血清和组织内HBV DNA定量检查的临床意义

目的探讨血液和组织内HBVDNA定量检查的临床意义。方法随机观察98例HBV急慢性感染病例血液和肝、脾、肾、脑组织内HBVDNA含量。结果急性HBV感染者血和肝组织内HBVDNA阳性率和平均含量均低于慢性感染者。治疗后血和肝组织内多数HBVDNA阴转。结论慢性HBV感染者,血和肝、脾、肾、脑组织均可查见HBVDNA;肝、脾内检出率和含量均明显高于血液。     

肝纤维化与肝硬化

肝纤维化是慢性肝病的重要病理基础 ,通过肝纤维化的发展走向肝硬化。肝活检是肝纤维化与肝硬化诊断的金标准 ,判断肝纤维化的血清指标很多 ,其中价值最高的血清透明质酸酶 ,肝纤维化和肝硬化的影像学诊断 ,以B超较常用。目前治疗肝纤维化和肝硬化公认的药物为干扰素和拉米夫丁。新观点认为 ,肝纤维化与肝硬化完全有可能逆转 ,因此 ,早期作出诊断并加以干预 ,可以阻断纤维化的形成和发展。     

血液和组织内HBVDNA定量检查的临床意义

HBV感染的治疗应以抗病毒为主,评价疗效应以HBVDNA消长来衡量.用PCR定量法不加选择地观察98例HBV急慢性感染病例的血液和肝、脾、肾、脑组织内HBVDNA含量.急性HBV感染血和肝组织内HBVDNA阳性率和平均含量均较低,慢性感染则均明显较高.治疗血内HBVDNA阴转后,肝组织内多数亦随之阴转.慢性HBV感染者血和肝、脾、肾、脑组织均可查见HBVDNA,肝、脾脏组织内含量较高,少数阴转可能晚于血液,不应忽略巩固治疗,防止复发.     

GC法测酒中甲醇及杂醇油操作条件的探索

以国家标准方法测酒中甲醇、杂醇油，采用恒定的柱温，分离效果不理想，分析时间较长。我们采用手动升温，即进样时柱温为１９０℃，出乙醇峰后手动升温到２３０℃。结果，不但可以改善峰形，增进组分的分离，而且缩短了分析时间。同时进行了精密度、准确度实验，效果满意...     

泰来肽、贺普丁联合抗病毒治疗HBV慢性感染效果观察

我国HBsAg携带者约占总人口的 10 0 % ,总数约 1 2亿 ,其中约 30～ 4 0 %为现症病例 ,需药物治疗 ;其余虽自觉症状不明显 ,肝功能正常 ,但约90 0 %HBVDNA仍阳性 ,肝组织仍有轻度慢性炎症 ,每年可有 10～ 2 0 %出现波动 ,因而亦需治疗。同时现在已知HBV感染人体后可侵及多数脏器 ,因此 ,治疗原则应是抗病毒处理。在抗病毒治疗中 ,近年证实贺普丁直接阻断HBVDNA复制可获一定效果[1] ;同时 ,我国首创研制新型免疫调节剂泰来肽亦可明确改善提高病体免疫功能 ,进而有效的抑制HBVDNA复制[2 ] 。为探讨提高疗效 ,本文试将二者联用 ,观…     

非甲-非戊型慢性病毒性肝炎患者隐匿性HBV感染的研究

目的 观察非甲-非戊型慢性病毒性肝炎患者隐匿性HBV感染的状况,探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术对隐匿性HBV感染的诊断价值.方法 应用FQ-PCR技术对57例非甲-非戊型慢性病毒性肝炎患者进行了血清、肝组织HBV-DNA定量检测,并将肝组织HBV DNA定量水平与肝脏炎症活动度的关系进行了分析.结果 血清、肝组织HBV DrqA定量阳性分别为13例(22.81%)、22例(38.60%).13例血清HBV DNA定量阳性患者其肝组织定量亦均阳性,但9例肝组织HBV DrqA定量阳性患者其血清定量为阴性,差异有统计学意义(P<0.01);同时13例血清与肝组织定量均阳性患者比较.显示肝组织HBV DNA定量水平显著高于血清定量水平[(6.62±1.21)拷贝,gvs.(4.03±1.06)拷贝/ml,(P<0.01)].肝组织HBV DNA水平与肝脏炎症活动度并无相关性,10例G2,7例G3,5例G4患者HB'q DNA定量分别为(6.13±1.65)拷贝/g、(5.92±1.81)拷贝,g、(5.83±1.89)拷贝/g,(P0.05),但HBV DNA定量阳性患者均为活动性肝脏病变.结论 HBV隐匿性感染是部分非甲-非戊型慢性病毒性肝炎患者的病因.单纯检测血清免疫学标志物对HBV感染诊断存在漏诊,对非甲-非戊型慢性病毒性肝炎患者应用FQ-PCR技术开展血清定量尤其是肝组织中HBV DNA定量检测可提高HBV感染的诊断.对隐匿性HBV感染的慢性病毒性肝炎亦应给予有效的抗病毒治疗.     

肉与肉制品中脂肪氧化的检测方法

脂肪氧化是一个非常复杂的过程,可采用许多方法来检测发生于食品中的脂肪氧化变质程度。最理想的方法是化学和物理方法,它能评价出感官检验不能检出的脂肪变质情况。在评定其一特定分析方法时,应考虑以下方面的问题:所测得的特