HGF/c-met在小鼠毛囊生长周期中的表达

目的HGF及其受体c-met是很多系统中间充质-上皮互相作用的主要的介导者,毛囊周期性生长是典型的间充质-上皮互作模型,为证实HGF/c-met信号在小鼠毛囊周期生长过程中是否发挥作用。方法 本实验运用免疫组织化学的方法对HGF/c-met在ICR小鼠毛囊生长期、退化期和休止期进行组织定位。结果 HGF主要位于真毛乳头和皮脂腺,c-met主要位于毛基质、根鞘部和表皮。HGF及其受体在小鼠毛囊生长期表达量达到最高值,在退化期基本不表达,在休止期-生长期过渡时HGF及其受体表达量均上升。结论 HGF/c-met信号在ICR小鼠毛囊生长过程中起调控作用。     

糖尿病视网膜病变与全身多因素关系

目的：探讨糖尿病视网膜病变（DR）与全身多因素关系.方法：收集54例108眼2型糖尿病患者多项临床指标,依据其视网膜病变程度将其分为正常（NDR）,非增殖性视网膜病变（NPDR）及增殖性视网膜病变（PDR）3组.分析3组DR程度与病程、血糖、血压和血脂的关系.结果：3组病程呈递增关系,NDR与NPDR及PDR差别有统计学意义;3组空腹血糖,餐后血糖及HbA1c呈递增关系,NDR与NPDR及PDR此三项指标差别有统计学意;NDR与PDR,NPDR与PDR组之间收缩压及舒张压差别均有统计学意;NDR与NPDR组甘油三酯,胆固醇和LDL差别及NPDR组与PDR组甘油三酯,LDL差别均有统计学意义.结论：病程预示DR的发生率及严重程度,血糖控制的好坏直接影响DR的发生发展,高血压,高血脂增加了DR发生及恶化的危险性.综合治疗具有重要意义.     

OCT定性定量视网膜静脉阻塞性黄斑水肿

目的 强调OCT多个扫描及分析程序联合应用,定性定量分析视网膜静脉阻塞所致黄斑水肿(RVOME)的性质与程度的作用.方法 对36例36只眼视网膜中央静脉、分支静脉及半侧静脉阻塞波及黄斑的患眼进行OCT检查:作经过黄斑中心凹多径线线性扫描,成比例处理程序定性分析;作黄斑厚度地形图扫描,容积与厚度分析程序定量研究,记录黄斑中心凹,黄斑中心1 mm直径圆形区域视网膜平均厚度及其容积和黄斑总容积等参数,研究这些参数与最佳矫正视力的关系.结果 OCT定性分析发现RVOME有6种基本改变即视网膜神经上皮下积液、黄斑囊样水肿、视网膜海绵样肿胀、象限性视网膜厚度变薄、神经上皮浆液性脱离、黄斑前膜等,一眼常同时发生以上2~3种改变.OCT定量研究发现36只眼RVOME黄斑地形图中白、红、黄、绿、蓝颜色分布不一,象限性视网膜厚度变薄患者,受累黄斑区域呈纯蓝色样改变;中心凹,中心凹1mm直径圆形区域视网膜平均厚度及其容积,黄斑总容积分别为(447.61±197.47)μm3,(451.78±192.19)μm3, (0.35±0.15)μm3及(10.20±3.53)μm3,它们分别都与最佳矫正视力呈直线负相关趋势,但P值均大于0.05.结论 OCT定性分析可以发现RVOME黄斑区视网膜内及视网膜下出血、水肿、液体积聚、囊腔形成等细微形态特征;OCT定量研究可以得到黄斑区总体及局部水肿分布图及中心凹,中心凹1mm直径圆形区域视网膜平均厚度及其容积和黄斑总容积等多个水肿严重程度的判定指标.多个扫描和分析程序联合应用可以快速全面评判黄斑水肿的性质与程度,减少RVOME漏诊、量化疗效和随访观察的指标.但与糖尿病性黄斑水肿不同,RVOME中心凹,中心凹1 mm直径圆形区域视网膜平均厚度及其容积和黄斑总容积等参数与最佳矫正视力之间无统计学意义关系.     

羊驼胚胎移植研究动态

羊驼作为中国首次引进的动物新品种,其繁殖时间较长,作为一项普遍饲养的畜牧业,存在许多不利因素。运用家畜胚胎移植技术,可以提高羊驼的繁殖速度及品质。因此,掌握胚胎移植技术,加速发展羊驼养殖业,应是目前一项重要任务。     

微小RNA在皮肤疾病中的调控作用研究进展

摘要：MicroRNAs是近年来发现的一类由19-25个核苷酸组成的非编码单链小RNA分子,它们通过与靶基因3’UTR结合抑制靶基因的翻译,在转录后水平调控基因表达。miRNA参与了包括细胞分化、增殖和凋亡及免疫系统应答在内的一系列发育调控和生物学过程。最近研究发现MicroRNAs在许多皮肤疾病的发病机制中都发挥了重要的调控作用。本文综述了近几年来MicroRNAs在皮肤肿瘤、银屑病、自身免疫病-系统性红斑狼疮和全身硬皮病、男性斑秃及创伤愈合等多种皮肤疾病中的研究进展,为皮肤疾病的诊断和治疗提供了新的方向和可能性。     

转化生长因子-β1及其信号传导分子Smad2与Smad4在羊驼睾丸的表达

目的 研究转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad2、Smad4在羊驼睾丸的表达与定位,探索TGF-β1在羊驼睾丸发育及精子发生中的作用.方法 以24月龄的羊驼睾丸为研究对象,采用Western blotting技术及免疫组织化学SABC法对TGF-β1、Smad2、Smad4在羊驼睾丸的表达进行研究.结果 Western blotting结果显示,羊驼睾丸组织粗蛋白提取物中存在分子量约为25kD、52kD、62kD,与多克隆兔抗TGF-β1、Smad2、Smad4抗体发生免疫阳性反应的蛋白条带;免疫组织化学结果显示,TGF-β1、Smad2、Smad4在24月龄羊驼睾丸的间质细胞、支持细胞和各级生精细胞均有不同程度的表达.结论 TGF-β1通过Smad2与Smad4传导途径参与性成熟羊驼睾丸组织的发育与精子发生的调控.