度梯度离心法分离大鼠骨髓间充质干细胞，当传代细胞生长至70%~80%融合时，随机分为4组：对照组以体积分数为0.02的胎牛血清的低糖DMEM培养11 d；活化素A+视黄酸组以活化素A、视黄酸各自诱导24 h，再以碱性成纤维生长因子、尼克酰胺、尼克酰胺+exendin 4各自诱导3 d；活化素A+视黄酸+损伤胰腺提取液组在前组基础上添加损伤胰腺提取液；损伤胰腺提取液组单纯以损伤胰腺提取液诱导11 d。 主要观察指标：应用免疫细胞化学和反转录聚合酶链反应等方法对分化细胞表型进行检测，ELISA法检测细胞胰岛素的分泌水平。 结果：活化素A+视黄酸组、活化素A+视黄酸+损伤胰腺提取液组有较多的胰岛素阳性反应细胞出现，且后者形成的胰岛样结构较前者大而多；损伤胰腺提取液组可见较少的胰岛素阳性反应细胞及胰岛样结构。各诱导组均检测到胰岛素1 mRNA的表达，培养上清中均可检测到胰岛素的分泌，且活化素A+视黄酸+损伤胰腺提取液组胰岛素分泌水平>活化素A+视黄酸组>损伤胰腺提取液组（P < 0.05）。对照组各项指标均呈阴性表达。 结论：基于前期活化素A、视黄酸及其他成熟因子的诱导方案基础上，损伤胰腺提取液对骨髓间充质干细胞分化为胰岛样细胞具有促进作用，能够提高诱导分化效率。     

钠离子通道的研究概况

早在1952年Hodgkin和Huxley在枪乌贼巨轴突的经典电压钳位实验中发现膜对钠、钾通透性的改变是造成动作电位的主要原因,细胞膜的钠离子电导决定神经和肌肉的动作电位的性质。他们对通透性变化的动力学分析给认识通道提供了线索,但是,没有     

单离子通道的测定方法

细胞的电活动是由贯通膜的孔控制的,这种孔称为离子通道。离子通道由特异蛋白组成,它能改变离子跨越膜的速率。离子以约10~9个/秒的速率穿过膜通道,离子以这样的速率移动,意味着流过通道的离子电流在微微安培(PA)范围内。目前已有专门仪器能够快速而准确地测量这一微小电流。 1976年德国人Neher和Sakmann首次发表了Ach受体单通道电流的记录资料,他们所创立的细胞外膜片钳位技术(Patch Clamp Technique)推广得很