振源胶囊联合丙米嗪治疗抑郁症伴焦虑的临床研究

目的探讨振源胶囊联合丙米嗪治疗抑郁症伴焦虑症状患者的临床疗效。方法选取2015年11月—2017年7月洛阳市第五人民医院收治的抑郁症伴焦虑症状患者120例,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组患者口服盐酸丙米嗪片,起始剂量为50 mg/d,3~5 d后根据情况调整药量,最高剂量为200 mg/d。治疗组在对照组基础上口服振源胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果治疗后,对照组临床有效率为73.33%,显著低于治疗组的93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后1、2、4和8周,两组HAMD和HAMA评分均比治疗前显著降低(P0.05),同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组HAMD和HAMA评分比同期对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论振源胶囊联合丙米嗪治疗抑郁症伴焦虑症状可有效减轻抑郁、焦虑症状,提高患者睡眠质量,具有一定的临床推广应用价值。     

探索性眼球活动与精神分裂症患者临床症状的相关性研究

目的探讨探索性眼球活动与精神分裂症患者临床症状的相关性。方法选取2017年01月~2018年12月本院收治的58例精神分裂症患者作为此次研究的观察主体。入院后,对患者的反应性探索(RSS)、凝视点数(NEF)进行检测,同时在患者接受为期6周的抗精神病治疗后,追踪分析RSS、NEF与阳性与阴性症状量表(PANSS)评分之间的关系。结果治疗前,RSS和NEF与PANSS总分、一般精神病理症状量表评分和阳性症状量表评分均呈负相关。而治疗后仅RSS与阳性症状量表评分均呈负相关。结论探索性眼球活动可能与精神分裂症患者阳性症状具有紧密的关系。     

齐拉西酮联合奥氮平对早期精神分裂症患者的效果

目的 探讨早期精神分裂症患者采用齐拉西酮联合奥氮平治疗的价值.方法 纳入120例早期精神分裂症患者(2019年8月～2021年6月),按"治疗方案"分为2组,以奥氮平治疗者60例纳入对照组,采用齐拉西酮+奥氮平治疗者60例纳入观察组,统计两组临床疗效、副反应量表(TESS)评分、阴性症状量表评分(SANS)、阳性症状量表评分(SAPS)等临床指标.结果 (1)临床疗效:观察组98.33％,高于对照组的85.00％ (P＜O.05).(2)SANS、SAPS评分:观察组低于对照组(P＜0.05).(3) TESS评分:观察组治疗后4周(7.27±2.88)分、治疗后8周(2.21±0.11)评分低于对照组(9.61±3.62)、(2.85±0.32)分(P＜0.05).(4)临床指标:观察组甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)、血糖(Factry Business Customer,FBC)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-a,TNF-a)、白介素-2(Interleukin-2,IL-2)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)低于对照组(P＜0.05).结论 齐拉西酮联合奥氮平对早期精神分裂症患者效果较好,可改善其阴性症状评分及副反应评分,亦可降低血糖及血脂水平.