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HPLC测定人血清中利福平的浓度 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立测定血清中利福平浓度的高效液相色谱法 ,并应用于临床。方法 采用Nova -pakC18色谱柱 (4 μm ,15 0nm× 3.9mm) ,以甲醇 - 0 .0 2mol·L-1醋酸钠 (6 2∶4 0 )为流动相 ,紫外检测波长 334nm ,测定口服利福平 4d以上的患者血清中利福平的浓度。结果 血清中利福平在 0 .5~ 16 .0 μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好 (r=0 .9992 ) ,平均回收率为99 .4 3% ,日内、日间RSD <5 .0 %。结论 所用方法准确、灵敏 ,用血量少 ,适用于治疗药物监测 ,为临床用药提供数据参考 相似文献
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左氧氟沙星的药理学特点及其临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX),属新型氧喹诺酮类抗菌药物,是氧氟沙星的光学活性L-型异构体,体外抗菌活性是消旋体的2倍,是右旋体的8128倍,属广谱抗菌药物,LVEX适用于包括厌氧菌在内的革兰阳性菌、阴性菌群、葡萄球菌属、肺炎球菌、化脓性链球菌、溶血型链球菌、肠球菌,对包括大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属在内的肠内细菌及包括绿脓杆菌在内的葡萄糖非发酵性革兰阴性菌群、流感嗜血杆菌、淋菌等所致的感染。根据病人治疗所需,本品以片剂、胶囊剂、注射剂、滴剂等剂型,通过不同的给药途径以达到消除感染的作用。 相似文献
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309感冒冲剂的药理作用及临床疗效观察陆维艾,张显杰,邓夕军,王林,辛忠富(解放军309医院北京100091)309感冒冲剂是在我院使用近20年的上感二号汤剂的基础上经加减化裁制得的一种中药制剂,主要由鬼针草、蒲公英、地丁、野菊花、板兰根等组成。为验... 相似文献
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目的:比较硫酸妥布霉素iv gtt或气管滴入的药物动力学。方法:用FPIA法测定10例脑外伤病人iv gtt或气管滴入硫酸妥布霉素后的血药浓度。结果:2种给药方法均符合一房室模型的药物动力学特征,且给药后2h均能达到有效血浓度(2 ̄12μg/ml),但血药浓度及主要药物动力学参数个体差异较大。结论:iv gtt给药和于脑外伤短期预防给药、气管滴入能有效地预防肺部感染。 相似文献
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目的:确定甲硝唑注射液的无菌检查方法。方法:按中国药典2005年版二部无菌检查法[1](附录XIH)中薄膜过滤法进行验证。结果:采用薄膜过滤法细菌以500ml/筒冲洗量、真菌以300ml/筒冲洗量检查,在规定条件下敏感菌可正常生长。结论:甲硝唑注射液的无菌检查可采用薄膜过滤法检查(500ml/筒冲洗量)。 相似文献
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目的研究甲磺酸左氧氟沙星口服给药后在肺结核患者体内的药代动力学特性。方法采用高效液相色谱法测定血清中甲磺酸左氧氟沙星浓度,以3P97药代动力学程序计算药代动力学参数。结果8例肺结核患者p0 400 mg甲磺酸左氧氟沙星后,体内过程符合一室开放模型。tmax为1.22h,cmax为(4.52±0.72)mg·L-1,一次给药24h后血药浓度为(0.52±0.26)mg·L-1,AUC为(48.35±5.38)mg·h·L-1,t1/2为(6.49±1.70)h,V/F(c)为(77.48±8.33)L。结论肺结核患者服用甲磺酸左氧氟沙星,推荐每次400 mg,每日二次的服药方法。对肝肾功能不全的患者,防止出现不良反应。 相似文献
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左旋氧氟沙星的体外抗结核作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察左旋氧氟沙星(利复星)在体外的抗结核活性.方法通过最低抑菌浓度(MIC),最低杀菌浓度(MBC)的测定及左旋氧氟沙星对结核菌的瞬间-杀菌试验,时间-杀菌试验,综合评价左旋氧氟沙星的抗结核作用.结果左旋氧氟沙星在所试3种培养基中对人型结核菌(H37RV),本院住院病人耐药株的MIC分别为1mg*L-1及2mg*L-1,MBC为2mg*L-1.左旋氧氟沙星对结核菌的瞬间杀菌作用效果不佳,左旋氧氟沙星浓度为2mg*L-1,菌浓度为105CFV*ml-1时,10~24h,60d未能培养出菌,耐药株12~24h60d未能培养出菌.结论左旋氧氟沙星具有较强的抗结核活性,对结核菌无瞬间杀菌作用,体外杀菌时间一般不得低于8h,临床使用时注意使左旋氧氟沙星的体内药物浓度24h维持在最低杀菌浓度之上. 相似文献
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目的:了解猪脾转移因子口服液(TF)辅助治疗恶性肿瘤的,临床疗效。方法:所有病人均视病情给予抗癌化疗。随机分为辅助治疗组52例,加服TF3mg,每天2次,化疗前1周开始用药至化疗后4周;对照组50例,无辅助用药。观察化疗前后白细胞的变化、GCS-F使用、继发感染和抗生素使用人数。结果:TF辅助治疗组在化疗后白细胞数恢复时间比对照组快,而且白细胞降低人数、GCS-F使用人数、继发感染人数和抗生素使用人数均比对照组少。结论:TF辅助治疗恶性肿瘤可有效地减轻化疗所引起的白细胞减少等毒性作用和不良反应。 相似文献
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目的配制酮康唑脂质体凝胶剂,建立质量控制方法;方法采用薄膜法制备酮康唑脂质体,Sephadex G-50柱测定其包封率,利用高效液相法测定酮康唑脂质体凝胶剂中酮康唑的含量。结果脂质体凝胶剂为乳白色,脂质体平均包封率为65%。结论该脂质体凝胶剂制备工艺可行,检测方法可靠。 相似文献