应用单克隆抗HBc和抗人IgM(μ链特异)检测血清抗HBcIgM试剂盒的研究

本试剂盒以自制羊抗人IgM(μ链特异)为包被抗体,鼠单克隆抗HBcIgG_3的酶结合物为指示抗体,并采用HBsAg携带者非肝炎死者肝脏提取的HBcAg。经166份病人及健康人血清1:1,000稀释后,用丹麦Dako公司和美国Sigma公司抗人IgM(μ链特异产品)包被微板进行比较,以Dako公司抗人IgM检测结果为相对标准,初步证明:自制抗人IgM与Sigma公司产品不论是相对灵敏度,相对特异性,相对预报率还是相对符合率等四个指标,X~2测定结果并无显著差别。己初步用于临床实验室诊断,结果满意。     

分泌抗HBeAg单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立和初步应用

应用血清纯化的HBeAg免疫BALB/c小鼠,其脾细胞与Sp 2/0骨髓瘤细胞融合,获得两株分泌抗HBe的杂交瘤细胞株(HE_(20)IB_8、HE_(21)IIG_(11))。接种同系小鼠腹腔诱生的腹水中用ELISA测定抗HBe效价达3.2～6.4×10~6。因相捕捉HBeAg、HBsAg和HBcAg特异性试验以及中和试验证明是针对HBeAg的特异性抗体。临床应用作为ELISA检测HBeAg和抗HBe试剂中的包被抗体配合人抗HBe-HRP与Abbott试剂结果非常一致。     

应用抗HBeAg单克隆抗体检测血清HBeAg/抗HBe

本研究室在建立分泌抗HBeAg单克隆抗体-的淋巴细胞杂交瘤细胞株之后,研究了应用单克隆抗HBe检测血清中HBeAg/抗HBe的某些条件以了解用于临床的可能性。现将结果扼要报告如下。 本研究中单克隆抗-HBe为HE_(20)IB_8及HE_(21)2G_(11)。多克隆抗-HBe为抗HBe阳性人血清,琼脂双向扩散效价在1∶16～1∶32之间,经DEAE纤维柱层析纯化IgG。单克隆抗HBe或多克隆抗HBe均以过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶(HRP)。血清标本为本院住院病人血清,经过RPHA检测HBsAg;SP-RIA检测抗HBs;ELISA检测抗HBc,HBeAg/抗HBe,4℃保存1周或     

微量固相(聚苯乙烯小珠)放射免疫法检测HBcAb的初步研究

自发现乙型肝炎核心抗原(HBcAg)、抗体(抗-HBc)系统以来,有关此系统的研究进展很快。国内已有应用微量补结法、免疫粘连血凝法(IAHA)及间接血凝法(PHA)检测抗-HBc的报道。国内外还先后报道了用取自     

分泌抗HBeAg单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立和初步应用

应用血清纯化的HBeAg免疫BALB/c小鼠,取该鼠脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,获得两株分泌抗HBe的杂交瘤细胞系(HE_(20)1B_8,HE_(21)2C_(11))。接种同系小鼠腹腔诱生的腹水中用ELISA测定抗HBe效价达3.2×6.4×10~6。因相捕捉HBeAg,HBsAg和HBcAg特异性试验以及中和试验均证明是针对HBeAg的特异性抗体。临床应用作为ELISA检测HBeAg和抗HBe试剂包被抗体,配合人抗HBe-HRP,结果与Abbott试剂非常一致。     

抗人IgG单克隆抗体在IgG抗-HBc检测中的初步应用

本文对分泌高滴度抗人IgG的杂交瘤进行克隆化培养,获得了单克隆抗人IgG抗体。其中一株(HE_(15)D_3)经免疫扩散等试验证实为抗人IgGγ链特异性抗体。但抗人IgG的亚类特异性尚待鉴定。 用此株单克隆抗体包被聚苯乙烯板(ELIA抗体捕获法)检测了236例肝炎患者及40例健     

血清特异性抗HBcIgE的检测及其临床意义

本文应用ELISA法检测了600例病人及93例献血员血清的特异性抗HBclgE。研究结果证明部分肝炎病人血清中抗HBcIgE效价可高达1:3125～1:78625,HBsAg(RPHA)阳性的急性肝炎,慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎阳性率分别达到52.6％、69.2％和67.9％,而献血员血清、甲型肝炎病人血清、其他非肝炎病人血清则分别为3.0％,5.5％和0％。两组血清标本之间阳性率有明显差别。可以为乙型肝炎诊断、预后判断和治疗提供参考依据。     

鼠单克隆抗HBc检测病人血清抗HBc应用的研究

<正> 我们在建立分泌抗 HBc 杂交瘤细胞株后,将获得的鼠单克隆抗 HBc 进行纯化和辣根过氧化物酶标记作为酶联免疫吸附试验(ELISA)检测病人血清抗 HBc 诊断试剂(下称单克隆抗 HBc 试剂),并与多年来应用HBsAg 携带者血清纯化的抗 HBe IgG 及其酶标记物作为试剂(下称多克隆抗 HBc 试剂)的酶联免疫吸附试验及应用纯化 HBcAg的免疫粘连血凝试验进行了比较。现将结果报告如下。     

分泌抗HBeAg单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立和检测HBeAg抗-HBe中的应用

应用亲和层析纯化的HBeAg免疫接种BALB/C小鼠,收获脾细胞与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞株融合,对淋巴细胞杂交瘤细胞生长孔上清用ELISA法进行检测,发现两个分泌特异性抗-HBe的细胞株(IB_8;2G_(11))。经有限稀释法亚克隆3次以上,扩大培养后腹腔注射同系小     

三种方法检测乙型肝炎核心抗体的比较

应用三种方法检测了118名HBsAg阴性的正常人和269例乙型肝炎病人血清,比较了抗-HBc的检出率。证明免疫粘连血凝试验(IAHA)、微量固相放射免疫测定(SPRIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测正常人血清抗-HBc的阳性率分别是16.1％,30.5％和26.3％。急性乙型肝炎病人血清的检出率SPRIA和ELISA比IAHA高。然而,这三种方法检测慢性乙型肝炎病人血清阳性率没有明显差别。我们还发现:检出的抗-HBc几何平均滴度IAHA最低,ELISA其次,SPRIA最高。