思密达治疗新生儿咽下综合征30例疗效分析

目的观察思密达治疗新生儿咽下综合征的疗效。方法59例新生儿咽下综合征患儿随机分为治疗组（n=30）与对照组（n=29），治疗组接受思密达治疗，对照组接受1％碳酸氢钠洗胃治疗。结果治疗组与对照组总疗效相近，但治疗组服用简便，易为患儿接受。结论思密达治疗新生儿咽下综合征治疗方便、疗效显著、副作用小。     

新生儿呼吸窘迫综合征及支气管肺发育不良防治进展

新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)和支气管肺发育不良(BPD)常见于早产儿。近年来,随着围生期医疗技术水平的提高,NRDS早产儿的存活率也得以提升,但随着机械通气及高浓度氧疗的应用,BPD的发病率也逐渐升高。NRDS与BPD有着相同的基因因素,SP-B缺失与NRDS及BPD的发生发展均相关。两者在发病机制上也有所联系,规范防治NRDS可在一定程度上有效预防BPD。文章对NRDS与BPD防治的最新进展作一综述。     

神经妥乐平片治疗腰椎间盘突出症下肢神经症状的临床疗效观察

目的观察神经妥乐平片对腰椎间盘突出引起的下肢根性疼痛、麻木及冷感等神经症状的疗效分析。方法将2011年3月—2013年12月该院105例由单纯由腰椎间盘突出引起的下肢根性症状的患者,随机分成神经妥乐平组和对照组,分别给予神经妥乐平片与非甾体消炎镇痛类药物(西乐葆胶囊)。观察二组患者用药后1,2周及停药后1,2周下肢疼痛、麻木及冷感变化情况及半年内症状复发率情况。结果二组患者用药后1,2周及停药后1,2周后,在下肢根性疼痛、麻木及半年内症状复发情况上组间差异有统计学意义。二组患者用药后2周疼痛减轻优良率和麻木症状改善优良率组间差异有统计学意义。结论神经妥乐平片对腰椎间盘突出引起的下肢根性疼痛、冷感、麻木等症状有良好的治疗效果,并且其疗效持续时间长、复发率低。     

蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征患儿肿表面活性物质蛋白-B1580位点基因多态性频率分布

目的 研究肺表面活性物质蛋白B (SP-B) 1580位点基因多态性与内蒙古地区蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的相关性;了解内蒙古蒙古族新生儿SP-B 1580基因多态性频率分布.方法 采用PCR-限制性片段长度多态性分析技术对内蒙古地区151例蒙古族NRDS患儿(病例组)及151例蒙古族正常新生儿(对照组)进行SP-B1580位点基因型频率检测,并将内蒙古蒙古族新生儿SP-B 1580位点等位基因频率与武汉汉族新生儿、德国高加索人、美国白种人、日本人比较.结果 内蒙古地区蒙古族新生儿SP-B 1580位点可检出3种基因型:即TT、CT及CC型.病例组3种基因型频率分别为:19.9％、37.1％和43.0％,T等位基因频率为38.4％,C等位基因频率为61.6％.对照组3种基因型分别为25.2％、39.7％和35.1％,T等位基因频率为47.0％,C等位基因频率为53.0％.关于SP-B 1580位点基因多态性病例组与对照组之间差异无统计学意义(x2=2.299,P=0.317).内蒙古蒙古族与德国高加索人、美国白种人比较差异有统计学意义(P＜0.05);内蒙古蒙古族与武汉汉族、日本人比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 内蒙古地区蒙古族新生儿SP-B基因型及等位基因频率与不同性别、出生体质量、胎龄、生产方式等无关.SP-B 1580位点与内蒙古地区蒙古族NRDS无明显相关.不同种族SP-B1580基因多态性分布存在差异.     

门诊儿科抗生素用药合理性调查分析

目的 调查广州市海珠区妇幼保健院门诊儿科处方用药情况,分析其应用的合理性.为促进儿科临床用药安全、有效、经济、合理提供参考依据.方法 随机抽取2007年1月至2008年1月儿科门诊处方1541张,采用回顾性分析方法,结合药品说明书、临床药理学知识及相关文献资料,对其用药合理性进行统计、归类和研究.结果 所调查的处方中,处方的平均用药品种数为4.8种:使用针剂的处方有798例,占51.8%:使用抗生素的处方有1199例,占77.8%;使用激素的处方有217例,占18.1%;门诊儿科抗生素使用频率排前3位的依次是头孢唑肟钠、头孢他啶、头孢呋辛钠.结论 情况不容乐观,不合理用药现象广泛存在,应引起广大医务工作者的高度重视.对医师、药师应加强<处方管理办法和合理用药知识的宣传教育.药师在处方审核、调配、发药过程中应把好处方质量关.     

椎弓根螺钉系统加椎体间融合器治疗下腰椎失稳合并腰椎管狭窄症

我院自1997年8月-2000年8月应用椎弓根螺钉复位系统加椎体间融合器手术治疗下腰椎失稳合并腰椎管狭窄症20例,疗效满意,报告如下.     

儿童肺炎支原体肺炎89例临床分析

支原体肺炎是儿科呼吸道感染中常见的疾病之一,肺炎支原体广泛存在于世界各地,平时散在发病,每隔4～6a可出现一次地区性流行,是小儿呼吸道感染的主要病原之一,占小儿肺炎的20%左右,在密集人群中可高达50%。近年来,关于     

蒙古族儿童过敏性紫癜与HLA—A基因的关联性

目的探索内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜（AP）与HLA-A基因的关联性。可望找出相关基因,以探寻其部分发病机理及防治前景。方法采用病例对照研究策略,引入PCR—SSO技术,在祖籍三代居住内蒙地区,无血缘关系,无与异族通婚史及其他免疫性疾病史和家族史的蒙古族人群中,选择儿童AP病例组56例和健康儿童对照组66名,作HEA-A等位基因的型别分析。基因频率比较在单因素四格表X。或Fisher检验的基础上,作以Logistic多因素回归。结果病例组HLA-A$11基因频率为16．1％,与对照组的9．1％比较,Wald为3．954,P为0．047,差异有统计学意义。B为0．844〉0,OR为2．325〉1,促进发病,其95％可信区间为1．012—5．340,其内不包含1,与P意义相符,有统计学意义。EF为0．342〉0。结论HLA-A＊11等位基因可能是内蒙地区蒙古族儿童AP发病单体型中的一个遗传易感基因。     

新生儿病理性黄疸的高危因素及防治措施

目的探讨新生儿病理性黄疸的高危因素及其防治措施。方法回顾性分析2009年该院新生儿病理性黄疸住院患儿的病例资料。结果采取积极的防治措施后治愈率达95.0%。众多病因中,新生儿窒息、妊娠并发症、难产剖宫产、迟发型母乳性黄疸、胎膜早破、ABO溶血症、早发型母乳性黄疸等是影响新生儿病理性黄疸的独立危险因素。结论了解影响新生儿病理性黄疸的高危因素,对于采取积极的预防和治疗措施起重要作用。