抗鼠IgG和IgM免疫血清的制备研究

抗鼠IgG和IgM免疫血清是实验诊断及单克隆抗体研究工作中的重要试剂。为开展单克隆抗体研究工作,我们于1981年制备了羊抗鼠IgG及羊抗鼠IgM免疫血清。本文报告这一试验方法和结果。材料与方法正常小鼠血清:由本院动物处领取正常小鼠用腋下或颈动脉放血分离血清,取178只正常小鼠分离出47毫升血清,取同样小鼠166只在尾静脉注射10％羊红细胞盐水(0.2—0.3ml/只),6—7天后放血分离血清41毫升。兔抗鼠IgG及兔抗鼠IgM样品血清:由中     

立克次体斑点法酶标染色法的研究

改进后的微量立克次体酶标染色法,每张玻载片由原来的44个抗原点增至704或更多个抗原点,可同时比较鉴定或检验较大量的立克次体毒种或临床血清标本,省时省工省料,其敏感性和特异性比微量免疫荧光染色法低。本方法用粗制抗原即可得满意结果,而不需特殊设备,如荧光显微镜等,易在基层实验室推广。     

SPA-PAP-ELISA检测斑疹伤寒抗体

<正> 鉴于金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)为一种可代替多种第二抗体的广谱免疫制剂,并广为应用,又酶-抗酶抗体可溶性复合物(PAP)用于酶免疫测定中可提高方法的灵敏度,再基于酶联免疫吸附试验(ELISA)的基本原理及其简便、快速的优点,加之立克次体疾患具人畜共患性,为此,我们建立了以SPA为桥、PAP为检出诊断剂的SPA-PAP-ELISA诊断方法。     

不同灭活条件对普氏立克次体纯化的影响

采用差速离心和20～45％Renografin梯度离心方法从Rickettsic感染卵黄囊膜中获得了较高纯度的Rickettsic颗粒。蛋白回收0.716mg/个膜,粒子数回收66.5％。有两种密度的颗粒分别为1.220和1.244。0.1％福尔马林灭活条件较56℃灭活对Rickettsia的提纯影响小。灭活后Rickettsic两种颗粒浮力密度稍有改变,分别为1.210和1.225。