针刺治疗前列腺痛疗效观察

目的评价针刺治疗前列腺痛的疗效。方法选用前列腺痛患者60例,随机分成针刺组（n=30）和药物组（n=30）,观察两组疗效。结果针刺组治愈5例,显效12例,有效11例,无效2例,总有效率93.3%;药物组治愈2例,显效8例,有效13例,无效7例,总有效率76.7%。针刺组总有效率优于药物组（P〈0.05）,且针刺组在降低NIH-CPSI总积分及疼痛症状、尿路症状、生活质量各亚评分方面均优于药物组。结论针刺是治疗前列腺痛的有效方法。     

海拉尔市郊区产科质量现状分析

海拉尔市共有3个郊区乡，其中2个近郊乡，1个远郊乡。居住着蒙、回、汉、达、满、鄂温克、鄂伦春等民族。3个乡共管辖16个村、3376户、12823人口，有已婚育龄妇女3359人。每年出生数平均700人，占全市总出生数的25％。郊区的产科质量是提高妇女儿童健康水平、降低孕产妇死亡率的关键。因此，海拉尔市妇幼保健所在1995年对接生员建档和考核基础上，于1996年对16个村及3个乡所在地的产科质量现状进行了调查。1资料与方法资料来源：对3个郊区乡医院的妇产科及16个村接生员现状进行了调查。每个村每年出生数及服务范围不同，具有一定的说服力。…     

中西医结合治疗精液支原体感染40例疗效观察

目的观察黄芪二仙汤联合多西环素口服治疗精液支原体感染的临床疗效,并对其安全性进行评价。方法将80例不育科门诊初诊检查精液支原体感染的患者,随机分成2组:治疗组(A组)40例,口服黄芪二仙汤,日1剂,水煎服,早晚2次服用,并联用多西环素100 mg,2次/d;对照组(B组)40例,口服多西环素100 mg,2次/d,2组疗程均为21 d,观察两组疗效与不良反应。结果治疗组,有效39例,无效1例,临床有效率97.5%;对照组,有效31例,无效9例,临床有效率77.5%(P<0.01)。不良反应发生率,治疗组2例,5%;对照组9例,22.5%(P<0.01)。结论中西医结合治疗精液支原体感染能提高疗效,并降低不良反应的发生率。     

血站实验室认可质量管理体系的建立和运行

目的探讨在血站建立和运行符合实验室认可标准《检测和校准实验室能力的通用要求》(ISO/ IEC17025)的质量管理体系程序。方法通过制定详细的认可计划,建立组织架构和配备必要的资源,进行全员培训,识别过程和编写质量管理体系文件,建立质量管理体系,并试运行。结果建立和运行了实验室认可质量管理体系,并获得中国实验室国家认可委员会颁发的认可证书。结论在血站建立和运行实验室认可质量管理体系是完全可行和必要的,可确保血液质量和安全。     

深圳正常人群血液内毒素含量探讨

输血安全一直是采供血机构和临床医院遵循的宗旨，血液及其制品从采集到运输、检测、制备、交叉配血、输注是一个十分复杂的过程，而细菌污染是最常见不安全输血原因之一，细菌产生的内毒素具有很强的细胞毒作用，能引起发热、寒颤、低血压、内毒素血症甚至休克死亡，因此血液监测受到国内外的广泛关注。     

HPLC测定康泰胶囊中5种化合物的含量

目的:建立测定康泰胶囊(防风、白芍、木香)含量的方法。方法:采用高效液相色谱法在同一色谱条件[色谱柱:Kroma-sil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:220 nm]下对制剂中升麻苷、芍药苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、木香烃内酯及去氢木香烃内酯的含量进行测定。结果:升麻苷、芍药苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、木香烃内酯、去氢木香烃内酯的线性范围分别为13.15～236.74 ng(r=0.9999),246.00～4428.00 ng(r=0.9995),35.12～632.16 ng(r=0.9993),35.00～630.00 ng(r=0.9997),27.20～489.60 ng(r=0.9996);平均回收率(n=9)分别为101.0%,100.9%,99.79%,101.0%,100.2%。结论:该方法简便、快速、准确,重现性好,可作为康泰胶囊质量控制的方法。     

抗-HCVELISAS/CO比值与确证试验阳性的相关性探讨

目的探讨抗-HCVELISAS/CO比值与抗-HCV免疫印迹法（RIBA）确证试验阳性的相关性。方法分别采用进口和国产试剂同时筛查34504例无偿献血者血液,结果有反应性标本用RIBA确证试剂进行确证,分析两种ELISA试剂有反应性S/CO阈值及其对确证试验阳性结果的预测率。结果 34504例标本中抗-HCV有反应性92例。国产试剂筛查出有反应性57例,经RIBA确证阳性30例,其中S/CO≥10.0的RIBA确证阳性率96.70%（29/30）明显高于S/CO〈10.0的3.70%（1/27）,两者差异有统计学意义（χ2=45.60,P〈0.0001）;进口试剂有反应性71例,经RIBA确证阳性31例,其中S/CO≥4.0的RIBA确证阳性率96.80%（30/31）明显高于S/CO〈4.0的2.50%（1/40）,两者差异有统计学意义（χ2=60.36,P〈0.0001）。两种试剂同时有反应性标本36例,经RIBA确证阳性30例。结论抗-HCVELISAS/CO比值与确证试验阳性有一定的相关性,通过S/CO比值可以预测抗-HCV阳性。     

5周岁以下儿童轻度持续性哮喘临床疗效观察

目的 比较轻度持续性哮喘儿童的治疗中各方案间的疗效差异.方法 将105名5周岁以下轻度持续性哮喘患儿随机分为两组,分别给予抗白三烯(LTRA)、吸入激素(ICS)治疗并监测呼气峰流速(PEF).经过1个月的治疗后比较各治疗方案控制等级、PEF及肺功能(达峰时间比、达峰容积比)改善情况;1个月后,将LTRA组未达到控制的患儿升级至ICS继续治疗1个月,将ICS组未达到控制的患儿升级至ICS+LTRA继续治疗1个月.经过第2个月的治疗后各治疗组自身前后比较控制等级情况并将未控制患儿再次升级治疗(按照上述方法 )1个月并再次比较各组控制水平.结果经过第1个月的治疗,CS组控制等级和PEF改善情况优于LTRA组,差异有统计学意义(P<0.05);达峰时间比、达峰容积比较治疗前改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);经过第2、3个月的治疗,升级治疗后的患儿得到控制.结论 对于5周岁以下轻度持续性哮喘患儿:ICS疗效优于单一LTRA;单一LTRA治疗具有一定局限性;ICS疗效欠佳时可加用LTRA.     

手足口病并发脑脊髓炎2例

手足口病（Hand-foot-mouth disease,HFMD）是由多种肠道病毒引起,可通过粪-口和飞沫传播的急性传染病,以婴幼儿发病为主,普通病例以发热和手、足、口腔等部位的皮疹和（或）疱疹为主要临床表现,重症病例则可累及中枢神经系统甚至并发下肢瘫痪,我院于2008年收住两例手足口病并发下肢瘫痪患儿,现报道如下。     

升阳除湿汤治疗慢性结肠炎40例临床观察

升阳除湿汤出自李东垣的<兰室秘藏>,笔者近年来用其治疗慢性结肠炎,疗效显著,现报道如下: 1 一般资料 80例慢性结肠炎病例均来自我院中医科门诊,随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=40).治疗组年龄21～68岁,平均36.4岁,病程0.5～9年,平均(4.8±3.3)年;对照组年龄20～71岁,平均34.4岁,病程0.6～8年,平均(4.5±2.6)年,两组资料在年龄、病程上无统计学差异(P＞0.05),具有可比性.