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1.
本文采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)检测1119例孕妇血清1人巨细胞病毒(HCMV)特异性抗体IgM,并用聚合酶涟反应(PCR)检测41例新生儿尿液中HCMV—DNA。结果:孕妇HCMV活动感染率10.10%(113/1119),晚期孕妇感染率略高于早中期(7.43%和10.50%),其感染与孕妇的文化程度和职业有关。母血HCMV—IgM阳性的21例新生儿尿液HCMVDNA阳性6例,(28.57%),41例新生儿尿液检测结果可见表.母血HCMV—IgM阳性与新生儿尿液HCMVDNA阳性密切相关。  相似文献   
2.
自1985年起,我们应用二氧化碳微泡剂先后对临床诊断为原发不孕25例,继发不孕6例,输卵管结扎术后再通1例,疑有子宫病变3例(子宫畸形2例,粘膜下肌瘤1例)共35例进行了36次子宫输卵管声学造影材料及方法 1.资料来源:所选病人全部为本院妇科门诊及市计划生育研究所提供,其中同居二年未孕者5例;三年未孕者6例;四年未孕者9例;五年以上未孕者11例。 2.仪器:使用日本Aloka. SSD-250线阵电子扫描仪,探头频率3.5兆赫。 3.造影剂:市售5%  相似文献   
3.
4.
郭晓岚  蔡公丽 《人民军医》2002,45(5):291-292
1992~ 2 0 0 1年 ,我们采用腹腔镜诊断不孕症16 5例 ,使其诊断率得到了提高。现将病因进行分析。1 临床资料1 1 一般情况 本组年龄 2 4~ 4 5岁。原发性不孕10 6例 ,继发性不孕 5 9例。不孕 1 5~ 12年 ,其中 6年以上 2 9例。男方精液均正常。1 2 不孕症诊断标准及方法 诊断标准 :(1)子宫附件有粘连 ,输卵管纡曲、充血 ,常规压力下通液 ,双侧输卵管不通 ,加压通液后一侧或双侧通畅或仍然不通者诊断为输卵管炎 ;(2 )盆腔见子宫内膜异位灶者诊断为子宫内膜异位症 ;(3)双侧卵巢增大 ,包膜厚 ,可见血管、多个滤泡 ,未见近期排卵痕迹 (排卵…  相似文献   
5.
6.
本文报道应用雷夫奴尔抗早孕138例,总有效率为91.31%,其中完全流产率为86.24%,完全流产平均时间为57.5h。本法采用药物直接宫腔注入,其方法简便易行,病人痛苦小,无副作用,是一种较理想的药物抗早孕方法。  相似文献   
7.
p53基因与Rb基因在卵巢癌组织中突变状况初步分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解卵巢癌组织中抗癌基因p53与Rb基因的突变情况,把聚合酶链反应单链构象多态(PCR-SSCP)银染技术及PCR-DNA直接测序方法应用于57例卵巢癌组织细胞的检测,结果发现,p53基因可能的突变率为32%,Pb基因可能的突变率为21%,不同分化程度肿瘤的p53及Rh基因突变率未见明显区别。结论;PCR-SSCP银染技术是筛查基因突变,简便、敏感、无核素污染的最佳方法,而PCR-DNA直接测序又能精确到检测单个核苷酸的突变及突变内容。  相似文献   
8.
妇女进入围绝经期(亦称更年期),卵巢功能的衰减使雌激素水平降低,可以引起一系列症状和疾病,严重影响生活质量,自1993年8月至1996年8月,我院门诊应用维尼安一甲地孕酮和炔雌薛-安官黄体酮两种序贯周期疗法治疗周绝经期综合征。现将观察结果报告如下。  相似文献   
9.
10.
p^53基因与Rb基因在卵巢癌组织中突变的初步分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解卵巢癌组织中抗癌基因P^53与Rb基因的突变情况,我们把PCR单链构象多态(PCR-SSCP)银染技术及PCR-DNA直接测序方法应用于57例卵巢癌组织细胞的检测,结果发现p^53基因可能的突变率为32%,Rb基因可能的突变率为21%,不同分化程度肿瘤的P53及Rb基因突变率未见明显区别,结论:PCR-SSCP角染技术是筛查基因突变简便,敏感,无核素污染的最佳方法,而PCR-DNA直接测序仪  相似文献   
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