艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对非小细胞肺癌的临床疗效及血清鳞状细胞癌相关抗原（SCC-Ag）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）水平的影响。方法将64例非小细胞肺癌患者随机分为试验组32例和对照组32例,对照组采用多西他赛、卡铂方案,试验组在对照组基础上联合艾迪注射液;比较两组患者临床疗效、生存质量、不良反应发生情况及两组患者治疗前后血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA的变化水平。结果试验组和对照组的总有效率分别为31.25%和28.13%,差异无统计学意义（χ^2=0.233,P=0.629）,试验组的临床获益率为93.75%,显著高于对照组的84.38%,两组间差异具有统计学意义（χ^2=4.507,P=0.034）。试验组治疗后生理功能、情感功能、社会功能得分显著提高、疲劳、疼痛,恶心呕吐得分显著降低,与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）;试验组白细胞减少发生率显著低于对照组（χ^2=9.374,P=0.002）。试验组治疗后的血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA水平均显著降低,与治疗前及与对照组治疗后相比差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液能够提高非小细胞肺癌患者生存质量,降低不良反应发生,可以作为非小细胞肺癌化疗的辅助用药。     

雾化吸入顺铂对晚期非小细胞肺癌放疗增敏的疗效观察

目的 观察雾化吸入放疗增敏药物与放疗同步治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效.方法 56例晚期非小细胞肺癌患者随机分成雾化吸入放疗增敏药物放疗同步组（增敏组）和单纯放疗组（单放组）.增敏组在放疗的同时给予每日1次顺铂10mg雾化吸入,并于雾化吸入后60分钟内完成放疗,连续15天为一周期.结果 增敏组有效率78.6%（22/28）,其中完全缓解（CR）10例,部分缓解（PK）12例.单放组有效率为39.3%（11/28）.均为PR.增敏组的有效率明显高于单放组（P=0.003）.增敏组和单放组的中位生存时间分别为16和13个月（P=0.0003）增敏组的远处转移率（57.1%）明显低于单放组（85.7%）（P=0.018）.增敏组Ⅲ～Ⅳ度放射性食管炎、中性粒细胞减少发生率分别为39.3%（11/28）、17.9%（5/28）,高于单放组的17.9%（5/28）和3.6%（1/28）,但均无统计学差异（P=0.076和0.084）.结论 雾化吸入放疗增敏药物顺铂是晚期非小细胞肺癌安全有效、操作简便的一种新治疗手段,值得进一步临床研究.     

卡介菌多糖核酸、红霉素治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的探讨卡介菌多糖核酸、红霉素对恶性胸腔积液治疗的疗效及不良反应。方法将82例恶性胸腔积液患者分为卡介菌多糖核酸组43例和红霉组39例。卡介菌多糖核酸组采用卡介菌多糖核酸注入胸膜腔进行胸膜硬化治疗;红霉素组采用红霉素注入胸膜腔进行胸膜硬化治疗,每周1次。4周后观察其疗效及不良反应。结果卡介菌多糖核酸组总有效率为72.1%,红霉素组总有效率为74.4%,2组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);卡介菌多糖核酸组不良反应总发生率为14.0%低于红霉素组的100.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸治疗恶性胸腔积液的疗效与红霉素相近,但不良反应少,值得临床推广应用。     

应用艾迪注射液治疗中晚期肺癌的疗效观察

目的：探讨分析应用艾迪注射液治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法：选取2010年1月至2013年9月间我院收治的中晚期肺癌患者58例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组（28例）和治疗组（30例）,为对照组患者进行常规治疗,应用艾迪注射液为治疗组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效、生活质量及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：治疗组患者治疗的总有效率为30.00%,治疗的总收益率为56.67%;对照组患者治疗的总有效率为14.29%,治疗的总收益率为32.14%。治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。治疗组患者的生活质量改善率为43.33%,对照组患者的生活质量改善率为17.86%,治疗组患者的生活质量改善率明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。经过三大常规检查、肝功检查及肾功检查,两组患者的检查结果与治疗前相比均无明显的变化,仅有1例治疗组患者出现恶心的症状,将艾迪注射液的用药剂量减至30ml后,患者恶心的症状完全消失。结论：应用艾迪注射液治疗中晚期肺癌的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

用孟鲁司特钠对处于急性加重期的慢性阻塞性肺病患者进行治疗的效果观察

目的：探讨用孟鲁司特钠(顺尔宁)对处于急性加重期的慢性阻塞性肺病(AECOPD)患者进行治疗的临床效果。方法：对2012年2月～2014年1月期间我院呼吸内科收治的60例处于急性加重期的慢性阻塞性肺病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这60例患者随机分为观察组和对照组,每组各有30例患者。我院对对照组患者进行常规治疗,对观察组患者在进行常规治疗（方法与对照组患者相同）的基础上,加用孟鲁司特钠进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果以及治疗前后FEV1（第一秒用力呼气容积）、FEV1/FVC（肺活量）、PaO2（氧分压）和PaCO2（二氧化碳分压）的变化情况。结果：观察组患者治疗的总有效率为96.67%,对照组患者治疗的总有效率为83.33%。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P﹤0.05）。在治疗前,两组患者的FEV1和FEV1/FVC相比无显著性差异（P﹥0.05）。在治疗后,两组患者的FEV1和FEV1/FVC均较治疗前有明显的提高,其中观察组患者治疗后的FEV1和FEV1/FVC明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P﹤0.05）。在治疗前,两组患者的PaO2和PaCO2水平相比无显著性差异（P﹥0.05）。在治疗后,两组患者的PaO2水平均较治疗前有明显的提高,其PaCO2水平均较治疗前有明显的下降,其中观察组患者治疗后的PaO2水平明显高于对照组患者,其治疗后的PaCO2水平明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P﹤0.05）。结论：用孟鲁司特钠对处于急性加重的期慢性阻塞性肺病患者进行治疗效果显著,可有效地改善其肺功能,提高其血氧浓度。此疗法值得在临床上推广使用。     

肺气肿的CT表现及诊断价值

目的 研究不同类型肺气肿的CT表现及临床应用.方法 将48例患者行肺部非增强CT及IIRCT扫描,并同时行胸片及肺功能检查,分析不同类型肺气肿CT表现.结果 4 例患者中小叶中心型型肺气肿6例,全小叶型肺气肿11例,间隔旁型肺气肿19例,疲表旁型肺气肿12例.不同类型肺气肿的CT表现均有不同,主要表现为局限性无壁低密度区.结论 肺气肿的CT表现对肺气肿类型的鉴别诊断及早期肺气肿的诊断有意义.     

艾迪注射液配合西药治疗恶性胸腔积液39例

目的:观察艾迪注射液、丝裂霉素、卡铂胸腔交替注入胸膜腔内治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将78例恶性胸腔积液患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。两组均采用中心静脉导管进行胸腔充分引流后,对照组胸膜腔内注入卡铂与丝裂霉素,治疗组在此基础上加用中药艾迪注射液,1次/周,治疗周期为2⁴周,治疗结束后观察疗效和不良反应。结果:治疗组控制胸腔积液近期临床总有效率为87.18%,显著高于对照组的66.67%(P<0.05);胃肠道反应、骨髓抑制、肾功能损害等不良反应发生率亦显著低于对照组(P<0.05),且生存质量Karnofsky评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液、丝裂霉素、卡铂胸腔交替注入胸膜腔内,可有效控制恶性胸腔积液,提升患者生存质量。     

丹参与力络新联用对慢性阻塞肺疾病患者肺动脉压及肺功能的影响

将60例慢性阻塞肺疾病(COPD)患者随机分为观察组与对照组各30例,两组均予西药常规治疗,停用血管扩张剂,观察组在此基础上静滴丹参及力络新注射液,连用10 d.测定治疗前后肺动脉压及肺功能变化.结果观察组肺功能改善优于对照组(P＜0.01),肺动脉压明显低于对照组(P＜0.01).认为丹参与力络新联用具有协同作用,可降低COPD患者的肺动脉压并改善肺功能.     

个体化联合用药治疗慢性肺心病心衰89例临床观察

慢性肺心病心力衰竭是呼吸内科常见病,也是导致患者死亡的主要原因之一.我科2005年1月至2007年12月对89例住院的慢性肺心病心力衰竭(心衰)患者应用个体化联合用药、取得较满意疗效,报告如下.     

应用盐酸昂丹司琼预防化疗后胃肠道不良反应的效果观察

目的：探讨分析应用盐酸昂丹司琼预防化疗后胃肠道不良反应的临床效果。方法：选取2011年1月～2013年12月间我院收治的恶性肿瘤患者96例作为研究对象，将其随机分为对照组（32例）、实验1组（32例）和实验2组（32例），在化疗前后，应用胃复安为对照组患者进行治疗，应用胃复安联合盐酸昂丹司琼为实验1组患者进行治疗，应用盐酸昂丹司琼为实验2组患者进行治疗，观察对比3组患者胃肠道不良反应的发生情况，并将对比的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：对照组患者恶心症状的发生率为46.87%，实验1组患者恶心症状的发生率为34.37%，实验2组患者恶心症状的发生率为31.25%，实验2组患者恶心症状的发生率及严重程度均明显低于对照组和实验1组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。对照组患者呕吐症状的发生率为46.87%，实验1组患者呕吐症状的发生率为31.25%，实验2组患者呕吐症状的发生率为25.00%，实验2组患者呕吐症状的发生率及严重程度均明显低于对照组和实验1组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用盐酸昂丹司琼预防化疗后胃肠道不良反应的临床效果显著，值得在临床上进一步推广应用。