国产ELISA试剂盒应用于兴奋剂控制中的hCG检测

本文介绍用国产酶免定量药盒测定血、尿样中ｈＣＧ含量的一种ＥＬＩＳＡ方法。该方法特异性好、经济可靠而且简便快捷，适用于运动员尿样的兴奋剂检测。文中还报道了该方法应用于测定两例志愿者注射ｈＣＧ后的血、尿样及国际奥委会医学委员会１９９４年水平考试和１９９５年资格复试ｈＣＧ阳性尿样的结果，并讨论了测得值与其它试剂盒测定结果的差异及原因。     

运动训练对雄性大鼠垂体─性腺轴功能的影响

本研究通过使用自己制造的大鼠流动水游泳池，对雄性大鼠进行了６周递增负荷的游泳训练，以此来探讨运动训练对大鼠垂体－性腺轴功能的影响，结果显示：与安静对照大鼠相比，训练大鼠的一般状态较差，血清睾酮水平显著降低（Ｐ＜０．０５），血清睾酮／皮质酮比值平均降低了３０％以上；而血清ＬＨ和ＦＳＨ水平未见明显变化。通过对大鼠睾丸组织ＬＨ／ＣＧ受体的测定，显示运动训练虽未引起其最大结合量的改变，却能使其解离常数显著升高（Ｐ＜０．０５）。提示此种训练可能通过降低睾丸ＬＨ／ＣＧ受体对垂体分泌ＬＨ的亲和力，从而影响睾酮的合成。     

利用低氧帐篷进行"高住低练"对划船运动员运动能力影响的初探

目的探讨"高住低练"(运动员睡在相当于2500m的高度,训练则在平原)与"低住低练"对划船运动员运动能力影响的差别.通过对20名划船运动员的对比研究,发现运动员在进行为期4周的高住低练过程中,实验组在实验第15天、第30天,红细胞数、红细胞压积及血红蛋白水平均明显高于实验前水平,对照组则在上述时间段无明显变化.HiLo组运动员4mmol/L乳酸无氧阈功率明显高于实验前,比实验前平均增长了31W,对照组仅增长了10.5W,与实验前相比无明显差异,实验组的增长值明显高于对照组.两组运动员的无氧作功能力无明显差异.实验组和对照组2000m成绩与实验前比较,均无显著性差异,但实验组的平均成绩提高幅度要大于对照组;5000m成绩两组与实验前比较都有明显提高,但是实验组出现十分显著的提高,提高值显著高于对照组.以上结果表明,高住低练能明显提高运动员的有氧耐力和专项耐力成绩.     

美国运动医学学会对体育运动中使用促蛋白合成雄激素类固醇(AAS)的意见

<正> 在综述文献和仔细分析了合成雄激素类固醇的增进机能作用及各种酎作用的基础上,美国运动医学学会提出下列意见。1.在提供充足膳食的情况下,AAS能促进体重的增加(一般是去脂体重)。2.经大强度训练和适宜的膳食所获得的肌肉力量,经使用AAS,在某些个体可促使肌力进一步增加。     

训练对血清睾酮、皮质醇与促卵泡激素水平的影响

测定7名游泳运动员在训练期前、训练1.5个月后、训练2.5个月后的血清睾酮、皮质醇及FSH。发现:在整个训练期,血清睾酮水平呈上升趋势,而血清皮质醇、FSH水平明显下降,睾酮/皮质醇比值明显增加。     

不同肌糖原含量对运动诱导的骨骼肌IL-6基因表达、血清IL-6及可溶性IL-6受体的影响

目的:探讨在不同肌糖原含量状态下,骨骼肌白细胞介素6(IL-6)基因表达、血清IL-6及可溶性IL-6受体(sIL-6R)的变化规律。方法:雄性SD大鼠88只随机分为空白对照组和运动前低肌糖原组、运动前正常肌糖原组3大组,后两个大组又分别分为安静时、运动30分钟、运动2小时、运动2小时后恢复3小时和运2小时后恢复6小时5个小组。各运动组大鼠先进行糖原消耗运动,在24小时恢复期按分组分别采取不同饮食干预(正常饲料和低糖饲料),再进行下一次定量负荷运动。分别在不同时间点宰杀大鼠,取血清、股四头肌,测血清IL-6与sIL-6R浓度、骨骼肌肌糖原含量与IL-6mRNA。结果:与安静对照组相比,运动组各时间点血清IL-6浓度、血清sIL-6R浓度及骨骼肌IL-6mRNA大多显著升高(P<0.05,P<0.01);运动前低肌糖原组与正常糖原组相比,血清IL-6浓度与骨骼肌IL-6mRNA大多显著升高(P<0.05,P<0.01),但血清sIL-6R浓度无显著性差异(P>0.05)。结论:运动引起血清IL-6和sIL-6R增加;运动前肌糖原含量可能调控运动诱导的骨骼肌IL-6基因的转录,但是对sIL-6R似乎没有调控作用;在特定的运动负荷下,骨骼肌IL-6基因转录的增加可能是在运动后,而不是在运动中。     

应用心率表问接测定的最大摄氧量

目的利用Polar心率表的体能测试寻找一种间接测定最大摄氧量的简易方法.方法于2004-05选择北京体育大学运动人体科学学院16名健康男大学生为受试对象.受试者在室温25℃安静的状态下测定前30 min休息,保持清醒、静置状态,此时状态下的测定心率即为安静心率.按Polar S810心率表说明书进行测定预测最大心率和健康指数.预测最大心率和健康指数连续测定3次,并对3次测量进行信度分析.受试者在功率自行车上进行递增负荷运动,使用气体分析仪直接测定最大摄氧量.维持转速60 r/min不变,功率负荷从60 W开始,每3分增加功率30 W,直至受试者达到处于最大摄氧量的判定标准状态,即①继续运动后,摄氧量差小于5%或150 mL/min或2 mL/(kg·min).②呼吸商＞1.10,心率＞180次/min.③继续运动时摄氧量出现下降.并对预测最大心率与体质量的比值与实验测定的最大摄氧量进行相关分析,用逐步法建立回归方程,数据用x±s表示,所有指标都进行正态性检验,健康指数和最大摄氧量比较采用配对t检验,显著性水平为P＜0.05.结果16名受试者均完成各项测试,全部进入结果分析.①最大摄氧量与健康指数比较差异有显著性[(45.9±5.7)L/min,(43.9±7.3),P＜0.05]②3次预测最大心率的测试值分别为(181.6±3.2),(181.9±3.2),(182.2±3.1)次/min,信度为0.996 5,P=0.017 8;健康指数的3次测试值分别为(41.0±7.4),(41.5±7.3),(41.8±7.3)L/min,信度为0.995 8,P=0.043.说明Polar心率表测量指标信度极高,可重复性好.③预测最大心率体质量比值与最大摄氧量的相关系数为0.541,P＜0.05.以最大心率与身体质量之比为自变量,以相对最大摄氧量为因变量,经逐步回归建立的回归方程是(^y)=11.6 x+13.8,标准估计误差=5.0,P=0.11.结论利用Polar心率表受试者在安静情况下就可以间接测定最大摄氧量,所需要的设备少,操作简便.地间接测定最大摄氧量,可用于竞技运动及全民健身时的监测.     

益气升阳、活血安神中药复方对急性耐力运动后大鼠不同脑区单胺类神经递质的影响

目的 :为运用中医药推迟或消除运动性中枢疲劳提供依据。方法 :检测大鼠端脑、间脑和脑干 5 -HT、DA和 5 -HT/DA等指标 ,探讨补充中药对大鼠急性耐力运动后及恢复期单胺类神经递质的影响。结果 :①补充益气升阳、活血安神类复方中药可使大鼠各脑区 5 -HT和DA的基础水平降低。②补充中药可使大鼠各脑区 5 -HT对急性耐力运动反应的敏感性降低 ,提示中药对推迟运动性中枢疲劳可能有一定的作用 ,但可能会对大鼠运动后的恢复质量产生负面影响 ,使运动鼠恢复期疲劳加重。③补充中药后 ,大鼠急性耐力运动后即刻各脑区DA含量变化与未服药组相比呈相反趋势 ,运动后 2 0小时亦表现出不同的变化趋势 ,这可能与中药对脑内DA的合成与分解代谢的调节有关。④中药对大鼠各脑区 5 -HT/DA比值的影响存在差异     

6周有氧运动对高脂饲养大鼠性激素及组织芳香化酶表达量的影响

目的:观察高脂膳食对雄性大鼠性激素、性腺和性腺外组织中芳香化酶表达量的影响及自由转轮运动的干预效果,探讨有氧运动影响高脂膳食大鼠性激素水平的可能机制。方法:40只3周龄雄性SD大鼠随机分为4组:普通膳食对照组(C组)、普通膳食运动组(E组)、高脂膳食组(D组)、高脂膳食运动组(Er D组)。E、ErD两组进行自由转轮运动,每天2h,每周训练5天。6周后腹主动脉取血,制备血清,并取睾丸、肝脏、股四头肌和肾脏,检测总睾酮(T)和雌二醇(E_2)含量,并检测组织中芳香化酶(P450 arom)的表达情况。结果:(1)与C组相比,D组大鼠血清T显著降低(P0.05),E_2显著升高(P0.05);与D组相比,ErD组大鼠T水平升高,但是无显著性,E_2水平明显下降(P0.05)。(2)与C组相比,D组大鼠睾丸和股四头肌中P450 arom表达量显著升高(P0.05),肝脏和肾脏中非常显著性升高(P0.01);与D组相比,ErD组大鼠睾丸和肾脏中P450 arom表达量显著降低(P0.01,P0.05),肝脏和股四头肌中也出现降低,但差异不明显(P0.05)。结论:高脂膳食可引起雄性大鼠睾酮水平降低和雌二醇水平增高。6周自由转轮运动一定程度上改善了高脂膳食诱发的性激素水平异常现象,其作用可能与降低性腺(睾丸)及性腺外组织芳香化酶的表达有关。     

慢性运动性中枢疲劳大鼠血清色氨酸与亮氨酸的测定价值

目的通过对于慢性运动性中枢疲劳模型大鼠血清色氨酸及亮氨酸含量测定,探讨色氨酸及支链氨基酸在慢性运动性中枢疲劳调控机制方面的变化规律。方法建立大鼠慢性运动性中枢疲劳模型;应用高效液相色谱-质谱的研究方法对大鼠血清色氨酸及亮氨酸进行测定。结果与正常饲养大鼠比较发现,奔跑条件下运动性中枢疲劳大鼠血清中色氨酸水平明显降低,差异有显著性(P0.05);亮氨酸的水平无统计学差异(P0.05);亮氨酸/色氨酸明显升高,差异有显著性(P0.05)。结论慢性运动性中枢疲劳时大鼠血中色氨酸表现为明显下降的趋势,支链氨基酸亮氨酸与其比值明显升高可能进一步抑制其进入中枢,调控中枢性疲劳的发生和发展,该变化可能是机体为适应慢性运动性中枢疲劳状态的一种自我调控反应。