新生期大鼠反复痫性发作的形态学及行为学结果与糖皮质激素水平升高有关

目的探讨新生期大鼠反复痫性发作后的形态学,行为学以及糖皮质激素水平的变化。方法64只出生后一天的Wistar大鼠随机分为惊厥组40只和对照组24只。惊厥组的新生鼠在出生后1天（P1）、4天（P4）、7天（P7）给予腹腔注射匹罗卡品,制备新生鼠癫痫模型;对照组的新生鼠腹腔注射生理盐水。惊厥组分别在第3次致痫后在即刻（Ⅰ组）、第4天（Ⅱ组）、第14天（Ⅲ组）、第42天（Ⅳ组）四个时间点处死,各时间点设相应对照组,处死前36h惊厥组和对照组的大鼠腹腔注射BrdU。所有大鼠处死前均取血检测糖皮质激素。第Ⅳ组从P40开始进行Morris水迷宫试验。结果新生鼠3次发作后即刻和第4天与相应日龄对照组相比,齿状回BrdU阳性细胞数明显减少（P〈0．05）,而癫痫发作后14天和42天BrdU阳性细胞数增加,但发作后14天差异无统计学意义（P〉0．05）。在4天的Morris水迷宫试验中,匹罗卡品处理组大鼠到达平台的时间均长于对照组,但是只有第1天和第2天有统计学意义（P〈0．05）。检测结果表明高水平的糖皮质激素一直持续到发作后第4天,糖皮质激素水平与BrdU阳性细胞数呈负相关。结论新生大鼠反复痫性发作会造成早期神经发生减少,而后期神经发生增加;造成大鼠成年后认知功能缺陷;造成糖皮质激素水平增高,这与痫性大鼠形态学和行为学方面的改变有关。     

新生期大鼠反复痫性发作的远期后果

【目的】探讨反复新生期大鼠痫性发作对大鼠青春期及成年后细胞形态学和行为的影响。【方法】生后1 d的Wistar大鼠46只,随机分为惊厥组Ⅰ、Ⅱ各15只,对照组Ⅰ、Ⅱ各8只,惊厥组新生鼠在生后1d(P1)、生后4d(P4)、生后7d(P7)给予腹腔注射匹罗卡品,制备新生鼠癫痫模型,对照组腹腔注射生理盐水。在P35,P52通过Morris水迷宫测试大鼠空间学习记忆能力,在P60时惊厥组Ⅰ和对照组Ⅰ进行发作易感性测定,惊厥组Ⅱ和对照组Ⅱ进行尼氏染色和Timm染色观察有无神经元丢失及苔藓纤维发芽的情况。【结果】P35时Morris水迷宫测试中惊厥组到达平台的时间均显著慢于对照组,但在P52时只有测试的第1 d和第2 d两组差异有显著性。惊厥组Ⅰ和对照组Ⅰ经戊四唑诱发后均出现惊厥发作,惊厥组发作易感性明显高于对照组[出现全身性阵挛发作的平均潜伏期在惊厥组为(1 030±40)秒,对照组为(1 320±80)秒,t=3.4500,P<0.01]。惊厥组Ⅱ大鼠未见明显的神经元丢失。惊厥组Ⅱ大鼠CA3区及颗粒细胞上层的Timm染色记分与对照组Ⅱ相比明显增多(P<0.05)。【结论】新生期大鼠反复痫性发作会对大鼠细胞形态学、认知及发作易感性等方面产生远期的损害。     

新生期大鼠反复痫性发作的形态学及行为学结果与糖皮质激素水平升高有关(英文)

目的探讨新生期大鼠反复痫性发作后的形态学,行为学以及糖皮质激素水平的变化。方法64只出生后一天的Wistar大鼠随机分为惊厥组40只和对照组24只。惊厥组的新生鼠在出生后1天(P1)、4天(P4)、7天(P7)给予腹腔注射匹罗卡品,制备新生鼠癫痫模型;对照组的新生鼠腹腔注射生理盐水。惊厥组分别在第 3次致痫后在即刻(Ⅰ组)、第4 天(Ⅱ组)、第14 天(Ⅲ组)、第42天(Ⅳ组)四个时间点处死,各时间点设相应对照组,处死前36 h惊厥组和对照组的大鼠腹腔注射BrdU。所有大鼠处死前均取血检测糖皮质激素。第Ⅳ组从P40开始进行Morris水迷宫试验。结果新生鼠3次发作后即刻和第4天与相应日龄对照组相比,齿状回BrdU阳性细胞数明显减少(P<0.05),而癫痫发作后14天和42天BrdU阳性细胞数增加,但发作后14天差异无统计学意义(P>0.05)。在4天的Morris水迷宫试验中,匹罗卡品处理组大鼠到达平台的时间均长于对照组,但是只有第1天和第2天有统计学意义(P<0.05)。检测结果表明高水平的糖皮质激素一直持续到发作后第4天,糖皮质激素水平与BrdU阳性细胞数呈负相关。结论新生大鼠反复痫性发作会造成早期神经发生减少,而后期神经发生增加;造成大鼠成年后认知功能缺陷;造成糖皮质激素水平增高,这与痫性大鼠形态学和行为学方面的改变有关。