骨组织恶性肿瘤与癌基因mdm2、c-myc和抗癌基因p53关系的研究

作者采用分子分杂交技术分析了１８例骨组织恶性肿瘤及瘤旁组织中癌基因ｍｄｍ２、ｃｍｙｃ和抗癌基因ｐ５３的变化，使用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术分析了ｐ５３基因第７外显子点突变，结果显示，骨组织恶性肿瘤中ｍｄｍ２、ｃｍｙｃ癌基因有扩增与过表达，抗癌基因ｐ５３有突变、重排、缺失。在１０例骨肉瘤标本中发现ｍｄｍ２扩增仅存在于转移的病例中。这些结果表明：癌基因ｍｄｍ２、ｃｍｙｃ与抗癌基因ｐ５３参与骨组织恶性肿瘤的发生和发展，其中ｍｄｍ２扩增与骨肉瘤转移密切相关。     

凋零研究进展

凋零（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）又称程序性细胞死亡，指由于一系列细胞代谢改变引起的细胞死亡，不引起炎症反应。凋零与细胞坏死有本质区别。凋零时细胞核内出现内源性核酸内切酶活性，降解染色质ＤＮＡ成１８５ｂｐ的多聚体片段，电泳带谱表现为特征性梯型（Ｉａｄｄｅｒ）。凋零是细胞的一种重要自杀机制，ｂｃｌ－２和ｍｙｃ癌基因及Ｐ５３肿瘤抑制基因可能参与凋零的控制。     

HIV－1Protease在大肠杆菌中的高表达

艾滋病的致病因子为人免疫缺陷病毒。该病毒的蛋白酶在病毒复制和成熟中具有决定性的意义。由于目前国内外尚未获得艾滋病病毒蛋白酶高效表达的重组子及简便的活性检测系统，限制了它的研究与应用。本文将用ＰＣＲ技术修饰的ＨＩＶＰｒ基因克隆入原核高效表达载体ｐＴＴＱ１８的ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ酶切位点之间，并用豆芽核酸酶将ＥｃｏＲⅠ的粘端削平，构建了读框正确的表达载体，ＩＰＴＧ诱导表明，该重组子在大肠杆菌中获得了高表达，激光扫描结果表明：重组的ＨＩＶＰｒ占细菌总蛋白８．９％以上。     

免疫PCR:通过特异性抗体-DNA缀合物高敏感性检测抗原

多聚酶链反应(PCR)技术已成为一种分子生物学和基因工程的有力工具,将PCR技术应用于抗原检测,建立了一种称为免疫PCR的抗原检测系统,该系统采用一种特异性抗体-DNA缀合物来检测抗原.免疫PCR方法的原理是通过应用一个对DNA和抗体具有双重结合活性的连接分     

用聚合酶链反应检测鼻咽癌脱落细胞中EB病毒DNA

应用聚合酶连反应（ＰＣＲ）技术检测３５例鼻咽癌患者（２４例刚进行￣（６０）Ｃｏ放疗或未治疗，１１例放疗接近结束或刚结束）的鼻咽部脱落细胞中的ＥＢ病毒ＤＮＡ，１２例急、慢性扁桃体炎或咽炎患者为正常对照组，另有４例鼻咽癌的活检组织。结果：２４例鼻咽癌未治疗或刚治疗组中脱落细胞ＥＢ病毒ＤＮＡ阳性２０例（８３．３％），阴性４例（１６．７％）；１１例鼻咽癌放疗将近结束或刚结束组ＥＢ病毒阳性１例（９．１％），阴性１０例（９０．９％）；１２例对照组ＥＢ病毒ＤＮＡ阳性１例（８．３％），阴性１１例（９１．７％）。４例鼻咽部活检组织ＥＢ病毒ＤＮＡ均阳性。说明应用鼻咽部刮片脱落细胞进行ＰＣＲ反应检测ＥＢ病毒ＤＮＡ是一种方法简单、痛苦少，特异性强、灵敏度高的检测手段，可用于鼻咽癌的诊断、普查、流行病学调查等。     

人CD4基因在大肠杆菌中的表达

本文设计并化学合成了一对ＰＣＲ引物，以人ＣＤ４ｃＤＮＡ为模板，成功地扩增出人ＣＤ４Ｎ端两个结构域的编码基因（６００ｂｐ），并在此基因两端分别插入了ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ酶切位点及起始和终止码。通过ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切位点将ＣＤ４基因克隆入ｐＵＣ１９质粒，经过ＰＣＲ和酶切鉴定得到ＣＤ４重组克隆ｐＴ４０３。ＤＮＡ序列分析结果表明，所克隆ＣＤ４基因与已发表的人ＣＤ４基因序列完全一致。将ＣＤ４基因     

人免疫缺陷病毒基因的亚克隆

艾滋病是一种严重威胁人类健康的传染病,其病原是人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency viruses, HIV)我国已经发现数例艾滋病患者。为了开展艾滋病诊断和防治的研究工作,并探讨HIV的基因结构和功能,我们对HIV基因组克隆pARV-7A/2进行了亚克隆。pARV