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1.
为了解动脉粥样硬化性脑梗塞与载脂蛋白代谢异常的关系,利用Apob cDNA探针检测了54名ACI患者和62名正常对照者的载脂蛋白B基因MspI限制性片段长度多态性等位基因频率。结果显示,116例标本共出现2.35kb(M1)和2.60kb(M2)两条杂交片段。  相似文献   
2.
应用载脂蛋白B(ApoB)cDNA探针(LB1.5),检测了21名武汉地区正常汉族人血脂个体的ApoB基因限制性内切酶MspⅠ限制性片断长度多态性(RFLP)等位基因频率。结果显示:21份标本共出现2.35kb(M_1)和2.60kb(M_2)2条杂交片段;突变型等位基因M_2位于ApoB基因3’端侧翼的高变区(HVR)内,其基因频率为0.024,并具有种族差异。M_2基因的检出和基因频率的获得,为进一步揭示ApoB基因区域在脂类代谢中的作用提供了一个很好的遗传标记。  相似文献   
3.
神经衰弱是目前国内最常见的一种神经症。DSM-Ⅲ及DSM-Ⅲ-R均不再将神经衰弱作为一个疾病名  相似文献   
4.
抗精神病药物引起的下颌脱臼较为罕见,作者曾见到2例,现报告如下。例1,女,23岁。1985年7月18日入院诊断为偏执型精神分裂症。既往曾有周身关节疼痛史。入院后给予三氟啦嗪15mg/日,4日后药量增到30mg/日,当日下午无其他原因而  相似文献   
5.
为了解动脉粥样硬化性脑梗塞(atheroscleroticcerebralinfarction,ACI)与载脂蛋白代谢异常的关系,利用ApoBcDNA探针(LB1.5)检测了54名ACI患者和62名正常对照者的载脂蛋白B(ApoB)基因MspⅠ限制性片段长度多态性(RFLP)等位基因频率。结果显示,116份标本共出现2.35kb(M1)和2.60kb(M2)两条杂交片段。M2等位基因频率在ACI(0.157)和对照者(0.056)之间存在明显差异(χ2=7.17,P<0.01)。M2基因的检出和基因频率的获得为进一步揭示ApoB基因区域在ACI的脂类代谢中的作用提供了一个很好的遗传标记。还就不同基因型与血脂、脂蛋白水平的关系进行了讨论。  相似文献   
6.
利用Apo B cDNA探针(LB 1.5),检测13名高甘油三酯血症(HTG)患者和21名正常对照者的Apo B基因MspI限制性片段长度多态性(RFLP)等位基因频率。研究结果显示,34份标本共出现2.35kb(M_1)和2.60kb(M_2)二种不同长度的杂交片段。M_2等位基因频率在HTG患者(0.192)和对照者(0.024)之间存在明显差异(P=0.02)。  相似文献   
7.
目的:探讨动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)与载脂蛋白B基因XbaⅠ酶切多态性的关系。方法:以apoB cDNA片段(LB1.5)为探针,利用Southern印迹杂交技术,检测了56名汉族ACI患者和61名正常对照者的apoB基因XbaⅠ限制性片段长度多态性(RFLP)等位基因频率。结果:发现8.6kb(X^-)和5.0kb(X^+)两条杂交片段,X^+等位基因频率在ACI(0.143)和对照者(0.  相似文献   
8.
利用ApoBcDNA探针,检测13各高甘油三酯血症患者ApoB基因MspI限制性片段长度多态性等位基因频率,研究结果显示,34份标本共出现2.35kb和2.60kb二种不同长度的杂交片段。  相似文献   
9.
应用载脂蛋白BcDNA探针,检测了21名武汉地区正常汉族人血脂个体的ApoB基因限制性内切酶MspⅠ限制性片断长度多态性等位基因频率。结果显示:21份标本共出现2.56kb和2.60kb2条杂交和睛段;突变型等位基因M2位于ApoB基因3‘端侧翼的高变区内,其基因频率为0.024,并具有种族差异。M2基因的检出和基因频率的获得,为进一步提示ApoB基因区域在脂类代谢中的作用提供了一个很好的遗传标记  相似文献   
10.
急性发病的脑出血组21例(死亡者5例),脑梗塞组28例(大面积5例),对照组16例。给以小剂量的ACTH和地塞米松,测定兴奋试验前,后和抑制试验后的血浆皮质醇水平。结果是脑出血组和脑梗塞组均比对照组增高,P值分别是P<0.001,P<0.001,P<0.001和P<0.001,P<0.001,P<0.05;脑出血死亡组和恢复组比较;大面积脑梗塞组和腔隙性梗塞组比较,以上三项皮质醇水平也有显著或极显著差异,本研究证明急性期脑血管病时下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴应激活性增强,其程度与病情轻重呈正相关。  相似文献   
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