枳椇正丁醇提取物对大鼠食欲抑制作用的实验研究

目的 :研究枳正丁醇提取物对大鼠食欲的影响。方法 :选用SD大鼠 ,禁食 12小时后 ,灌胃或腹腔注射枳正丁醇提取物水溶液 ;30m分钟后 ,定量给予饲料 ,定时称量剩余食物量计算大鼠摄食量 ;阳性对照药为氟拉明 ;分别以饮用水或生理盐水为空白对照 ,计算摄食抑制率。结果 :灌胃给予 12 5mg/Kg或 2 5 0mg/Kg枳正丁醇提取物水溶液后 1小时的摄食抑制率分别为 :6 8.97± 2 7.83%、6 8.2 7± 30 .19;腹腔注谢给予 6 2 .5mg/kg或 12 5mg/kg枳正丁醇提取物水溶液后 1小时的摄食抑制率分别为 :10 0 .0± 0 .0和 10 0 .0± 0 .0 ;灌胃和腹腔注射给予芬氟拉明后 1小时的摄食抑制率分别为 2 0 0 .0± 0 .0和 93.0 1± 7.2 9。结论 :枳正丁醇提取物水溶液对大鼠食欲有显著的抑制作用。     

盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别考察

目的建立鉴别盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物方法。方法化学反应法,不经碱化处理。结果能准确地检出氯化物,鉴别效果好。结论方法可行、可靠,结果准确,可用于盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别。     

HPLC法同时测定复方羟苯乙酯醇溶液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方羟苯乙酯醇溶液中羟苯乙酯及羟苯甲酯含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为0.01mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-磷酸(50∶50∶0.4),检测波长为255nm,流速为8mL·min-1,进样量为20μL。结果:羟苯乙酯和羟苯甲酯检测浓度的线性范围分别为3.024~30.24(r=0.999 97)、1.022~10.22μg·mL-1(r=0.999 98);平均回收率分别为99.45%(RSD=0.48%)、99.67%(RSD=0.72%)。结论:本方法快速、准确、分离度好,可用于该制剂中2组分的含量测定。     

HPLC法测定高原康胶囊中氨茶碱的含量

目的建立HPLC法以茶碱作对照测定高原康胶囊中氨茶碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液（含0.2%三乙胺,磷酸调pH 4.0）（35∶65）为流动相,检测波长为245 nm;流速：1.0 m.l min-1;柱温：30℃。结果茶碱在16.34～65.38μg.ml-1的范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.59%,RSD为0.85%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于高原康胶囊中氨茶碱的含量测定。     

动态浊度法检测苦参碱葡萄糖注射液中细菌内毒素

目的：建立苦参碱葡萄糖注射液细菌内毒素定量分析法。方法：采用动态比浊法，对苦参碱葡萄糖注射液稀释液进行定量检测。结果：苦参碱葡萄糖注射液在8倍稀释时无干扰作用。结论：可以进行定量检测。     

甲硝唑擦剂的制备及其透皮吸收

目的：介绍一种新型甲硝唑氮酮乳浊液型擦剂的制备方法,并对其透皮吸收进行初步研究。方法：擦剂的制备用氮酮作油相,吐温－ ８０ 作乳化剂研制而成。透皮吸收实验用ＢＡＬＢ／ｃ 无毛小鼠的离体鼠皮,紫外分光光度法检测,并与同浓度的甲硝唑溶液进行比较。结果：本新型擦剂甲硝唑透皮吸收率比同浓度甲硝唑溶液提高１０ 倍。结论：本擦剂的制备工艺简便,稳定性较好,建立的透皮吸收方法准确度提高,且简便易行。     

盐酸氨溴索葡萄糖注射液细菌内毒素检查

目的 建立盐酸氨溴索葡萄糖注射液细菌内毒素检查法。方法 采用《中国药典》(2000年版)附录细菌内毒素检查法。结果 盐酸氨溴索葡萄糖注射液用鲎试剂检测细菌内毒素无干扰因素的影响。结论 盐酸氨溴索葡萄糖注射液可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。     

《解放军药学学报》1999—2011年引文定量分析

运用文献计量学原理与方法,对《解放军药学学报》1999-2011年刊载论文的引用文献情况进行调查与定量 分析,包括引文数量、引文语种、引文类型、普赖斯指数、引文年份分布、引用期刊分布以及自引情况等方面,客观评估其专业 水平以及该刊在国内药学领域的影响力和学术地位。并通过调查了解该刊的引文特点以及作者对文献利用和信息掌握规 律,以此提示论文作者和编辑人员加强科学引文观念,重视引用文献的新颖性及著录规范性,提高引文的质量和数量。     

盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查法的研究

目的：探讨建立盐酸左氧氟沙星沙星注射液细菌内毒素检查法,方法：用不同厂家的鲎试剂对3批样品进行干扰试验,结果：盐酸左氧氟沙星注射液在6倍稀释时无干扰作用,结论：可以用鲎试验法代替家兔法检查盐酸左氧氟沙星注射液中的热原。     

总后勤部卫生部举办“全军医疗机构制剂管理和技术培训班”

为进一步加强军队医疗机构制剂质量监管,提高医疗机构药学人员能力水平,2009年4月12日至30日,总后勤部卫生部分别在西安和青岛举办了“全军医疗机构制剂管理和技术培训班”。来自全军各大单位卫生部门的药品监管人员、各军区药检所分管领导和技术人员,以及全军188个医疗机构制剂室的配制、检验负责人,共400多名代表参加了培训。通过法规形式的培训,参训人员增强了依法监督、安全配制、科学检验的制剂质量管理意识和能力。