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目的 构建基于肿瘤微环境下刺激响应型纳米探针介孔二氧化硅@阿霉素@二氧化锰纳米片(mSiO2@DOX@MnO2),探索其在卵巢癌细胞的特异性MRI与药物释放性能。方法 以转铁蛋白为稳定剂和靶向分子,通过超声分散法制备MnO2纳米片,以MnO2纳米片为门控,通过静电相互作用构建mSiO2@DOX@MnO2纳米探针。检测其Zeta电位、微观形貌、药物控释、光学性质及MRI性能。采用细胞增殖/毒性检测试剂盒检测纳米复合物对HO-8910卵巢癌细胞和CHO仓鼠卵巢细胞的细胞毒性。检验其在肿瘤细胞内的药物释放情况及细胞水平的MRI成像效果。结果 mSiO2@DOX@MnO2纳米探针在正常生理环境下几乎无MR信号,药物释放率小于10%。在肿瘤微环境高谷胱甘肽(GSH)浓度下产生较强的T1加权信号,其T1弛豫效率r1为5.86mmol/(L·s)。在p H=5.0的酸性环境中,DOX的释放率在15 h左右开始维持在相对稳定水平,释放率约为33%。相同pH=7.4条件下,GSH高浓度组较低浓度组释放率明显增高,约为55%。当pH=5.0时,GSH浓度为10 mmol/L时,释放率最高,高达80%。mS... 相似文献
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