淋巴丝虫感染中T淋巴细胞的免疫应签：白细胞介素…

探讨淋巴丝虫感染中Ｔ淋巴细胞的免疫应签机制。检测安徽省班氏丝虫病流行区人群及感染马来丝虫的长爪沙鼠体外诱生的白细胞介素２和γ干扰素。     

寄生虫感染与细胞因子

本文分别从原虫，血液和组织内蠕虫、肠道蠕虫感染以及寄生虫免疫避等四个方面阐述了与细胞因子的关系。     

一种优化的PCR方法--降落PCR扩增目的基因

目的尝试用一种新的PCR方法--降落PCR扩增目的基因.方法在构建人CD137-hIgG1Fc-pCDNA3融合蛋白真核表达载体以及在检测HBV多聚酶YMDD变异的过程中运用降落PCR扩增目的基因.结果扩增出的特异性条带与目的基因大小一致.结论降落PCR省却了常规PCR中摸索最适退火温度的过程,对一些Tm值相近的PCR反应可应用一套温度程序扩增,是一种行之有效的PCR方法.     

自杀基因疗法结合HSP—PC瘤苗抗黑色素瘤研究

目的：研究５－氟尿嘧啶／胞嘧啶脱氨酶（５ＦＣ／ＣＤ）基因疗法与热休克蛋白－多肽复合物（ＨＳＰ－ＰＣ）瘤苗免疫疗法联合抗肿瘤效果。方法：将携带ＣＤ基因的重组腺病毒注射到小鼠黑色素瘤体内，腹腔注射５－ＦＣ，同时皮下接种ＨＳＰ７０－ＰＣ。结果：经联合治疗后，７０％荷瘤小鼠肿瘤体积缩小、消退，小鼠存活期延长，肿瘤组织明显坏死?炎症细胞、ＣＤ＾＋４、及ＣＤ＾＋８Ｔ细胞浸润明显。结论：５－ＦＣ／ＣＤ基因疗法结     

止嗽散合麻杏石甘汤加减治疗咳嗽100例疗效观察

1991～1998年,我们应用止嗽散合麻杏石甘汤加减治疗上呼吸道感染、慢性支气管炎患者的咳嗽取得满意疗效,现报告如下。     

误种卡介苗187例事故调查处理报告

在疫苗接种工作中 ,由于多种因素的影响 ,很可能发生疫苗误种事故。但在事故发生后 ,能立即发现并给予及时准确地处理 ,使对被误种者的健康影响减到最小程度 ,也是预防接种工作中需要注意的问题。现将我地区一起疫苗误种事故的发生及处理情况报告如下。事故经过及处理　 (1) 1998年 10月 16日在我地区一农村小学进行流脑疫苗接种时 ,误将卡介苗 (批号 980 30 2、有效期 990 2 12 )当作流脑疫苗 ,用 2 2ｍｌ缓冲生理盐水稀释后 ,接种于 187名小学生三角肌皮下 ,其中男生 10 1人 ,女生 86人 ;年龄 5～ 14岁。 (2 )事故发生的当晚即被发现 ,为…     

PCR技术用于恶性肿瘤患者并发卡氏肺孢子虫肺炎的诊断

用PCR方法检测恶性肿瘤患者痰液及血清中的卡氏肺孢子虫。结果显承，29例术后接受化疗作有呼吸道症状的恶性肿瘤患者中，16例血清阳性，其中11例疾液阳性。14例接受化疗无呼吸道症状的恶性肿瘤患者及20例正常人其血清均为阴性。本研究表明，用PCR方法检测患者血清中的虫体DNA，安全，敏感性高，特异性强。     

PCR结合非放射性标记DNA探针技术用于班氏微丝蚴检测的研究

ＰＣＲ结合非放射性标记ＤＮＡ探针技术用于班氏微丝蚴检测的研究寄生虫学教研室陈志琳，沈一平，冯笑川，张兆松，陈淑贞，张耀娟，吴观陵关键词聚合酶链反应；微丝蚴；ＤＮＡ探针中图法分类Ｒ３８３．１６非放射性标记ＤＮＡ探针用于丝虫病的检测，克服了同位素标记ＤＮ...     

PCR结合非放射性标记DNA探针技术用于班氏微丝蚴检测的研究

本研究根据班氏丝虫ＩＷｂ３５重复序列，用聚合酶链反应扩增，回收班氏丝虫特性片段（６５６ｂｐ），以异羟基洋地黄苷配基（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ，Ｄｉｇ）标记该片段，制备非放射性ＤＮＡ探针，并把ＰＣＲ和Ｄｉｇ标记ＤＮＡ探针杂检测方法结合起来，用于检测安徽氏丝虫病流行区病人血样中的微丝蚴。结果表明，该探针与马来丝虫ＤＮＡ及人白细胞ＤＮＡ不发生杂交反应，仅与班氏微丝蚴ＤＮＡ发生杂交反应，可检出０．５ｐｇ同源     

杯状病毒基因组全长cDNA克隆的构建及感染性病毒RNA的体外转录

目的：构建猫杯状病毒（FCV）基因组全长cDNA克隆,体外转录感染性病毒RNA作为研究人及其他杯状病毒的模型或载体。方法：用RT－PCR法扩增覆盖FCV全基因组的3个首尾重叠的片段,分步插入到表达性载体中,内建全程cDNA克隆,体外转录RNA并转染CrandellReese猫肾（CRFK）细胞。结果：构建成功FCV全长cDNA克隆,体外转录并转染CRFK细胞成功．培养上清对CRFK细胞有感染性,使其出现病变。结论：重组FCV系统将为人及其他杯状病毒的研究提供有效的遗传控制及生物学分析的有效工具。