氨茶碱和加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的:建立紫外法测定氨茶碱和加替沙星的含量,并考察两种药物在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温条件下,用紫外分光光度法分别测定氨茶碱和加替沙星在5％葡萄糖注射液中配伍后24 h内的含量变化情况;并观察其外观和pH变化。结果:氨茶碱和加替沙星平均回收率分别为100．24％,99．77％;RSD分别为0．65％,0．86％。常温放置24 h 内样品pH值及含量均无明显变化,但颜色变浅。结论:氨茶碱与加替沙星葡萄糖注射液配伍使用可不考虑含量变化。     

折光率因数法测定100 g·L-1（10%）水合氯醛溶液的含量

目的改进水合氯醛的含量测定方法;方法以折光率因数法测定水合氯醛溶液的含量;结果该方法测得水合氯醛浓度与药典所载方法所测得值无统计学意义的差异;结论该方法快速、简便，可应用于医院制剂快速检测。     

阿司匹林咀嚼片人体生物等效性研究

目的比较国产阿司匹林咀嚼片与水溶片剂的人体相对生物利用度。方法18名健康受试者进行随机交叉试验设计,分别先后单次口服324mg咀嚼片和300mg阿司匹林水溶片剂,采用高效液相色谱法测定血浆中阿司匹林浓度。结果咀嚼片与参比片剂的AUC0~t分别为(154.41±74.41)、(142.48±70.94)μgml-1h,Cmax分别为(25.83±6.04)、(25.07±5.72)μgml-1,Tmax分别为(0.81±0.33)、(0.79±0.41)h,T1/2分别为(3.43±1.02)、(3.25±1.21)h,供试品生物利用度为(101.09±13.56)%。结论药动学参数经方差分析双向单侧t检验无显著性差异,提示国产阿司匹林咀嚼片与水溶片剂具有生物等效性。     

碘酊含量测定方法的改进

目的改进碘酊的含量测定方法。方法以硫代硫酸钠测定碘含量，以四苯硼钠法测定碘化钾含量。结果碘回收率99.68%，RSD＝1.1%；碘化钾回收率100.67%，RSD＝1.3%。结论该方法可以克服《中华人民共和国药典》所载方法测定碘含量偏低而测定碘化钾含量偏高的缺点，可应用于医院制剂快速检测。     

厄贝沙坦和贝那普利治疗轻中度原发性高血压的成本-效果分析

目的：评价应用厄贝沙坦和贝那普利治疗轻中度原发性高血压的成本-效果。方法：根据文献资料，运用药物经济学的成本-效果分析方法，对厄贝沙坦和贝那普利治疗轻中度原发性高血压进行药物经济学评价。结果和结论：两组方案对于治疗轻中度原发性高血压的疗效比较无显著性差异，其治疗成本分别为998．68元，923．08元，贝那普利的成本-效果比优于厄贝沙坦。     

桂林地区南蛇藤总生物碱的含量测定

南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb.)为卫矛科植物,能祛风胜湿、行气散血,具有显著的抗炎作用[1].我院自20世纪70年代开始研究应用南蛇藤(全株,灌阳产)[2]治疗各种类风湿性关节炎数千例,总有效率达93%.     

国内缓控释微丸制剂的研究进展

查阅近年国内微丸制剂的研究的有关文献资料，根据不同微丸的组成结构及释药机制对微丸制剂的类型进行了概括总结，介绍了其制备方法、原理和应用。